1,1,2-三氯丁-1-烯 | 42860-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,1,2-三氯丁-1-烯
• 英文名称: 1,1,2-Trichlorbuten-(1)
• 英文别名: 1,1,2-Trichloro-1-buten；1,1,2-trichloro-but-1-ene；1,1,2-Trichlor-but-1-en；trichlorobutene；1-Butene, 1,1,2-trichloro-；1,1,2-trichlorobut-1-ene
• CAS: 42860-89-9
• 化学式: C₄H₅Cl₃
• 分子量: 159.443
• InChiKey: MPQPMSJLSQSQQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 1,1,2-三氯丁-1-烯 、 哌啶 、 苯基锂 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARZ M.; FEUSTEL M.; HIMBERT G.; MAAS G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 3, 221-226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氯丁烷 在 乙醇 、 calcium oxide 作用下， 生成 1,1,2-三氯丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  丁炔 1、丁炔 2 和戊炔 1 的一些氯化产物

  摘要：

  从丁炔-1、丁炔-2和戊炔-1的气相氯化中分离出以下新化合物：1,1,2,2-四氯丁烷，2,2,3,3-四氯丁烷，1,1， 2,2-四氯戊烷、反式-1,2-二氯-1-丁烯、反式-2,3-二氯-2-丁烯和反式-1,2-二氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的脱氯化氢分别得到1,1,2-三氯-1-丁烯和1,1,2-三氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的部分脱氯分别得到1,2-二氯-1-丁烯和1,2-二氯-1-戊烯的顺式和反式异构体。2,2,3,3-四氯丁烷主要产生反式-2,3-二氯-2-丁烯。1,1,1,2,2-五氯丁烷和1,1,1,2,2-五氯戊烷分别通过1-氯-1-丁炔和1-氯-1-戊炔的氯化制备。

  DOI：

  10.1139/v55-002

文献信息

• Reactions of Phosphorus Pentachloride with Ethyl-, Vinyl-, and Ethynyl(trichloromethyl)carbinol and with 1,1,1-Trichloro-3-nonyn-2-ol
  作者：E. Wilkins Reeve、Thomas F. Steckel

  DOI：10.1139/v73-301

  日期：1973.6.15

  ethynyl(trichloromethyl)carbinol (11a), and 1,1,1-trichloro-3-nonyn-2-ol (11b) have been studied. Whereas the reaction of phenyl(trichloromethyl)carbinol with phosphorus pentachloride leads to a nearly quantitative replacement of the hydroxyl group by chlorine, the reactions of the aliphatic (trichloromethyl)carbinols are more complicated. Thus the reaction of 2 with phosphorus pentachloride gave 18% of the

  五氯化磷与乙基（三氯甲基）甲醇（2）、（三氯甲基）-乙烯基甲醇（7）、乙炔基（三氯甲基）甲醇（11a）和 1,1,1-三氯-3-壬炔-2-醇（11b）的反应) 进行了研究。而苯基（三氯甲基）甲醇与五氯化磷的反应导致羟基几乎被氯取代，而脂肪族（三氯甲基）甲醇的反应更为复杂。因此，2与五氯化磷的反应得到18%的正常产物，1,1,1,2-四氯丁烷（3），13%的来自脱卤化氢的1,1,2-三氯-1-丁烯（4），和更高沸点的磷酸酯-酰氯混合物。炔基甲醇（11）通过烯丙基重排得到四氯丁炔（12）和四氯丙二烯（13）。还分离了11a的结晶磷酸酯。给出了 1,1,1-三氯-2-烯烃在气相中催化重排为 1,1,3-三氯-1-烯烃的几个例子。
• Process for production of 2,3-dichlorobutadiene-1,3
  申请人：REDWINE TERRY WAYNE

  公开号：US20090163746A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Purified chlorinated alkenes are produced by a process in which a mixture of i) a first chlorinated alkene that has at least one beta-chlorine substituent and no alpha-chlorine substituents and ii) a second chlorinated alkene that has at least one alpha-chlorine substituent is contacted with chlorine in an amount sufficient to further chlorinate the second chlorinated alkene, but which is insufficient to cause conversion of more than 20% of the first chlorinated alkene. The resultant reaction product may be easily enriched to provide a chlorinated alkene product wherein a) the weight percentage of chlorinated alkenes having at least one beta-chlorine substituent and no alpha-chlorine substituents, based on the total weight of the chlorinated alkenes present in the enriched chlorinated alkene product compared to b) the weight percentage of chlorinated alkenes having at least one beta-chlorine substituent and no alpha-chlorine substituents, based on the total weight of the chlorinated alkenes present in the mixture prior to chlorination is increased by at least 0.25 wt. %.

  经过一种方法制备纯化的氯化烯烃，其中混合物包括i）至少有一个β-氯代取代基且没有α-氯代取代基的第一氯化烯烃和ii）至少有一个α-氯代取代基的第二氯化烯烃，该混合物与氯气接触，氯气的量足以进一步氯代第二氯化烯烃，但不足以使第一氯化烯烃的转化率超过20％。所得的反应产物可以轻松富集，以提供氯化烯烃产品，其中a）基于富集的氯化烯烃产品中存在的氯化烯烃的总重量，至少有一个β-氯代取代基且没有α-氯代取代基的氯化烯烃的重量百分比，与b）基于氯化前混合物中存在的氯化烯烃的总重量，至少有一个β-氯代取代基且没有α-氯代取代基的氯化烯烃的重量百分比相比，增加了至少0.25重量％。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF VINYL CHLORIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE CHLORURE DE VINYLE
  申请人：NORSK HYDRO AS

  公开号：WO2005042452A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to a process for the production of vinyl chloride by thermal cracking of 1,2-dichloroethane (EDC) to form a reaction mixture containing vinyl chloride (VCM), hydrogen chloride (HCI), unconverted 1,2-dichloroethane, the impurity 1,3­butadiene and other by-products in which the troublesome by-product 1,3-butadiene is removed. The reaction mixture is quenched and said vinyl chloride is separated from said mixture. Said 1,3-butadiene is removed from said quenched mixture prior to said vinyl chloride separation by reacting with chlorine added to said mixture after addition of a butadiene reduction agent to said mixture. The butadiene reduction agent is selected from the classes of compounds known to or expected to act as radical scavengers. The butadiene reduction agent is an aromatic compound selected from the groups consisting of aromatics with one or more oxygen attached to the ring. Preferably, said butadiene reduction agent is a para-substituted phenol as 4-methoxyphenol, 4-cresol or hydroquinone.

  本发明涉及一种通过热裂解1,2-二氯乙烷（EDC）生产氯乙烯的方法，以形成含有氯乙烯（VCM）、氯化氢（HCI）、未转化的1,2-二氯乙烷、杂质1,3-丁二烯和其他副产品的反应混合物，其中麻烦的副产品1,3-丁二烯被去除。该反应混合物被淬火，然后将氯乙烯从混合物中分离出来。在分离氯乙烯之前，通过向混合物中加入丁二烯还原剂，然后与加入的氯反应，将丁二烯从淬火的混合物中去除。丁二烯还原剂选自已知或预期能够作为自由基清除剂的化合物类别。丁二烯还原剂是从含有一个或多个氧附着在环上的芳香族化合物组成的组中选择的芳香族化合物。最好的丁二烯还原剂是对位取代的酚，如4-甲氧基酚、4-甲基苯酚或对苯二酚。
• COMPOSITIONS BASED ON 1,1,3,3-TETRACHLOROPROPENE
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：US20180148394A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to compositions based on F-1230za (1,1,3,3-tetrachloropropene), or on a mixture consisting of F-1230za and F-1230zd (1,3,3,3-tetrachloropropene), the manufacture thereof, and also the use thereof in particular for the production of F-1233zdE (trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene), F-1234zeE (trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene), and/or F-245fa (1,1,1,3,3-pentafluoropropane).

  本发明涉及基于F-1230za（1,1,3,3-四氯丙烯）或由F-1230za和F-1230zd（1,3,3,3-四氯丙烯）组成的混合物的组合物，其制造方法以及特别适用于生产F-1233zdE（反-1-氯-3,3,3-三氟丙烯）、F-1234zeE（反-1,3,3,3-四氟丙烯）和/或F-245fa（1,1,1,3,3-五氟丙烷）的用途。
• Treatment of viral infections by modulation of host cell metabolic pathways
  申请人：Munger Josh

  公开号：US20090239830A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in “suicide” of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models. Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.

  描述了在病毒感染时发生的某些代谢物浓度和通量的改变。选择涉及代谢途径的宿主细胞酶作为干预靶点；即恢复代谢通量以不利于病毒复制，或进一步扰乱代谢通量导致病毒感染细胞的“自杀”（但不包括未感染的细胞），以限制病毒传播。虽然可以选择相关代谢途径中的任何酶，但是在这些代谢途径中关键控制点的关键酶更适合作为候选抗病毒药物靶点。使用这些酶的抑制剂来逆转或重定向病毒感染的影响。使用体外筛选分析和宿主细胞以及动物模型测试药物候选物的抗病毒活性。然后使用动物模型测试候选化合物在预防和治疗病毒感染方面的功效。证明了酶抑制剂的抗病毒活性。