α-Brom-adipinsaeure-dimethylester | 3196-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Brom-adipinsaeure-dimethylester
• 英文别名: Dimethyl alpha-bromoadipate；dimethyl 2-bromohexanedioate
• CAS: 3196-19-8
• 化学式: C₈H₁₃BrO₄
• 分子量: 253.093
• InChiKey: VAZLZAZKDUNZKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-157 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.4101 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Brom-adipinsaeure-dimethylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (6RS)-1-(4-methoxyphenyl)-6-(methylsulfonyloxymethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-（4-甲氧基苯基）-4-（四唑-5-基甲基）氮杂环丁烷-2-酮的乙酸铅（IV）氧化成3-甲氧基-9,9a-二氢氮杂并[1,2- a ]四唑-的氧化环化反应[5,1- d ] [1,5]苯并二氮杂11-11 （10 H）-一和相关反应

  摘要：

  氮杂环丁烷-2-酮1a-e和1h的四唑基干扰相关的氮杂环丁烷-2-酮与乙酸铅（IV）的正常反应，即。在C-4处被乙酰氧基化，并导致形成四环产物3a-e和3h。环状同系物1f，1g和1i以及开链类似物11a和11b也会发生类似的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00432-9
• 作为产物：
  描述：

  脂肪酸甲酯 在 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-Brom-adipinsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopenta[d]pyrimidine derivatives and use as antidepressants

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.2是羟基，烷氧基，芳基氧基或酰氧基，或R.sup.2是氢，R.sup.3是氢或烷基，而R.sup.4和R.sup.5是氢或各种有机取代基）具有有价值的抗抑郁活性，并可用于治疗心理抑郁症。

  公开号：

  US04749704A1

文献信息

• 5-phenylpyrrolo-1,4-benzoxazine and 5-phenylpyrrolo-1,4-benzothiazine
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US05474988A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  Pharmacologically active compounds of formula I ##STR1## which can be substituted in the phenyl rings and in which R.sup.1 denotes hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 denotes hydrogen or lower alkyl, Y denotes oxygen or sulfur n represents an integer from 1 to 3 Z represents a bond, a CO group or a CH.dbd. group, Q denotes nitrogen or the CH group and R.sup.7, if Q denotes nitrogen, represents an optionally substituted pyridyl or phenyl radical or, if Q denotes the CH group, represents the N-methyl-N-(4-oxo-3H-pyrimidin-2-yl)amino group, and their acid addition salts and processes and intermediates for their preparation.

  化学式I的药理活性化合物，可以在苯环中进行取代，其中R.sup.1代表氢或较低的烷基，R.sup.2代表氢或较低的烷基，Y代表氧或硫，n表示1到3之间的整数，Z代表键合，CO基团或CH基团，Q代表氮或CH基团，R.sup.7如果Q代表氮，则代表可选择取代的吡啶基或苯基，如果Q代表CH基团，则代表N-甲基-N-(4-氧代-3H-嘧啶-2-基)氨基基团，以及它们的盐酸盐和用于其制备的过程和中间体。
• Synthesis of Pyrrolo- and Pyrido[1,2-<i>a</i>]xanthene [1,9-<i>de</i>]azepines:  A Study of the Azepine Ring Construction
  作者：M. Carmen de la Fuente、Domingo Domínguez

  DOI：10.1021/jo701568w

  日期：2007.11.1

  Pentacyclic pyrrolo- and pyrido[1,2-a]xanthene[1,9-de]azepines were synthesized in various oxidation states by assembling the azepine ring following two strategies: 7-endo-trig cyclization of the aryl radical derived from a γ-methylene lactam and cyclodehydration of aldehydes. Other strategies examined (Heck reaction and intramolecular acylation) did not afford azepines, but six-membered nitrogenated

  通过以下两种策略组装氮杂环庚烷环，以各种氧化态合成五环吡咯并-和吡啶并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂环庚烷：7-内-trig环化衍生自γ的芳基-亚甲基内酰胺和醛的环脱水。研究的其他策略（Heck反应和分子内酰化）没有提供氮杂s，而是提供了六元氮化环。
• A single component ratiometric pH probe with long wavelength excitation of europium emission
  作者：Robert Pal、David Parker

  DOI：10.1039/b616665b

  日期：——

  Following excitation in the range 370–405 nm, the emission spectrum of a cell permeable macrocyclic Eu(III) complex incorporating an N-methylsulfonamide moiety changes form with pH, allowing ratiometric pH measurements in the range 6 to 8.

  在 370-405 nm 范围内激发后，含有 N-甲基磺酰胺分子的细胞渗透性大环 Eu（III）络合物的发射光谱会随 pH 值的变化而改变形式，从而可以在 6 到 8 的范围内进行 pH 值比率测量。
• A ratiometric optical imaging probe for intracellular pH based on modulation of europium emission
  作者：Robert Pal、David Parker

  DOI：10.1039/b718993a

  日期：——

  A set of three pH-responsive ratiometric Eu(III)complexes has been synthesised incorporating a coordinated azathioxanthone sensitiser and a pH dependent alkylsulfonamide moiety. Emission properties, anion binding affinities, pH response curves and protein binding constants were studied in detail in aqueous media, and solutions containing various concentrations of interfering anions and protein were also examined. The complex, [EuL3] exhibited some interference from protein and endogenous anions, e.g.lactate and hydrogen carbonate, but possessed a protonation constant of 7.2 in human serum solution. A suitable calibration curve was obtained and was used to determine the local pH using a 680/589 nm intensity ratio vs. pH plot. Confocal fluorescence microscopy images revealed fast uptake of the complex and a well distributed localisation within the cell; fast egress also occurred. Ribosomal localisation, with a high concentration within the protein-dense nucleoli was observed, in a similar manner to structurally related complexes bearing the same coordinated sensitising moiety. An IC50 value of 67 (±20) µM was estimated using an MTT assay. Selected emission band ratio versus pH plots allow pH measurement in the range 6 to 8, enabling intracellular pH to be measured by microscopy. A value of 7.4 was estimated for NIH 3T3 cells in the protein rich regions of the nucleolus and ribosomes.

  我们合成了一组三个具有 pH 值响应的比率测量型 Eu（III）络合物，其中包含一个配位的氮氧蒽酮敏化剂和一个与 pH 值相关的烷基磺酰胺分子。在水介质中对发射特性、阴离子结合亲和力、pH 值响应曲线和蛋白质结合常数进行了详细研究，并对含有不同浓度干扰阴离子和蛋白质的溶液进行了检测。复合物[EuL3]受到蛋白质和内源性阴离子（如乳酸盐和碳酸氢盐）的一些干扰，但在人血清溶液中的质子化常数为 7.2。通过 680/589 nm 波长强度比与 pH 值的关系曲线，我们得到了一条合适的校准曲线，用于确定局部 pH 值。共聚焦荧光显微镜图像显示了复合物的快速吸收和在细胞内的良好定位分布；同时还显示了快速排出。观察到核糖体定位，在蛋白质密集的核小体内浓度较高，其方式与含有相同配位敏化分子的结构相关复合物相似。使用 MTT 试验估计 IC50 值为 67 (±20) µM。选择的发射带比率与 pH 值的关系图允许在 6 到 8 的范围内测量 pH 值，从而可以通过显微镜测量细胞内的 pH 值。据估计，NIH 3T3 细胞核和核糖体蛋白质丰富区域的 pH 值为 7.4。
• 5-Phenyl-pyrrolo-1,4-benzoxazin- und -thiazin-Derivate sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0614899A1

  公开（公告）日：1994-09-14

  Es werden pharmakologisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel I welche in den Phenylringen substituiert sein können und worin R¹Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeutet, R⁶Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeutet, YSauerstoff oder Schwefel bedeutet, nfür eine Zahl von 1 bis 3 steht, Zeine Bindung, die CO-Gruppe oder die CH₂-Gruppe darstellt, QStickstoff oder die CH-Gruppe bedeutet und R⁷,falls Q Stickstoff bedeutet, für einen gegebenenfalls substituierten Pyridyl- oder Phenylrest steht, oder, falls Q die CH-Gruppe bedeutet, für die N-Methyl-N-(4-oxo-3H-pyrimidin-2-yl)-aminogruppe steht, und deren Säureadditionssalze sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung beschrieben.

  通式 I 的药理活性化合物 其中的苯基环可能被取代，且 其中 R¹ 表示氢或低级烷基、 R⁶表示氢或低级烷基、 Y表示氧或硫、 n 代表 1 至 3 的数字、 Z 表示键、CO 基团或 CH₂ 基团、 Q 表示氮或 CH 基团，以及 R⁷，如果 Q 是氮，是任选取代的吡啶基或苯基，或者，如果 Q 是 CH 基，是 N-甲基-N-（4-氧代-3H-嘧啶-2-基）-氨基、 及其酸加成盐，以及制备它们的工艺和中间体。