2-氯-3-氯甲基噻吩 | 109459-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-氯-3-氯甲基噻吩
• 中文别名: 362-氯-3-氯甲基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-3-(chloromethyl)thiophene
• CAS: 109459-94-1
• 化学式: C₅H₄Cl₂S
• 分子量: 167.059
• InChiKey: KTIJEUOEWMDPKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2934999090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  curcumin 、 2-氯-3-氯甲基噻吩 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以56.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种基于姜黄素的铜 (II) 配合物的合成、DNA 结合特性和细胞毒性评估

  摘要：

  两种基于姜黄素的 Cu(II) 配合物，即 CuL21 [HL1 = 1,7-双 [4-(2-oxymethylenepyridine)-3-methoxyl]phenyl-1,6-heptadiene-3,5-diketone] 和 CuL22 [ HL2 = 1,7-双[4-(3-oxymethylene-2-chlorothiophene)-3-methoxyl] phenyl-1,6-heptadiene-3,5-diketone], 已合成并通过物理化学和光谱表征方法。小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 与这两种复合物的相互作用已通过 UV-Vis 吸收、荧光和粘度滴定方法进行了研究。发现这两种复合物都通过嵌入结合模式与 CT-DNA 相互作用。对复合物对三种人类肿瘤细胞的细胞毒性的评估表明它们对所有三种细胞系都具有有效的细胞毒性。

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0027-6

文献信息

• Spiro piperidines and homologs promote release of growth hormone
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0662481A1

  公开（公告）日：1995-07-12

  There are disclosed certain novel compounds identified as spiro piperidines and homologs which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to treat physiological or medical conditions characterized by a deficiency in growth hormone secretion, such as short stature in growth hormone deficient children, and to treat medical conditions which are improved by the anabolic effects of growth hormone. Growth hormone releasing compositions containing such spiro compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已公开的某些新型化合物被鉴定为螺哌啶和同源物，它们能促进人和动物体内生长激素的释放。这种特性可用于促进食用动物的生长，使可食用肉类产品的生产更有效率；在人类中，可用于治疗以生长激素分泌不足为特征的生理或医学病症，如生长激素缺乏症儿童的身材矮小，以及治疗因生长激素的同化作用而得到改善的医学病症。此外，还公开了含有此类螺化合物作为活性成分的生长激素释放组合物。
• Optimization of Triarylpyridinone Inhibitors of the Main Protease of SARS-CoV-2 to Low-Nanomolar Antiviral Potency
  作者：Chun-Hui Zhang、Krasimir A. Spasov、Raquel A. Reilly、Klarissa Hollander、Elizabeth A. Stone、Joseph A. Ippolito、Maria-Elena Liosi、Maya G. Deshmukh、Julian Tirado-Rives、Shuo Zhang、Zhuobin Liang、Scott J. Miller、Farren Isaacs、Brett D. Lindenbach、Karen S. Anderson、William L. Jorgensen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00326

  日期：2021.8.12
• PROCESS TO PREPARE 1-ARYL-2-(1-IMIDAZOLYL)ALKYL ETHERS AND THIOETHERS
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0934279A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• EP0934279A4
  申请人：——

  公开号：EP0934279A4

  公开（公告）日：1999-08-11
• US5578593A
  申请人：——

  公开号：US5578593A

  公开（公告）日：1996-11-26