苯甲酸,4-[[(甲磺酰)氧代]甲基]-,甲基酯 | 167215-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,4-[[(甲磺酰)氧代]甲基]-,甲基酯
• 英文名称: methyl 4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(methylsulfonyloxymethyl)benzoate
• CAS: 167215-77-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅S
• 分子量: 244.268
• InChiKey: WNMPYWLFIVZSOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,4-[[(甲磺酰)氧代]甲基]-,甲基酯 在 sodium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-[4-(Carboxy)benzyl]-N,N'-bis[(2-triphenylmethyl-thio)ethyl]glycinamide N-hydroxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  Tc-99m-labeled fibrinogen receptor antagonists: design and synthesis of cyclic RGD peptides for the detection of thrombi

  摘要：

  Tc-99m labeled derivatives of N-Me-Arg-Gly-Asp containing cyclic peptide GP IIb/IIIa receptor antagonists are potential radiopharmaceuticals for the diagnosis of thrombosis. The design and synthesis of these peptides are described. These compounds are incorporated in rapidly growing thrombi under both arterial and venous conditions in canine models. Thrombi are clearly visible in images acquired at 50 min. Copyright (C) 1996 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00282-x
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 、 bis(methanesulfonyl)peroxide 在 三甲基硅乙酸酯 、 copper (I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 苯甲酸,4-[[(甲磺酰)氧代]甲基]-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  C-H 氧化合成苯甲醇

  摘要：

  由于醇进一步氧化为酮的倾向很高，选择性亚甲基C-H氧化合成具有广泛范围和官能团耐受性的醇具有挑战性。在这里，我们报道了使用双（甲磺酰基）过氧化物作为氧化剂选择性合成苄醇。我们试图为单氧化的选择性提供一个基本原理，这与之前的工作不同；质子耦合电子转移机制（PCET）可以解释反应性的差异。我们预计我们的方法将有助于药物和农用化学品的发现。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09496
• 作为试剂：
  描述：

  7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine hydrobromide 、 苯甲酸,4-[[(甲磺酰)氧代]甲基]-,甲基酯 在 苯甲酸,4-[[(甲磺酰)氧代]甲基]-,甲基酯 作用下， 生成 methyl 4-((7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepin-4(5H)-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Agents for treating disorders involving modulation of ryanodine receptors

  摘要：

  本发明涉及1,4-苯并噻吩衍生物及其用于治疗与调节细胞钙通道功能的莱诺啶受体(RyRs)相关的疾病、疾病和疾病的条件。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物及其用于治疗与RyRs相关的疾病和条件，特别是心脏、肌肉骨骼和中枢神经系统(CNS)疾病。

  公开号：

  US08853198B2

文献信息

• Coupling of arylboronic acids with benzyl halides or mesylates without adding transition metal catalysts
  作者：Guojiao Wu、Shuai Xu、Yifan Deng、Chaoqiang Wu、Xia Zhao、Wenzhi Ji、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.031

  日期：2016.12

  We report herein a transition-metal-free coupling reaction of arylboronic acids with benzyl halides and mesylates for the construction of C(sp2)C(sp3) bonds. A unique feature of this coupling reaction is the formation regioisomers in some cases. Mechanistic studies suggest that this reaction may proceed via an unprecedented Friedel–Crafts-type reaction pathway under base conditions with the assistance

  我们在这里报告芳基硼酸与苄基卤化物和甲磺酸盐的C（sp 2）C（sp 3）键的建设无过渡金属的偶联反应。在某些情况下，这种偶联反应的一个独特特征是区域异构体。机理研究表明，在碱性条件下，借助硼酸部分，该反应可能会通过空前的Friedel-Crafts型反应路径进行。
• 一类二芳基甲烷的合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN106478326A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一类二芳基甲烷的合成方法，通过苄基拟卤化物与芳香硼酸在碱性条件下在有机溶剂中进行反应来实现。该方法从简单易得的原料出发，在无过渡金属催化的作用下实现转化，不需要严格的无水无氧，不需要Lewis酸催化，具有较为广泛的底物普适性，通过该方法可以合成各种取代的二芳基甲烷。
• [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015100363A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention provides hydroxamic acids of the formula described herein, that have activity toward inhibiting histone deacetylases, and in particular HDAC6. Also contemplated are pharmaceutical compositions and methods of use of an effective amount of the hydroxamic acid compounds provided, for treating a disease in a subject. In certain embodiments, the subject is afflicted with cancer, neurodegenerative disease, or HIV infection.

  本发明提供了本文中描述的具有对抑制组蛋白去乙酰化酶活性的羟肟酸，特别是HDAC6的羟肟酸。还考虑了含有有效量所述羟肟酸化合物的药物组合物和使用方法，用于治疗受试者的疾病。在某些实施例中，受试者患有癌症、神经退行性疾病或HIV感染。
• Cobalt-Catalyzed Formation of Functionalized Diarylmethanes from Benzylmesylates and Aryl Halides
  作者：Bhoomireddy Rajendra Prasad Reddy、Sushobhan Chowdhury、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/adsc.201800468

  日期：2018.8.17

  A simple cobalt‐catalyzed reductive coupling protocol allowing the synthesis of functionalized diarylmethanes from benzyl mesylate is described. The possibility to directly use the benzyl alcohol as a result of a two‐step reaction is also presented. This method tolerates a variety of functional groups. A benzyl radical is likely involved.

  描述了一种简单的钴催化还原偶联方案，可以从甲磺酸苄酯合成功能化的二芳基甲烷。还提出了通过两步反应直接使用苯甲醇的可能性。该方法可以耐受多种功能基团。可能涉及苄基。
• Studies on a Novel Safety-Catch Linker Cleaved by Pummerer Rearrangement¹
  作者：Chih-Ho Tai、Hsiao-Ching Wu、Wen-Ren Li

  DOI：10.1021/ol049120s

  日期：2004.8.1

  We describe the use of a sulfide linkage as a safety-catch linker. This linker is significantly stable to acidic as well as basic conditions and allows transformations to be carried out on solid supports. Moreover, its cleavage is facile by applying Pummerer rearrangement after transforming it to sulfoxide.

  我们描述了使用硫化物连接作为安全捕获连接子。该接头对酸性和碱性条件都非常稳定，并且可以在固体载体上进行转化。此外，通过将其转化为亚砜后进行Pummerer重排，其裂解是容易的。