3,4,5,6-四氯哒嗪 | 20074-67-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,4,5,6-四氯哒嗪
• 中文别名: 3.4.5.6-四氯哒嗪
• 英文名称: tetrachloropyridazine
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrachloropyridazine；tetrachloro-pyridazine；Tetrachlor-pyridazin；3,4,5,6-Tetrachlorpyridazin；Tetrachlorpyridazin；Perchloropyridazine
• CAS: 20074-67-3
• 化学式: C₄Cl₄N₂
• 分子量: 217.869
• InChiKey: XTKMAPVHLBPKPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89
• 沸点：
  353.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.761±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H315,H318,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-四氯哒嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydrazino-3,5,6-trichloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  氯哒嗪叠氮化物和亚氨基正膦衍生物结构和互变异构的多核磁共振研究

  摘要：

  通过核磁共振测量合成并研究了 3,6-二氯和 3,4,5,6-四氯哒嗪的一些叠氮基和亚氨基正膦衍生物。根据含有叠氮化物基团的化合物的多核数据（化学位移、偶联常数），即使在酸性条件下，也无法观察到潜在的四唑-叠氮化物平衡。通过对两种新合成的含有叠氮基和亚氨基正膦基团的化合物的 NMR 测量，证明了在与肼反应中四氯哒嗪的氯原子（在 4 位）发生了不寻常的取代。使用多核磁共振数据，确定了氯哒嗪的叠氮基和亚氨基正膦衍生物的乙基化和质子化位点。在四唑并哒嗪的情况下，乙基化发生在 N1' 和 N2' 原子上，而对于单环化合物，它发生在哒嗪环的 N1 和/或 N2 原子上。优选的质子化位点是四唑环的N1'原子和哒嗪环的N1原子。此外，6-(3-氰基-1-三氮杂)四唑并[1,5-b]哒嗪及其酰氨基衍生物钾盐的结构是利用核磁共振数据，特别是15N核磁共振化学位移建立的。版权所有 © 2002 John Wiley

  DOI：

  10.1002/mrc.1055
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4,5-二氯-6-硝基吡嗪 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3,4,5,6-四氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氯-3-硝基哒嗪-6-一与二甲基氯亚甲基氯化铵的反应

  摘要：

  由4,5-合成3,4,5-三氯哒嗪-6-one，3,4,5,6-四氯哒嗪和4,5-二氯-3-（N，N-二甲基氨基）-哒嗪-6-。选择性地选择二氯-3-硝基哒嗪-6-一和二甲基氯亚甲基-氯化铵。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330659

文献信息

• Process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite used in an acylation reaction, catalyst and use
  申请人：——

  公开号：US20020120169A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction. Another subject of the invention is a process for acylation of an aromatic ether, comprising, in a preferred alternative form, an additional stage of regeneration of the catalyst. The process of the invention, which makes it possible to regenerate more easily a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction, is characterized in that the zeolite is modified by addition of an effective quantity of at least one metallic element M chosen from the elements of group 8 of the Periodic Classification of the elements.

  本发明涉及一种促进基于沸石的催化剂再生的过程，该催化剂用于酰化反应。 本发明的另一个主题是一种对芳香醚进行酰化的过程，包括在首选的替代形式中，对催化剂进行再生的额外阶段。 本发明的过程使得更容易再生基于沸石的催化剂，该催化剂用于酰化反应，其特征在于通过向沸石添加来自元素周期表第8族元素中至少一种金属元素M的有效数量来改性沸石。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2013005057A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  There is provided compounds of formula I,wherein R1 R2, X, R3, X1, X2, Xa, Xb, Xc, Xd, Xf, X9 and R4 have meanings given in the description (and which compounds are optionally substituted as indicated in the description), and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PIM family kinase, such as PIM-1, PIM-2 and/or PIM-3) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease. There is also provided combinations comprising the compounds of formula I.

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、X、R3、X1、X2、Xa、Xb、Xc、Xd、Xf、X9和R4的含义如描述中所示（并且这些化合物可以根据描述中所示进行选择性取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。
• [EN] 6, 7-RING-FUSED TRIAZOLO [4, 3 - B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES AU CYCLE 6,7 FUSIONNÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2012098387A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3 and R4 (and the -CH2-CH2 moiety) have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PIM family kinase, such as PIM-1, PIM-2 and/or PIM-3) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4（以及-CH2-CH2基团）的含义如描述中所示，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• Mechanisms for reactions of halogenated compounds. Part 4.[1] activating influences of ring-nitrogen and trifluoromethyl in nucleophilic aromatic substitution
  作者：R.D. Chambers、P.A. Martin、J.S. Waterhouse、D.L.H. Williams、B. Anderson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82276-9

  日期：1982.6

  determined. Ring-nitrogen activates the system at points ortho-, meta- and para- to the point of substitution, in the ratios ortho- 6.2 × 104, meta- 8.5 × 102, and para- 2.3 × 105. Similarly a trifluoromethyl substituent is activating by a factor of 2.4 × 103 ortho- and 4.5 × 103 para- to the point of substitution.

  已经测量了氨与各种氟化吡啶和二嗪在二恶烷水溶液中在25°下的反应速率常数。从结果确定了环氮（相对于CH）和三氟甲基（相对于-H）的活化作用。环氮在邻位点，间位点和对位点对位激活系统，比例为邻位6.2×10 4，间位8.5×10 2和对位2.3×10 5。类似地，三氟甲基取代基在取代点附近以2.4×10 3的邻位因子和4.5×10 3的因子被激活。
• Examination of Pyridazine as a Possible Scaffold for Nucleophilic Catalysis
  作者：Airi Tamaki、Satoshi Kojima、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00630

  日期：2016.10.7

  with amino groups positioned para to each aromatic ring nitrogen and fixed in six-membered rings were prepared. The representative symmetric amino N-Et derivative was found to slightly exceed DMAP in catalytic activity in the acetylation reaction of a tertiary alcohol in C6D6. Nucleophilicity eclipsing that of DMAP was established in competitive reactions using phenacyl bromide as the electrophile

  制备具有位于每个芳族环氮对侧并固定在六元环中的氨基的哒嗪。发现在C 6 D 6中叔醇的乙酰化反应中，代表性的对称氨基N- Et衍生物的催化活性略高于DMAP 。在以苯甲酰溴为亲电试剂的竞争反应中，亲核试剂的亲和力超过了DMAP，非对称N -Et衍生物具有更高的亲核亲和性。

表征谱图