Bruton的
酪氨酸激酶(BTK)
抑制剂如ibrutinib在B细胞恶性肿瘤的治疗中起着重要作用。但是,此类药物需要进一步改进,特别是在不良事件(可能由激酶混杂引起的不良事件)方面,这使其无法在非肿瘤适应症中进行评估。在这里,我们报告evobrutinib的发现和临床前表征,evobrutinib是一种具有高激酶选择性的有效的专性共价
抑制剂。Evobrutinib表现出足够的临床前药代动力学和药效动力学特征,可在功效模型中进行体内评估。此外,依武鲁替尼对BTK的选择性高于
表皮生长因子受体和其他Tec家族激酶,这表明脱靶相关不良反应的可能性较低。