lanthanum trifluoromethanesulfonate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: lanthanum trifluoromethanesulfonate hydrate
• 英文别名: lanthanum(III) triflate hydrate；lanthanum triflate hydrate；lanthanum(3+);trifluoromethanesulfonate;hydrate
• 化学式: 3CF₃O₃S*(x)H₂O*La
• 分子量: 305.99
• InChiKey: QGPAKQJOBUXLPY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum trifluoromethanesulfonate hydrate 生成 lanthanum(lll) triflate
  参考文献：
  名称：

  Roberts, J. E.; Bykowski, J. S., Thermochimica Acta, 1978, vol. 25, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum(III) oxide 生成 lanthanum trifluoromethanesulfonate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Tuneable Intramolecular Intermetallic Interactions as a New Tool for Programming Linear Heterometallic 4f−4f Complexes

  摘要：

  Statistical mechanics predicts that the design of pure organized heteropolymetallic chains of metal ions bound to linear receptors depends on controlled deviations from the mixing rule triangle E-MMj = 1/2 (triangle E-MMi + triangle E-mjmj), whereby triangle E-MiMj is the intramolecular intermetallic interaction between neighboring metal i and metal j along the receptor. A thorough investigation of linear polymetallic trivalent lanthanide triple-stranded helicates shows that such deviations are amplified by an increase in the nuclearity of the final complexes and are thus easily evidenced in the tetranuclear heterobimetallic helicates [La-4_Lu-y(y) (L6)(3)](12+) (y = 0-4). The chemical and physical origins of this unprecedented behavior are discussed together with its practical consequences for programming pure heteropolymetallic 4f-4f complexes.

  DOI：

  10.1021/ic701308h
• 作为试剂：
  描述：

  莰烯 、 P,P-diphenyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)phosphinic amide 、 三氟乙酸酐 在 lanthanum trifluoromethanesulfonate hydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以74%的产率得到N-(2-(3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过反应筛选确定的串联过程：采用 La(III)-TFAA 活化对芳基 N-膦亚胺进行亲核加成

  摘要：

  报道了使用三氟甲磺酸镧(III)作为催化剂和三氟乙酸酐(TFAA)作为活化剂对N-二苯基膦亚胺加成的亲核反应伙伴的反应筛选。已经确定了许多导致新化学型的串联过程，包括氮杂王子/分子内弗里德尔-克来福特环化，并且反应范围和机制都得到了进一步研究。

  DOI：

  10.1021/ja100346w

文献信息

• Synthesis and Properties of New (Phosphinoylmethyl)Pyridine N-Oxides
  作者：Sylvie L. Pailloux、Daniel Rosario-Amorin、Manab Chakravarty、Jean-Michel Camus、Karen Ann Smith、Eileen N. Duesler、Diane A. Dickie、Robert T. Paine、Kevin K. Klausmeyer、Daniel A. Padron、Benjamin P. Hay、Laetitia H. Delmau

  DOI：10.1002/zaac.201300099

  日期：2013.6

  -oxy-pyridin-2yl)methyl]pyridine N-oxides (5a, b) and the 2-[1-(diarylphosphinoyl)-1, 1-bis(1-oxy-methylpyridin-2-yl)methyl]pyridines (6a, b), respectively. The “short-arm“ pyridine fragment of 11a, b resists N-oxidation, and the fully oxidized molecules, 2-[1-(diarylphosphinoyl)-1, 1-bis(1-oxy-methylpyridin-2-yl)methyl]pyridine N-oxides (7a, b) were not isolated. Molecular mechanics calculations for

  2-[1-(二芳基膦酰基)-1-(吡啶-2-基)甲基]吡啶、(8a, b)和2-[1-(二芳基膦酰基)-1, 1-双(甲基吡啶-2基)的合成描述了基于 2-甲基吡啶片段取代到 2-[（二芳基）膦酰基甲基] 吡啶平台的外亚甲基碳原子上的甲基]吡啶（11a，b）（Ar = C6H5 和 2-CF3C6H4）。8a、b 和 11a、b 的 N-氧化产生 2-[1-(二芳基膦酰基)-1-(1-oxy-pyridin-2yl)methyl] 吡啶 N-氧化物 (5a, b) 和 2-[1 -(二芳基膦酰基)-1、1-双(1-氧-甲基吡啶-2-基)甲基]吡啶(6a、b)。11a、b 的“短臂”吡啶片段可抵抗 N-氧化，而完全氧化的分子 2-[1-(二芳基膦酰基)-1, 1-双(1-氧-甲基吡啶-2-基)甲基]没有分离出吡啶 N-氧化物 (7a, b)。气相 1 的分子力学计算：1 配体/镧系元素配合物表明
• Trifluoromethanesulfonate as non-coordinating anion in lanthanide complexes
  作者：A. Seminara、E. Rizzarelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92013-9

  日期：1980.1

  Lanthanide(II) trifluoromethanesulfonates and their complexes with neutral ligands containing one or two oxygen and nitrogen atoms have been prepared and characterized. IR spectra, absorption and emission ff spectra of the trifluoromethanesulfonates indicated that the sulfonate groups are not coordinated to the cation in all cases. The complexes have 8-coordinated arrangements of the [LnO8], [LnO4N4]

  制备并表征了三氟甲烷磺酸镧系元素（II）及其与含有一个或两个氧和氮原子的中性配体的配合物。三氟甲磺酸盐的红外光谱，吸收光谱和发射光谱表明，在所有情况下，磺酸盐基团均不与阳离子配位。复合物具有[LnO8]，[LnO4N4]和[LnN8]类型的8位配位的排列。配合物的吸收和发射ff光谱也已进行和讨论。已经了解了配体的碱性和配合物的对称性的信息。
• Lanthanide Complexes Supported by a Trizinc Crown Ether as Catalysts for Alternating Copolymerization of Epoxide and CO₂ : Telomerization Controlled by Carboxylate Anions
  作者：Haruki Nagae、Ryota Aoki、Shin-nosuke Akutagawa、Julian Kleemann、Risa Tagawa、Tobias Schindler、Gyeongshin Choi、Thomas P. Spaniol、Hayato Tsurugi、Jun Okuda、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/anie.201709218

  日期：2018.2.23

  A new family of heterometallic catalysts based on trimetalated macrocyclic tris(salen) ligands and rare‐earth metals was prepared and structurally characterized. The LaZn3 system containing anionic ligands such as acetate plays a critical role in catalyzing the alternating copolymerization of cyclohexene oxide (CHO) and CO2 with a high proportion of carbonate linkages. Among the lanthanide metals,

  基于三金属化的大环三（salen）配体和稀土金属制备了新的杂金属催化剂家族，并对其结构进行了表征。包含阴离子配体（如乙酸盐）的LaZn 3系统在催化环己烯氧化物（CHO）和具有高比例碳酸盐键的CO 2交替共聚中起关键作用。在镧系金属中，CeZn 3体系表现出高催化活性，周转频率（TOF）超过370 h -1。聚合物的复杂和端基分析的NMR分析表明，不仅在配位的乙酸酯之间，而且在配位的乙酸酯和添加的羧酸根阴离子之间，乙酸酯配体都可以快速交换。这些独特的特性使它成为CHO和CO 2共聚的端粒化的第一个例子。
• X-Ray Structural Studies of Small-Bite Ligands on Large Cations – Lanthanide(III) Ions and Dimethylphosphate
  作者：Eric J. Chan、Jack M. Harrowfield、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1071/ch19506

  日期：——

  polymeric and commonly dimorphic, while the stoichiometrically more variable mixed dmp/tfa complexes have structures closely related to one phase of the Ln(dmp)3 family, and the presence of picrate and aza-aromatic ligands enables the isolation of Y and Lu derivatives containing binuclear species. In all, the dmp– ligands adopt exclusively the κ1O;κ1O′ bridging mode, the overall results indicating

  在前两种情况下，镧系元素氯化物或三氟乙酸盐（tfa）或苦味酸盐与单独的磷酸三甲酯反应，或在第三种情况下与磷酸三甲酯加1,10-菲咯啉或3,2'; 6'，2''-叔吡啶反应，导致形成含有磷酸二甲酯（DMP –）的结晶产物。这些材料的单晶X射线结构表征表明，用氯反应物和较轻的镧系元素获得的化学计量简单的Ln（DMP）3物种是聚合的，并且通常是双态的，而化学计量可变性更高的DMP / tfa混合复合物的结构密切相关到Ln（DMP）3的一相家族和苦味酸盐和氮杂芳香族配体的存在使得能够分离出含有双核物种的Y和Lu衍生物。总之，DMP -配体采用专门的κ 1 Ò ;κ 1 O'桥接模式，总体结果表明，这应该适用于完整的镧系。
• Synthesis of Hetero-multinuclear Metal Complexes by Site-Selective Redox Switching and Transmetalation on a Homo-multinuclear Complex
  作者：Hitoshi Ube、Kenichi Endo、Hiroyasu Sato、Mitsuhiko Shionoya

  DOI：10.1021/jacs.9b04123

  日期：2019.7.3

  Hetero-multinuclear metal complexes are a promising class of compounds applicable to photoluminescence, magnetism, and catalysis. In this work, we have developed a synthetic method for hetero-tetranuclear metal complexes by combining advantage of site-selective redox switching and transformation. Firstly, a homo-tetranuclear CoII4 complex was converted to a mixed-valence CoIIICoII3 complex by site-selective

  杂多核金属配合物是一类很有前途的化合物，可用于光致发光、磁性和催化。在这项工作中，我们结合了位点选择性氧化还原转换和转化的优势，开发了一种异质四核金属配合物的合成方法。首先，通过位点选择性氧化将均四核 CoII4 配合物转化为混合价 CoIIICoII3 配合物，然后将其从 CoII 转移到 NiIII，形成异金属 CoIIINiII3 配合物。最后，通过在 CoIII 位点上的金属选择性还原合成了 CoIINiIII3 配合物。从CoII4复合物开始的整个过程中主要产物的基本结构框架是同构的。值得注意的是，CoIINiIII3 复合物不能通过配体、CoII 和 NiiII 的直接混合获得。