2-碘-1,3-二异丙基苯 | 163704-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-1,3-二异丙基苯
• 中文别名: 2,6-二异丙基碘苯
• 英文名称: 2-iodo-1,3-diisopropylbenzene
• 英文别名: 2,6-diisopropyl iodobenzene；1-iodo-2,6-diisopropylbenzene；1,3-diisopropyl-2-iodobenzene；2-iodo-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 163704-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₇I
• 分子量: 288.171
• InChiKey: AZYZPYVCTLOROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1,3-二异丙基苯 在 sodium perborate tetrahydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 丙泊酚
  参考文献：
  名称：

  互补型氢氧代孕酸酯的芳基化反应合成苯酚和芳基甲硅烷基醚

  摘要：

  提出了两种无过渡金属的方法，可通过硅烷醇或过氧化氢与二芳基碘鎓盐的芳基化来获得取代的苯酚。两种亲核试剂的互补反应性可合成多种酚，而不会形成竞争性的芳烃形成，如麻醉药异丙酚的合成所示。此外，可以容易地获得甲硅烷基保护的苯酚，其适合于进一步的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00287
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 、 糖精 、 四乙基碘化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到2-碘-1,3-二异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  芳烃重氮糖精中间体：一种绿色和低成本的替代方法，用于制备芳基碘化物

  摘要：

  在目前的方案中，芳烃重氮糖精衍生物最初是由各种取代的芳族胺生产的。随后，将这些中间体用绿色有机碘化物处理，以制备芳基碘化物。我们试图选择低成本，可商购，可生物降解，可回收，环保且安全的试剂和溶剂。芳烃重氮盐糖精中间体可以在液相中长时间保存在冰箱中，没有明显的损失活性。当前方案的突出优点（a）包括部分回收糖精和四乙铵盐；（b）由于消除了中间体的分离和纯化，减少了溶剂的使用和反应步骤；（c）良好的空间位阻收率基材，

  DOI：

  10.3906/kim-2002-26
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-naphthalenylmagnesium bromide 、 N-苯基环己亚胺 在 Mn(dpm)₃ 、 lithium chloride 、 2-碘-1,3-二异丙基苯 作用下， 反应 18.0h， 以84%的产率得到4-(naphthalen-2-yl)-4-(1-(phenylamino)cyclohexyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种制备1，5-氨基醇的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备1，5‑氨基醇的方法。该方法，包括如下步骤：将式II所示亚胺、式III所示格氏试剂、催化剂、氧化剂和添加剂于溶剂中进行三组分反应，反应完毕得到所述式I所示1，5‑氨基醇。该方法实现了1，5‑氨基醇的简洁合成，1，5‑氨基醇的非对映异构体比率最高可达8:1，产率最高可达99%。该方法原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，具有工业化生产潜力。

  公开号：

  CN104974049B

文献信息

• Two-photon absorbing compounds and methods of making same
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US10113065B1

  公开（公告）日：2018-10-30

  A two-photon absorbing (TPA) compound is provided, along with a method of making same. The TPA compound has a general structural formula: where A is an acceptor moiety that is connected to m number of diarylaminofluorene arms (m=1-3); in each diarylaminofluorene arms, R is selected from linear or branched alkyl chains having a general formula CnH2n+1, where n is in a range from 2 to 25; where R1, R2, and R3 are independently selected from H or C1-C4 alkyls; where R4 is selected from C1-C5 alkyls; and wherein R5 through R10 are independently selected from H, alkoxyls, alkyls, or aryls. A may be benzothiazol-2-yl, benzo[1,2-d:4,5-d′]bisthiazole-2,6-diyl, thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, benzo[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tristhiazole-2,5,8-triyl-, or dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene-2,6-diyl-.

  提供了一种双光子吸收（TPA）化合物，以及制造该化合物的方法。TPA化合物具有一般的结构公式：其中A是一个受体基团，它与m个二芳基氨基荧烷臂（m = 1-3）相连；在每个二芳基氨基荧烷臂中，R选自具有一般公式CnH2n+1的直链或支链烷基链，其中n的范围从2到25；其中R1、R2和R3独立地选自H或C1-C4烷基；其中R4选自C1-C5烷基；R5至R10独立地选自H、烷氧基、烷基或芳基。A可以是苯并噻唑-2-基，苯并[1,2-d:4,5-d']二噻唑-2,6-二基，噻唑[5,4-d]噻唑-2,5-二基，1,3,5-三嗪-2,4,6-三基，1,3,5-三嗪-2,4,6-三基，苯并[1,2-d:3,4-d':5,6-d"]三噻唑-2,5,8-三基，或二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2,6-二基。
• Ion channel modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20020065315A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds represented by general Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt or an oxide or a hydrate thereof, that has proven useful as modulators of SK Ca , IK Ca and BK Ca channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.

  本发明涉及离子通道调节剂。更具体地说，本发明涉及一类特定的化学化合物，其由通用公式（I）表示，以及药用可接受的盐或氧化物或水合物，已经证明其对SKCa、IKCa和BKCa通道具有调节作用。在进一步方面，本发明涉及使用这些SK/IK/BK通道调节剂用于制造药物，以及包含SK/IK/BK通道调节剂的药物组合物。发明的SK/IK/BK通道调节剂对于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和状况是有用的。
• A metallosalen-based microporous organic polymer as a heterogeneous carbon–carbon coupling catalyst
  作者：He Li、Bo Xu、Xiaoming Liu、Sigen A、Chuanyi He、Hong Xia、Ying Mu

  DOI：10.1039/c3ta13128a

  日期：——

  A novel microporous organic polymer framework with built-in metal sites in the skeleton has been synthesized by the Sonogashira–Hagihara reaction using salen-palladium as building units. The new microporous organic polymer possesses a high BET surface area, large pore volume, good stability and acts as a highly efficient robust recyclable heterogeneous catalyst towards carbon–carbon coupling reactions

  Sonogashira-Hagihara反应以Salen-钯为构建单元，合成了一种在骨架中具有内置金属位点的新型微孔有机聚合物骨架。新型微孔有机聚合物具有较高的BET表面积，较大的孔体积，良好的稳定性，并在低催化剂负载下可作为高效有效的可循环利用的非均相催化剂，用于碳-碳偶联反应。
• CuI/2-Aminopyridine 1-Oxide Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Aliphatic Amines
  作者：Wenjie Liu、Jiamin Xu、Xiahong Chen、Fuxing Zhang、Zhifeng Xu、Deping Wang、Yongqiang He、Xiaohong Xia、Xin Zhang、Yun Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02672

  日期：2020.10.2

  to be effective ligands for the Cu-catalyzed amination of less reactive (hetero)aryl chlorides. A wide range of functionalized (hetero)aryl chlorides reacted with various aliphatic amines to afford the desired products in good to excellent yields under the catalyst of CuI/2-aminopyridine 1-oxides. Furthermore, the catalyst system worked well for the coupling of cyclic secondary amines and N-methyl benzylamine

  发现一类2-氨基吡啶1-氧化物是用于铜反应性较低的（杂）芳基氯化物的铜催化胺化的有效配体。在CuI / 2-氨基吡啶1-氧化物的催化剂下，各种官能化的（杂）芳基氯化物与各种脂族胺反应，以良好或优异的收率提供所需的产物。此外，该催化剂体系对于环状仲胺和N-甲基苄基胺与（杂）芳基氯化物的偶联作用良好。
• Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Catalyzed by PEPPSI-Type 1,4-Di(2,6-diisopropylphenyl)-1,2,3-triazol-5-ylidene (<i>tz</i>IPr) Palladium Complex
  作者：Jie Huang、Jong-Tai Hong、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/ejoc.201201075

  日期：2012.10.11

  A 1,4-di(2,6-diisopropylphenyl)-1,2,3-triazol-5-ylidene (tzIPr)-based PEPPSI-type palladium complex was developed as an excellent precatalyst for the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. The complex showed high activity under mild conditions for the cross-coupling reactions between various types of aryl chlorides and aryl boronic acids regardless of the steric and electronic nature of the substrates

  开发了一种基于 1,4-二(2,6-二异丙基苯基)-1,2,3-三唑-5-亚基 (tzIPr) 的 PEPPSI 型钯配合物作为 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的优异预催化剂. 无论底物的空间和电子性质如何，该配合物在各种类型的芳基氯化物和芳基硼​​酸之间的交叉偶联反应中都显示出温和条件下的高活性。