2-氯-5-三氟甲基苯磺酰胺 | 779-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-三氟甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Chloro-5-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 779-71-5
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO₂S
• mdl: MFCD00099222
• 分子量: 259.636
• InChiKey: VWGUZQVBGYSBEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158.5-160 °C
• 沸点：
  347.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基苯磺酰胺 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 7-(trifluoromethyl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯三氟甲苯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 二氧化硫 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-氯-5-三氟甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类除草剂可控降解的研究†

  摘要：

  为了寻求生态安全和环境友好的磺酰脲类除草剂（SU），首先建立了对结构/生物测定/土壤降解三因素关系的认识。在苯环的第5位引入各种基团（烷基，硝基，卤素，氰基等），设计，合成了氯磺隆的结构衍生物，并对其除草活性进行了评估。通过红外光谱，紫外光谱，1 H和13确认标题化合物的结构。13 C NMR，质谱，元素分析和X射线衍射。生物测定结果证实，与氯磺隆相比，大多数衍生物保留了其优异的除草活性。在设定条件下研究了每个分子的土壤降解行为后，发现在苯环第5位具有吸电子取代基的结构保留了较长的降解半衰期，但引入电子给体取代基可加速其降解半衰期。退化率。这些结果将为进一步探索SU和其他除草剂的潜在可控降解，以及发现有利于环境和生态可持续发展的新型除草剂提供有价值的线索。

  DOI：

  10.1039/c5ra25765d

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US20160102051A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention generally relates to methods and compounds for treating proliferative disorders, viral infections, or both. In some embodiments, the invention provides an anticancer or antiviral compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating a proliferative disorder or a viral infection including administering an anticancer or antiviral compound that binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.

  这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中，该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物，包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法，包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha（TPα）或TPbeta（TPβ）受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。
• Effect on <i>K</i>_ATP Channel Activation Properties and Tissue Selectivity of the Nature of the Substituent in the 7- and the 3-Position of 4<i>H</i>-1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides
  作者：Stéphane Boverie、Marie-Hélène Antoine、Fabian Somers、Bénédicte Becker、Sophie Sebille、Raogo Ouedraogo、Stéphane Counerotte、Bernard Pirotte、Philippe Lebrun、Pascal de Tullio

  DOI：10.1021/jm0311339

  日期：2005.5.1

  structurally related to previously described potassium channel openers such as the benzothiadiazine dioxide BPDZ 73, were tested as putative K(ATP) channel activators on the pancreatic endocrine tissue and on the vascular smooth muscle tissue. The nature of the substituent introduced in the 7-position as well as the nature of the alkylamino side chain in the 3-position strongly affected both potency and tissue

  本工作探讨了在7位上不同取代的3-烷基氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。那些与先前描述的钾通道开放剂（例如二氧化苯并噻二嗪BPDZ 73）在结构上相关的化合物已在胰腺内分泌组织和血管平滑肌组织上作为推定的K（ATP）通道活化剂进行了测试。在7位引入的取代基的性质以及在3位引入的烷基氨基侧链的性质强烈影响4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的效能和组织选择性。因此，在7位上带有甲基或甲氧基或在该位置上没有取代基并带有乙基，异丙基的化合物，发现3-位的环丁基或环丁基氨基是有效的和选择性的胰岛素从大鼠胰腺B细胞（即10a，10b，12b，12d，22c）释放的抑制剂。相反，3-烷基氨基-7-三氟甲基-（20a-c）和3-烷基氨基-7-戊基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（11a，b）在表面上表现出明显的肌松活性。大鼠主动脉环。在后一种化合物中，3-烷基氨基
• The discovery of fluazaindolizine: A new product for the control of plant parasitic nematodes
  作者：George P. Lahm、Johan Desaeger、Ben K. Smith、Thomas F. Pahutski、Michel A. Rivera、Tony Meloro、Roman Kucharczyk、Renee M. Lett、Anne Daly、Brenton T. Smith、Daniel Cordova、Tim Thoden、John A. Wiles

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.029

  日期：2017.4

  Fluazaindolizine is a new highly effective and selective product for the control of plant parasitic nematodes. Specificity for nematodes coupled with absence of activity against the target sites of commercial nematicides suggests that fluazaindolizine has a novel mode of action. The discovery, structure-activity development and biological properties for this new class of nematicides are presented.

  Fluazaindolizine是控制植物寄生线虫的新型高效选择性产品。线虫的特异性加上对商业杀线虫剂的靶位点缺乏活性表明氟氮吲哚嗪具有新颖的作用方式。介绍了这种新型杀线虫剂的发现，结构活性的发展和生物学特性。
• 1,4,2-Benzo/pyridodithiazine 1,1-Dioxides Structurally Related to the ATP-Sensitive Potassium Channel Openers 1,2,4-Benzo/pyridothiadiazine 1,1-Dioxides Exert a Myorelaxant Activity Linked to a Distinct Mechanism of Action
  作者：Bernard Pirotte、Pascal de Tullio、Xavier Florence、Eric Goffin、Fabian Somers、Stéphane Boverie、Philippe Lebrun

  DOI：10.1021/jm301743b

  日期：2013.4.25

  The synthesis of diversely substituted 3-alkyl/aralkyl/arylamino-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxides and 3-alkylaminopyrido[4,3-e]-1,4,2-dithiazine 1,1-dioxides is described. Their biological activities on pancreatic β-cells and on smooth muscle cells were compared to those of the reference ATP-sensitive potassium channel (KATP channel) openers diazoxide and 7-chloro-3-isopropylamino-4H-1,2,4-benzothiadiazine

  各种取代的3-烷基/芳烷基/芳基氨基-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物和3-烷基氨基吡啶并[4,3 - e ] -1,4,2-二噻嗪1,1-二氧化物的合成是描述。将它们在胰腺β细胞和平滑肌细胞上的生物学活性与参考ATP敏感钾通道（K ATP通道）开放剂二叠氮和7-氯-3-异丙基氨基-4 H的生物学活性进行了比较。-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物 目的是评估用等规的1,4,2-二噻嗪环取代1,2,4-噻二嗪环对生物活性的影响。尽管一些在3-位带有1-苯基乙基氨基侧链的化合物发挥了显着的肌松活性，但发现大多数二噻嗪类似物在胰腺组织上是无活性的。这种作用似乎与K ATP通道的开放无关，而是反映了与钙通道阻滞剂相似的作用机制。还发现紧密相关的3-（1-苯乙基）硫烷基-4 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物由于K ATP均具有显着的髓鞘舒张活性。通道激活和钙通道阻滞剂机制。本工作强调了在K
• [EN] NEMATOCIDAL SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFAMIDES NÉMATICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012054233A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; A1, A2, A3 and A4 are independently N or CR1, provided that only one of A1, A2, A3 and A4 is N; and R1, R2, R3 and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明揭示了式1、N-氧化物及其盐的化合物，其中Z为O或S；A1、A2、A3和A4独立地为N或CR1，仅当A1、A2、A3和A4中仅有一个为N时；R1、R2、R3和Q如所述。本发明还揭示了含有式1化合物的组合物以及用于控制寄生线虫的方法，包括将寄生线虫或其环境与本发明中化合物或组合物的生物有效量接触。