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4-Amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-nitropyridin-2-one | 307520-62-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-nitropyridin-2-one
英文别名
——
4-Amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-nitropyridin-2-one化学式
CAS
307520-62-3
化学式
C12H10ClN3O3
mdl
——
分子量
279.683
InChiKey
BKFLJNBRVHVWGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    417.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-nitropyridin-2-one叔丁基异氰酸酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.33h, 以97%的产率得到1-Tert-butyl-3-[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-nitro-2-oxopyridin-4-yl]urea
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
    摘要:
    一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法,例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤维连接蛋白;抑制这种结合的化合物;包含这些化合物的药用活性组合物;以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。
    公开号:
    US20040063955A1
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文献信息

  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES THAT INHIBIT THE BINDING OF INTEGRINS TO THEIR RECEPTORS
    申请人:ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC
    公开号:EP1176956B1
    公开(公告)日:2008-01-09
  • US7812038B2
    申请人:——
    公开号:US7812038B2
    公开(公告)日:2010-10-12
  • Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
    申请人:——
    公开号:US20040063955A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    A method for the inhibition of the binding of &agr; 4 &bgr; 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which &agr; 4 &bgr; 1 is involved.
    一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法,例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤维连接蛋白;抑制这种结合的化合物;包含这些化合物的药用活性组合物;以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。
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