1,3-di-tert-butyl-2-imidazolinone | 74688-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2-imidazolinone
• 英文别名: 1,3-di-tert-butylimidazol-2-one；1,3-di-tert-butylimidazolidone；1,3-di-tert-butyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；N,N'-Di-t-butylimidazolon；1,3-Di-t-butylimidazol-2-one；1,3-ditert-butylimidazol-2-one
• CAS: 74688-57-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: RVTMBRNIELNMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二叔丁基咪唑-2-叉 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 二苯基亚砜 、 氧气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 1,3-di-tert-butyl-2-imidazolinone
  参考文献：
  名称：

  羰基氧化物中间体在稳定的咪唑亚基和单线态氧反应中的亲核氧转移、环化和脱羧

  摘要：

  1,3-二烷基咪唑-2-亚基（烷基 = 叔丁基）的 1O2 氧化导致形成羰基氧化物中间体，该中间体显示为亲核 O-transer 反应并环化为不稳定的二环氧乙烷中间体，导致，作为最终产品，双亚胺 RN=CH–CH=NR 和卡宾-CO2 加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.796

文献信息

• Indazole Ureas and Method of Use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160075692A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Reversible CO₂ fixation by N-heterocyclic imines forming water-stable zwitterionic nitrogen-base–CO₂ adducts
  作者：Lukas F. B. Wilm、Tobias Eder、Christian Mück-Lichtenfeld、Paul Mehlmann、Marius Wünsche、Florenz Buß、Fabian Dielmann

  DOI：10.1039/c8gc02952k

  日期：——

  Zwitterionic Lewis base adducts between nitrogen bases and CO2 play a pivotal role as transient intermediates in many projects aiming at CO2 capture, storage and utilization. Yet, fundamental questions about the required parameters for the formation of isolable adducts remain and only a single adduct (TBD–CO2) has been characterized unequivocally. Using a combination of NMR spectroscopy, single-crystal

  氮碱和CO 2之间的两性离子路易斯碱加合物在许多旨在捕获，储存和利用CO 2的项目中作为过渡中间体起着关键作用。然而，关于可分离的加合物形成所需参数的基本问题仍然存在，并且只有一个加合物（TBD-CO 2）的特征明确。通过结合使用NMR光谱，单晶X射线衍射，IR光谱和量子化学，我们系统地研究了带有am（DBN），胍（MTBD）和N-杂环亚胺的CO 2加合物的形成和性质。光谱和理论结果表明，NHI–CO 2的稳定性加合物主要由N-杂环和环外氮原子上的取代基决定。一些NHI–CO 2加合物对水解的惊人稳定性可以归因于氮碱基的疏水性CO 2结合位点，并为CO 2捕获和利用领域提供了新的机会。
• Synthesis and reactivity of subvalent compounds
  作者：Michael K Denk、José M Rodezno、Shilpi Gupta、Alan J Lough

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00551-9

  日期：2001.1

  The reactivities of the two stable diamino carbenes 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene (1) and 1,3-di-tert-butylimidazolin-2-ylidene (2) toward hydrogen, oxygen, water and carbon monoxide were investigated. The carbenes do not react with O2 or CO but are attacked by water to give the respective hydrolysis products tBu–NCHCH2–N(CHO)tBu (7) and tBu–NH–CH2CH2–N(CHO)tBu (8). While 2 is hydrolyzed instantaneously

  两种稳定的二氨基卡宾1,3,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚烷基（1）和1,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚烷基（2）对氢，氧，水和一氧化碳的反应性被调查了。碳烯不与O 2或CO反应，但会受到水的侵蚀而产生相应的水解产物t Bu–NCHCH 2 –N（CHO）t Bu（7）和t Bu–NH–CH 2 CH 2 –N （CHO）t Bu（8）。当2立即水解时，芳香稳定的1反应只会非常缓慢，并且可以在空气中短暂处理。卡宾1和2对单独的H 2不具有反应性，但可以催化氢化为相应的缩醛2,3-二氢-1,3-二叔丁基咪唑（5）和1,3-二叔丁基咪唑烷（6）。反应产物通过单晶X射线晶体学，多核NMR光谱法（1 H，13 C，17 O），IR光谱法和DFT方法表征。1中芳香族离域化的程度通过等电氢化反应在B3LYP / 6-31G（d）// B3LYP / 6-31G（d）水平上进行了研究。在此理论水平上，“卡宾氧化物”（2
• Inhibitors for the Soluble Epoxide Hydrolase
  申请人：HAMMOCK BRUCE D.

  公开号：US20110021448A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US20200347033A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds of Formula (I) or Formula (II), compositions, and methods there of useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.