(5S,6S,9R)-5-azido-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1289023-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (5S,6S,9R)-5-azido-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: [(5S,6S,9R)-5-azido-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl] 4-(2-oxo-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1289023-63-7
• 化学式: C₂₈H₂₆F₂N₈O₃
• 分子量: 560.563
• InChiKey: DNBQIQVKRDRNJO-ANJVHQHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,9R)-5-azido-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rimegepant
  参考文献：
  名称：

  N-(5S,6S,9R)-5-AMINO-6-(2,3-DIFLUOROPHENYL)-6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-CYCLOHEPTA[B]PYRIDIN-9-YL-4-(2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-1-YL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE SALT

  摘要：

  本文公开了化合物（I）的半硫酸盐以及该半硫酸盐的结晶形式。还公开了将化合物（I）的半硫酸盐用作CGRP受体拮抗剂的方法，以及包含化合物（I）的半硫酸盐的药物组合物。化合物（I）的半硫酸盐可用于治疗、预防或缓解包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、哮喘等气道炎症性疾病以及慢性阻塞性肺病（COPD）等疾病。

  公开号：

  US20130225636A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S,9R)-5-chloro-6-(2,3-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (5S,6S,9R)-5-azido-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(5S,6S,9R)-5-AMINO-6-(2,3-DIFLUOROPHENYL)-6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-CYCLOHEPTA[B]PYRIDIN-9-YL-4-(2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-1-YL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE SALT

  摘要：

  本文公开了化合物（I）的半硫酸盐以及该半硫酸盐的结晶形式。还公开了将化合物（I）的半硫酸盐用作CGRP受体拮抗剂的方法，以及包含化合物（I）的半硫酸盐的药物组合物。化合物（I）的半硫酸盐可用于治疗、预防或缓解包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、哮喘等气道炎症性疾病以及慢性阻塞性肺病（COPD）等疾病。

  公开号：

  US20130225636A1

文献信息

• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011046997A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该公开涉及公式（I）的新化合物，包括药用盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、哮喘等气道炎症性疾病以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Solid form of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione having specified X-ray diffraction pattern
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2815749A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention relates to a packaging comprising one or more administration units comprising a solid form of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione.

  该发明涉及一种包装，其中包括一个或多个包含4-氨基-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮固体形式的给药单元。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08314117B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括药用可接受的盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该披露还涉及到制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热损伤，循环性休克，与绝经期相关的潮红，气道炎症性疾病如哮喘以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Luo Guanglin

  公开号：US20110251223A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该披露通常涉及公式I的新化合物，包括药学上可接受的盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该披露还涉及药物组成物和使用这些化合物治疗与CGRP相关的疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热损伤，循环休克，与绝经期相关的潮红，气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• [EN] NEW CRYSTAL FORM OF RIMEGEPANT AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE RIMÉGÉPANT ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 瑞美吉泮新晶型及其制备方法
  申请人：[en]AURISCO PHARMACEUTICAL (TIANJIN) INC;[zh]奥锐特药业（天津）有限公司

  公开号：WO2023045608A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  本发明公开了瑞美吉泮新晶型及其制备方法，本发明的瑞美吉泮晶型APTI-II，使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在以下位置具有特征峰：5.2±0.2°、12.5±0.2°、14.8±0.2°、15.5±0.2°、15.6±0.2°、17.9±0.2°、20.5±0.2°、21.3±0.2°、25.9±0.2°。本发明的晶型APTI-II和APTI-III，经过简单操作即可高收率的转化为药用晶型。本发明通过晶型转化和晶型纯化，可以很好的提纯瑞美吉泮，也可对反应体系(HPLC纯度68.4％)通过一次析晶，使其纯度达到93.8％，二次纯化使瑞美吉泮HPLC纯度达到99.70％以上，未知单杂小于0.10％，符合ICH对原料药的杂质要求。