2-(3-nitrophenyl)-3,4-diphenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-yl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)-3,4-diphenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-yl-amine
• 英文别名: 2-(3-Nitrophenyl)-3,4-diphenylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-amine
• 化学式: C₂₃H₁₆N₆O₂
• 分子量: 408.419
• InChiKey: RJBSUICPYCDIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 在 氯化亚砜 、 氨 、 sodium 、 肼 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(3-nitrophenyl)-3,4-diphenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  环状草酰化合物与肼或的反应研究：4-苯甲酰基-1-（3-硝基苯基）-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸的合成与反应

  摘要：

  由呋喃-2,3-二酮1和N-苄叉基-N '-（3-硝基苯基）肼制得的1 H-吡唑-3-羧酸2通过其酰氯3与各种醇的反应而转化。或N-亲核试剂分别变成相应的酯或酰胺衍生物4或5。腈6和苯胺基吡唑酸7个的衍生物2也通过脱水而获得图5A中的SOCl的混合物2用DMF和减少2与多硫化钠分别。而环缩合反应2或7与苯基肼或水合肼和6与仅无水肼分别导致吡唑并[3,4- d ]-哒嗪酮8和吡唑并[3,4- d ]哒嗪胺9的衍生物。2与2-肼基吡啶并reaction反应生成并吡唑酸衍生物10，将其脱羧得到to并吡唑衍生物11。吡唑并[4,3- d ]恶嗪酮12和2-喹啉基吡唑并[3,4- d ]哒嗪13衍生物也通过环戊二烯的缩合反应制备。分别与盐酸羟胺和乙醛分别为2和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390503