1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-1,3,2-diazastannacyclohexane | 145298-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-1,3,2-diazastannacyclohexane
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-2,2-dichloro-1,3,2-diazastanninane
• CAS: 145298-60-8
• 化学式: C₁₁H₂₄Cl₂N₂Sn
• 分子量: 373.941
• InChiKey: HACGCTMXNANTOI-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  308.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-1,3,2-diazastannacyclohexane 、 potassium;(tert-butylimino-λ4-sulfanylidene)azanide 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl(3-tert-butylazanidylpropyl)azanide;(tert-butylimino-lambda4-sulfanylidene)azanide;tin(4+)
  参考文献：
  名称：

  双(硫二亚胺)锡和三(硫二亚胺)硅、-锗和-锡化合物—由多核磁共振确定的溶液和固态结构

  摘要：

  摘要 双(硫二亚胺)锡(1a-5a, 3b, 4b)和三(硫二亚胺)元素化合物(元素= Si, Ge, Sn; 6a, 7a,b-9a,b)在溶液（1H、13C、15N、29Si、119Sn NMR）和固态（13C、15N、119Sn CP/MAS NMR）。就快速 E/Z = Z/E 异构化而言，所有化合物都是溶液中的流动分子。在 N-叔丁基衍生物的情况下；各个异构体的构型可以通过低温 NMR 测量来确定。例如，在 1Bu2Sn(NSN'Bu)2, 4a 的情况下，溶液中存在两种构型异构体，但只有一种呈固态。在锡化合物的情况下，所有 NMR 数据都指向在溶液（低温）和固态下的缔合，

  DOI：

  10.1080/10426509608046381
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butyl-1,3-propylenediamine 、 四氯化锡 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-1,3,2-diazastannacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  制备二氯化双（氨基）锡的途径：氯化锡（IV）与锡（II）和锡（IV）酰胺之间的交换反应，以及由氯化锡（IV）和N合成环状双氯化二（氨基）锡的方法， N'-二叔丁基-1,3-二氨基丙烷经HCl消除

  摘要：

  摘要单体非环状和二聚环状双（氨基）亚锡与氯化锡（IV）反应，以基本上定量的产率得到相应的双（氨基）锡二氯化物（1、2）。通过在低温下使用119 Sn NMR监测氯化锡（IV）与四（二乙基氨基）锡之间的交换反应，将两种中间体（4、5）鉴定为双核络合物，其中锡原子被两个氨基和一个氨基桥接氯配体。平衡的1：1反应混合物最终主要包含双（二乙基氨基）锡二氯化物（3）。N，N′-二叔丁基-1，3-二氨基丙烷/三乙胺（1∶2）与SnCl 4之间的反应通过消除HCl而得到环状双（氨基）锡二氯化物（6）。化合物1-6在溶液中的特征在于1 H，13 C，29 Si和119 Sn NMR。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84955-5

文献信息

• Novel organotin halides. Organometallic substituted stannoles and alkene derivatives with tinchlorine and tinbromine bonds—exceptionally small magnitude of coupling constants ∣1J(119Sn,13C)∣
  作者：Bernd Wrackmeyer、Gerald Kehr、Sabine Willbold、Saqib Ali

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01316-x

  日期：2002.3

  Exchange reactions of spirocyclic stannoles with boron, tin and phosphorus halides lead to stannoles 4, 5 and 6, 7, in which the tin atoms bear two chloro or two bromo ligands. The same stannoles 4 and 5 were prepared by 1,1-ethylboration of bis(trimethylsilylethynyl)tin dichloride (8) or -dibromide (9), prepared in situ from tetrakis(trimethylsilylethynyl)tin and tin tetrachlodide or -tetrabromide

  用硼，锡和卤化磷螺stannoles的交换反应导致stannoles 4，5和6，7，其中，所述锡原子带有两个氯或两个溴配体。通过由四（三甲基甲硅烷基乙炔基）锡和四氯化锡或四溴化锡就地制备的双（三甲基甲硅烷基乙炔基）锡二氯化物（8）或-二溴化物（9）的1,1-乙基硼化制备相同的锡诺尔4和5。是由三卤化trimethylsilylethynyltin（1,1- ethylboration任一制备与在CC键的取代基的类似的模式烯烃10，11，从而导致12，13）或通过有机锡取代的烯烃与四氯化锡的交换反应（导致14）。所有化合物，其中三甲基甲硅烷和SNX 2部分（在stannoles 4，5）或SNX 3组（在烯烃12，13）是在烯烃碳原子孪位的位置，分解已经在通过消去室温SnX 2（X ＝ Cl，Br）。极小的耦合常数∣ 1 J（119 Sn，  13对于这些化合物观察到C）∣。可比衍生物，