α-Methylmercapto-isobutyric acid | 27868-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Methylmercapto-isobutyric acid
• 英文别名: 2-methyl-2-methylsulfanylpropionic acid；2-methyl-2-methylthio propanoic acid；S-methyl-2-mercaptoisobutyric acid；α-methylsulfanyl-isobutyric acid；α-Methylmercapto-isobuttersaeure；2-Methyl-2-(methylsulfanyl)propanoic acid；2-methyl-2-methylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 27868-56-0
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• 分子量: 134.199
• InChiKey: CDFNSDKSYUXWQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  113-115 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methylmercapto-isobutyric acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-[(2-甲基-2-甲硫基丙酰基)氨基]-3-硫基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Fujiwara, Shigeru; Miyachi, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1505 - 1517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(甲硫基)丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 α-Methylmercapto-isobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Fujiwara, Shigeru; Miyachi, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1505 - 1517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Insecticidal Activity of Novel Thiazole Acrylonitrile Derivatives
  作者：Shengwen Cao、Aiping Liu、Weidong Liu、Xingping Liu、Yeguo Ren、Hui Pei、Lu Huang、Xi Zheng、Mingzhi Huang、Daoxin Wu

  DOI：10.1002/jhet.2961

  日期：2017.11

  A series of novel thiazole acrylonitrile derivatives was designed and synthesized utilizing NC‐510 as a precursor. Their structures were characterized by NMR spectrometry, MS, and elemental analysis. The results of bioassay indicated that some of these title compounds exhibited 100% mortality at 50 mg/L against Aphis fabae. In particular, the compound 11c displayed the best activity: Its LC50 value

  以NC-510为前驱体设计并合成了一系列新型的噻唑丙烯腈衍生物。通过NMR光谱，MS和元素分析对它们的结构进行了表征。生物测定的结果表明，其中一些标题化合物在50 mg / L的抗蚜虫作用下显示出100％的死亡率。尤其是，化合物11c表现出最好的活性：其LC 50值达到1.45 mg / L，其杀虫力与NC-510相当。
• 8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170197949A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to 8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  该发明涉及8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• Sulfinyl isobutyramide as an auxiliary for palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–H arylation and iodination of benzylamine derivatives
  作者：Rui Wang、Yongzheng Ding、Gang Li

  DOI：10.1039/c7ob01163f

  日期：——

  A novel readily available bidentate 2-methylsulfinyl isobutyramide directing group has been developed for benzylamine derivatives. It promoted ortho-C–H arylation and iodination of various substrates in good to excellent yields. The auxiliary is promising to be used in organic synthesis due to its versatility and convenient preparation from inexpensive materials.

  对于苄胺衍生物，已经开发了新颖的容易获得的二齿2-甲基亚磺酰基异丁酰胺指导基团。它促进了各种底物的邻位CH芳基化和碘化，收率良好至优异。由于它的多功能性和方便的廉价原料制备方法，有望将其用于有机合成中。
• Rouchard, Jean; Moons, Chantal; Meyer, Joseph, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 9-10, p. 441 - 443
  作者：Rouchard, Jean、Moons, Chantal、Meyer, Joseph

  DOI：——

  日期：——
• Tananger, Arkiv foer Kemi, 1947, vol. 24 A, # 10, p. 4
  作者：Tananger

  DOI：——

  日期：——