N-methyl-β-alanine sodium salt | 55525-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-β-alanine sodium salt
• 英文别名: Sodium;3-(methylamino)propanoate
• CAS: 55525-63-8
• 化学式: C₄H₈NO₂*Na
• 分子量: 125.103
• InChiKey: JFHHYILBSMHDIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.65
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧十二烷 、 N-methyl-β-alanine sodium salt 、 异丙醇 反应 4.0h， 生成 1-Propan-2-yloxydodecan-2-ol 、 Sodium N-(2-hydroxydodecyl)-N-methyl-beta-alaninate 、 1,2-十二烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−（２−ヒドロキシアルキル）−Ｎ−アルキルアミノカルボン酸組成物、それを含有する界面活性剤用刺激緩和剤および該組成物の製造方法

  摘要：

  要解决的问题：提供一种具有优异低温稳定性并在低pH区域表现出优异起泡性能的N-(2-羟基烷基)-N-烷基氨基羧酸型表面活性剂组合物。解决方案：N-(2-羟基烷基)-N-烷基氨基羧酸组合物含有通过环氧烷烃与氨基羧酸的加成反应获得的N-(2-羟基烷基)-N-烷基氨基羧酸，并且进一步含有≤5重量％的由通式（4）表示的烷基二醇衍生物化合物（其中R1为6-20碳原子的烷基；X和Y分别独立地为H或较低的烷基）。版权：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005041845A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基氮杂环丁-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-methyl-β-alanine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  碱性溶液中羰基化合物的反应。部15的碱性水解Ñ -甲基，Ñ -苯基和双环内酰胺，青霉素和Ñ -烷基- Ñ -methylacetamides

  摘要：

  已经在几个温度下测量了在水中或在二甲基亚砜水溶液中一系列N-甲基，N-苯基和双环内酰胺，青霉素和N-烷基-N-甲基乙酰胺的碱水解速率系数。在底物和碱中反应都是一级反应。反应性与底物的结构有关，特别是N-取代，环大小和稠环效应。反应性以及活化参数，动力学溶剂和溶剂同位素效应均被用来表明详细的机理。所有的β-内酰胺似乎都与决定加入氢氧根阴离子的反应。而N-烷基γ-和δ-内酰胺和N-烷基-N-甲基乙酰胺具有速率决定四面体加合物的环裂变，并借助水催化。青霉素在碱性水解中的反应性已通过模型化合物的研究进行了分析。这些表明，青霉素β-内酰胺环的增加的反应性是由稠合的环结构和酰氨基侧链的直接作用引起的。

  DOI：

  10.1039/p29900002111
• 作为试剂：
  描述：

  12-hydroxystearoyl-N-methyl-β-alanine sodium 在 N-methyl-β-alanine sodium salt 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-hydroxystearoyl-N-methyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  ヒドロキシ脂肪酸アシル−Ｎ−メチル−β−アラニンまたはその塩

  摘要：

  【課題】すすぎ後の保湿感に優れるとともに、泡で皮膚や毛髪表面を覆う高い泡保持性を示すことで洗浄中の保湿感にも優れ、高い乳化安定性を示すアシルアミノ酸またはその塩を提供すること。【解決手段】一般式（１）：（式（１）中、は炭素数６〜２２のヒドロキシ脂肪酸アシル基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、１／２アルカリ土類金属、有機アンモニウムまたはアミノ酸塩を示す。)で表されるヒドロキシ脂肪酸アシル−Ｎ−メチル−β−アラニンまたはその塩。【選択図】なし

  公开号：

  JP2021147358A

文献信息

• WO2008/156831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SALOV, V. N.;ZILBERMAN, E. N.;KRASNOV, V. L., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 8, 21-25
  作者：SALOV, V. N.、ZILBERMAN, E. N.、KRASNOV, V. L.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of carbonyl compounds in basic solutions. Part 15. The alkaline hydrolysis of N-methyl, N-phenyl and bicyclo lactams, penicillins and N-alkyl-N-methylacetamides
  作者：Keith Bowden、Keith Bromley

  DOI：10.1039/p29900002111

  日期：——

  suggest the detailed mechanisms. All the β-lactams appear to react with rate-determining addition of hydroxide anion; while the N-alkyl γ- and δ-lactams and N-alkyl-N-methylacetamides have rate-determining ring fission of the tetrahedral adduct, assisted by water-catalysis. The reactivity of penicillin in alkaline hydrolysis has been analysed by the studies of model compounds. These show that the increased

  已经在几个温度下测量了在水中或在二甲基亚砜水溶液中一系列N-甲基，N-苯基和双环内酰胺，青霉素和N-烷基-N-甲基乙酰胺的碱水解速率系数。在底物和碱中反应都是一级反应。反应性与底物的结构有关，特别是N-取代，环大小和稠环效应。反应性以及活化参数，动力学溶剂和溶剂同位素效应均被用来表明详细的机理。所有的β-内酰胺似乎都与决定加入氢氧根阴离子的反应。而N-烷基γ-和δ-内酰胺和N-烷基-N-甲基乙酰胺具有速率决定四面体加合物的环裂变，并借助水催化。青霉素在碱性水解中的反应性已通过模型化合物的研究进行了分析。这些表明，青霉素β-内酰胺环的增加的反应性是由稠合的环结构和酰氨基侧链的直接作用引起的。
• Ｎ−（２−ヒドロキシアルキル）−Ｎ−アルキルアミノカルボン酸組成物、それを含有する界面活性剤用刺激緩和剤および該組成物の製造方法
  申请人：川研ファインケミカル株式会社

  公开号：JP2005041845A

  公开（公告）日：2005-02-17

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an N-(2-hydroxyalkyl)-N-alkylaminocarboxylic acid-type surfactant composition having excellent low-temperature stability and exhibiting excellent frothing power in a low-pH region.

  SOLUTION: The N-(2-hydroxyalkyl)-N-alkylaminocarboxylic acid composition contains an N-(2-hydroxyalkyl)-N-alkylaminocarboxylic acid obtained by the addition reaction of an epoxyalkane to an aminocarboxylic acid and further contains ≤5 wt.% alkyldiol derivative compound expressed by general formula (4) (R1is a 6-20C alkyl; and X and Y are each independently H or a lower alkyl).

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种具有优异低温稳定性并在低pH区域表现出优异起泡性能的N-(2-羟基烷基)-N-烷基氨基羧酸型表面活性剂组合物。解决方案：N-(2-羟基烷基)-N-烷基氨基羧酸组合物含有通过环氧烷烃与氨基羧酸的加成反应获得的N-(2-羟基烷基)-N-烷基氨基羧酸，并且进一步含有≤5重量％的由通式（4）表示的烷基二醇衍生物化合物（其中R1为6-20碳原子的烷基；X和Y分别独立地为H或较低的烷基）。版权：（C）2005，JPO&NCIPI