4-chlorobenzyl methyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzyl methyl carbonate
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)methyl methyl carbonate
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: JLEUPPZOMCVVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 4-chlorobenzyl methyl carbonate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  钯的一般Pd催化的α-和γ-苄基化反应以形成季中心†

  摘要：

  已经使用碳酸苄基甲基酯开发了钯催化的α-支化醛的苄基化反应。该方法可以访问最敏感的羰基官能团之一附近的拥挤的四元中心，并且对于两个偶合伙伴都显示出空前的普遍性。证据钯-η的直接参与3提供中间苄基。进一步证明了该策略扩展到α，β-不饱和醛的γ-苄基化。

  DOI：

  10.1039/c5ob00702j
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 4-氯苯甲醇 在 3-methyl-1-(trimethoxysilylpropyl)imidazolium chloride 作用下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到4-chlorobenzyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Non-symmetrical dialkyl carbonate synthesis promoted by 1-(3-trimethoxysilylpropyl)-3-methylimidazolium chloride

  摘要：

  介绍了以 1-(3-三甲氧基硅丙基)-3-甲基氯化咪唑离子液体为反应介质促进非对称二烷基碳酸酯的高效合成。该离子液体可轻松回收并多次重复使用，且活性和选择性不会发生显著变化。

  DOI：

  10.1039/c3nj00640a

文献信息

• Manganese Catalyzed Hydrogenation of Organic Carbonates to Methanol and Alcohols
  作者：Amit Kumar、Trevor Janes、Noel Angel Espinosa-Jalapa、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.201806289

  日期：2018.9.10

  example of a homogeneous catalyst based on an earth‐abundant metal for the hydrogenation of organic carbonates to methanol and alcohols is reported. Based on the mechanistic investigation, which indicates metal‐ligand cooperation between the manganese center and the N−H group of the pincer ligand, we propose that the hydrogenation of organic carbonates to methanol occurs via formate and aldehyde intermediates

  报道了第一个基于稀土金属的均相催化剂的例子，该催化剂用于将有机碳酸盐氢化为甲醇和醇。基于机理研究，表明锰中心与钳型配体的N-H基团之间存在金属配体相互作用，我们建议通过甲酸酯和乙醛中间体将有机碳酸盐氢化为甲醇。该反应提供了将CO 2转化为甲醇的间接途径，再加上使用富含地球的催化剂，使整个过程对环境无害且可持续。
• Visible‐Light‐Enabled Carboxylation of Benzyl Alcohol Derivatives with CO ₂ Using a Palladium/Iridium Dual Catalyst
  作者：Yushu Jin、Naoyuki Toriumi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/cssc.202102095

  日期：2022.2.8

  Double trouble: A highly efficient visible-light-enabled carboxylation of benzyl alcohol derivatives using CO2 is achieved with a Pd/Ir dual catalyst. A variety of benzyl carboxylic acids and esters can be prepared from the corresponding benzyl alcohol derivatives with high efficiency. By changing the Pd catalyst, switchable site-selective carboxylation between benzylic C−O and aryl C−Cl moieties is

  双重麻烦：使用Pd/Ir 双催化剂实现了使用 CO 2对苯甲醇衍生物进行高效可见光羧化。由相应的苄醇衍生物可以高效地制备多种苄基羧酸和酯。通过改变 Pd 催化剂，可以在苄基 C-O 和芳基 C-Cl 部分之间进行可切换的位点选择性羧化。
• Benzyl Protection of Phenols under Neutral Conditions: Palladium-Catalyzed Benzylations of Phenols
  作者：Ryoichi Kuwano、Hiroki Kusano

  DOI：10.1021/ol800548t

  日期：2008.5.1

  Benzyl protection of phenols under neutral conditions was achieved by using a Pd(eta3-C3H5)Cp-DPEphos catalyst. The palladium catalyst efficiently converted aryl benzyl carbonates into benzyl-protected phenols through the decarboxylative etherification. Alternatively, the nucleophilic substitution of benzyl methyl carbonates with phenols proceeded in the presence of the catalyst, yielding aryl benzyl

  通过使用Pd（eta3-C3H5）Cp-DPEphos催化剂在中性条件下实现苯酚的苄基保护。钯催化剂通过脱羧醚化将芳基碳酸苄酯有效地转化为苄基保护的酚。或者，在催化剂的存在下用苯酚进行碳酸苄基甲基酯的亲核取代，得到芳基苄基醚。
• Palladium-catalyzed Cross-coupling of Benzylic Carbonates with Organostannanes
  作者：Masato Ohsumi、Ryoichi Kuwano

  DOI：10.1246/cl.2008.796

  日期：2008.7.5

  The cross-coupling of benzylic carbonates with arylstannanes proceeded in the presence of [Pd(η3-C3H5)Cl]2–DPPPent catalyst, affording the desired diarylmethanes in good yield.

  在 [Pd(η3-C3H5)Cl]2-DPPPent 催化剂存在下，苄基碳酸酯与芳基锡烷的交叉偶联进行，以良好的收率提供所需的二芳基甲烷。
• Suzuki−Miyaura Cross-Coupling of Benzylic Carbonates with Arylboronic Acids
  作者：Ryoichi Kuwano、Masashi Yokogi

  DOI：10.1021/ol050078q

  日期：2005.3.1

  The cross-coupling of benzylic carbonates with arylboronic acids gave the corresponding diarylmethanes in high yields by use of the palladium catalyst generated in situ from [Pd(eta(3)-C(3)H(5))Cl](2) and 1,5-bis(diphenylphosphino)pentane (DPPPent). The Suzuki-Miyaura reaction using DPPPent-palladium catalyst is applicable to syntheses of a broad range of functionalized diarylmethanes. [reaction: see

  碳酸苄酯与芳基硼酸的交叉偶联反应通过使用从[Pd（eta（3）-C（3）H（5））Cl]（2）原位生成的钯催化剂以高收率获得了相应的二芳基甲烷1,5-双（二苯基膦基）戊烷（DPPPent）。使用DPPPent-钯催化剂的Suzuki-Miyaura反应适用于多种功能化的二芳基甲烷的合成。[反应：看文字]