monoaqua 3-methoxysalicylaldehyde-ethyldiamine copper(II) | 157143-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: monoaqua 3-methoxysalicylaldehyde-ethyldiamine copper(II)
• 英文别名: (1,2-bis((3-methoxysalicylidene)amino)ethane(-2H))Cu*H2O；Cu(N,N'-ethylenedi(3-methoxysalicylideneimine))*H2O
• CAS: 157143-69-6；41754-70-5
• 化学式: C₁₈H₁₈CuN₂O₄*H₂O
• 分子量: 407.913
• InChiKey: FRKKTBKXONMRHB-GAMUHHASSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monoaqua 3-methoxysalicylaldehyde-ethyldiamine copper(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  用非等温TG和DTG曲线测定3-甲氧基水杨醛和二胺衍生的席夫碱配合物的热分解机理函数和动力学参数

  摘要：

  摘要 本文研究了 3-甲氧基水杨醛-邻苯二胺铜 (II) (cp1)、3-甲氧基水杨醛-邻苯二胺镍 (II) 一水合物 (cp2)、3-甲氧基水杨醛-乙二胺铜 (II) 的非等温动力学。 ) (cp3) 和 3-甲氧基水杨醛-乙二胺镍 (II) 一水合物 (cp4) 使用非等温 TG 和 DTG 曲线。采用积分法和微分法对动力学参数进行了分析，提出了第二步热分解反应的机理函数。配合物的热分解动力学方程如下： cp1 : d α dt = Aexp ( − E RT ) × 1 cp2 和 cp3 : d α dt = Aexp ( − E RT )3/2(1−α)[−ln( 1−α)] 1/3 cp4 : d α dt = Aexp ( − E RT )2(1−α) 1/2 发现 cp1–4 对应的动力学补偿效应表达式为 ln A = 0。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(95)02687-8
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到monoaqua 3-methoxysalicylaldehyde-ethyldiamine copper(II)
  参考文献：
  名称：

  配位水和氢键相互作用在稳定源自 N,N'-亚乙基双 (3-甲氧基水杨醛亚胺) 的 Monophenoxide-Bridged Triangular CuIIMIICuII 化合物 (M = Cu、Co、Ni 或 Fe) 中的作用：合成、结构和磁性

  摘要：

  三核三角形化合物[{Cu II L 1 } 2 Cu II (H 2 O) 2 ](ClO 4 ) 2 · H 2 O (1)和[{Cu II L 1 }的合成、结构和磁性2 M II (H 2 O) 2 ](ClO 4 ) 2 {M = Ni (2), Co (3), Fe (4)} 衍生自 N,N'-亚乙基双(3-甲氧基水杨醛亚胺) (H 2 L 1) 描述。化合物1在单斜P2 1 /n空间群中结晶，而同晶化合物2-4的晶系是单斜P2 1 /c。在这些化合物的阳离子中，两个铜 (II) 离子占据了两个 [L 1 ] 2- 配体的 Salen 型 N 2 O 2 腔，而这两个 [C u II L 1 ] 部分与中心金属离子配位，导致形成三核Cu II 2 M II 系统，其中两对中心...末端金属离子被单酚氧化桥接。此外，对于两个酚氧化桥，中心金属离子与两个甲氧基和两个水氧原子配位。配位

  DOI：

  10.1002/ejic.200900281

文献信息

• Heterometallic Copper(II)–Tin(II/IV) Salts, Cocrystals, and Salt Cocrystals: Selectivity and Structural Diversity Depending on Ligand Substitution and the Metal Oxidation State
  作者：Susanta Hazra、Priyanka Chakraborty、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00321

  日期：2016.7.6

  [CuL1]2·[SnPh2Cl4]2–·(H2ED)2+·2MeOH (5), [CuL2]2·[SnMe2Cl2(H2O)2]·0.2H2O (6), [CuL2]·[Sn(n-Bu)2Cl2(H2O)] (7), [CuL2]2·[SnPh2Cl4]2–·(H2ED)2+ (8), and two CuIISnII systems [CuL1SnCl]+·[SnCl3]− (9) and [CuL2SnCl]+·[SnCl3]− (10) (ED = 1,2-ethylenediamine). Single crystal X-ray structure analyses indicate that 1–5 and 8 are three-component [1×2+1×1+1×1] salt cocrystals of two neutral mononuclear [CuL1]/[CuL2]

  两个铜金属-配体[CUL 1（H 2 O）]和[CUL 2 ⊂（H 2 O）] [H 2大号1 = Ñ，Ñ '-ethylenebis（3- methoxysalicylaldimine）和H 2大号2 = Ñ，N'-乙撑双（3-乙氧基水杨醛亚胺）]已用于制备异双金属八种Cu II Sn IV配合物[CuL 1 ] 2 ·[SnMe 2 Cl 4 ] 2 ··（H 2 ED）2+（1），[CuL 1 ] 2 ·[SnEt 2 Cl 4 ] 2– ·（H 2 ED）2 + ·0.5H 2 O（2），[CuL 1 ] 2 ·[Sn（n -Bu）2 Cl 4 ] 2– ·（H 2 ED）2+（3），[CuL 1 ] 2 ·[SnPh 2 Cl 4 ] 2– ·（H 2 ED）2+（4），[CuL 1 ] 2·[SnPh 2 Cl 4 ] 2– ·（H 2 ED）2 + ·2MeOH（5），[CuL
• Third‐Order Nonlinear Optical Properties of DA‐salen‐Type Nickel(II) and Copper(II) Complexes
  作者：João Tedim、Sónia Patrício、Rosa Bessada、Rui Morais、Carla Sousa、Manuel B. Marques、Cristina Freire

  DOI：10.1002/ejic.200600017

  日期：2006.9

  Third-order nonlinear and linear optical properties ofnickel(II) and copper(II) complexes with salen ligands, functionalised with electron donor/acceptor groups (DA-salen), have been investigated in solution by the Z-scan technique using an Nd:YAG laser (λinc = 1064 nm) and UV/Vis spectroscopy. The [M(DA-salen)] complexes exhibit positive nonresonant nonlinear refractive indexes (n2I) in the range27

  用电子供体/受体基团 (DA-salen) 官能化的镍 (II) 和铜 (II) 配合物的三阶非线性和线性光学性质已在溶液中使用 Nd 进行了研究： YAG 激光 (λinc = 1064 nm) 和紫外/可见光谱。[M(DA-salen)] 复合物在 27.0–8.50·10–21 m2 W–1 范围内表现出正的非共振非线性折射率 (n2I) 和在 1.80–26.0·10– 范围内的非线性吸收系数 (α2I) 17 m W–1。后面的值对应于三阶磁化率的总大小的 10% 以下，|χ3|，这是在 λinc = 1064 nm 附近没有电子跃迁的结果。对于 NiIII 配合物组，具有芳香族二亚胺桥和大 π 电子离域的配合物表现出最高的 n2I 值，这导致在 λ = 275-500 nm 区域产生强烈的电子电荷转移带（ϵ > 16000 mol-1 dm3 cm-1）。在 λinc/2 = 532
• Crystal structures of discrete, one-dimensional and cocrystalline copper(ii)–uranyl(vi) systems: the influence of the reactant ratio in the competition between hydrogen bonds and coordinate bonds
  作者：Sagarika Bhattacharya、Arpita Jana、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1039/c3ce41625a

  日期：——

  This paper presents the syntheses and crystal structures of four copper(II)–uranyl(VI) compounds [CuIILOEt–en}2·(UVIO2)(NO3)2(H2O)2}] (1), [CuII(MeCN)LOEt–pn(UVIO2)(NO3)2] (2), [(UVIO2)2(μ-H2O)2(NO3)4]∙4[CuIILOEt–py(H2O)]∙2MeCN (3) and [CuIILOMe–en(UVIO2)(NO3)]2[(UVIO2)2(μ-HO)2(NO3)4]}n (4), where H2LOEt–en, H2LOEt–pn, H2LOEt–py and H2LOMe–en are 3-ethoxysalicylaldehyde-diamine (H2LOEt) or 3-me

  本文介绍了四种铜（II）-铀基（VI）化合物[Cu II L OEt–en } 2 ·（U VI O 2）（NO 3）2（H 2 O）2 }的合成和晶体结构。]（1），[铜II（MeCN中）L- OET-PN（U VI Ò 2）（NO 3）2 ]（2），[（U VI Ò 2）2（μ-H 2 O）2（NO 3）4 ]∙4 [Cu II L OEt-py（H 2 O）]∙2MeCN（3）和[Cu II L OMe–en（U VI O 2）（NO 3）] 2 [（U VI O 2）2（μ-HO）2（NO 3）4 ]} n（4），其中H 2 L OEt–en，H 2 L OEt–PN，H 2 L OEt–py和H 2 L OMe–en是3- ethoxysalicylaldehyde二胺（H 2大号OET）或3-甲氧基水杨二胺（H 2大号OME），其中二胺的功能是乙二胺，1,3-二氨基丙烷，分别2
• Threading Salen-type Cu- and Ni-Complexes into One-Dimensional Coordination Polymers: Solution versus Solid State and the Size Effect of the Alkali Metal Ion
  作者：Alba Finelli、Nelly Hérault、Aurélien Crochet、Katharina M. Fromm

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b01769

  日期：2018.2.7

  with Cu(II) or Ni(II) and alkali metal ions have been studied for their structural and optical properties. UV–vis and 1H NMR titrations show that the obtained compounds adopt partially different structures in solution compared to the solid state. In the latter case, the coordination geometry is mainly governed by the size of the alkali metal ion as well as the transition metal ion used.

  金属离子的分区化在生物学以及材料科学中都至关重要。对于合成单源前体，对于低温生成混合金属氧化物，特别需要注意不同金属离子的预组织。基于提供N 2 O 2和O 2 O 2配位点的潜在的呈Ω形的塞伦型配体，已将具有Cu（II）或Ni（II）和碱金属离子的混合金属配位化合物研究了它们的结构和光学特性。紫外线和可见光11 H NMR滴定表明，与固态相比，所获得的化合物在溶液中采用部分不同的结构。在后一种情况下，配位几何形状主要由碱金属离子以及所用过渡金属离子的大小决定。
• Synthesis, Structure, and Magnetic Properties of Heterometallic Dicyanamide-Bridged Cu−Na and Cu−Gd One-Dimensional Polymers
  作者：Jean-Pierre Costes、Ghenadie Novitchi、Sergiu Shova、Françoise Dahan、Bruno Donnadieu、Jean-Pierre Tuchagues

  DOI：10.1021/ic048942i

  日期：2004.11.1

  ethane) react with sodium dicyanamide (dca) (NaN3C2), a mixture of gadolinium nitrate, and sodium dicyanamide to yield heterodinuclear L2CuNa(NCNCN) and L1CuGd(NO3)(NCNCN)2 entities. The structural determination shows that two Cu-Na entities are linked by dca with an original mu1,1 coordination mode, evidenced here for the first time, to yield tetranuclear complexes. Two hydrogen bonds operate between

  单金属前体L1Cu和L2Cu（L1H2代表1,3-双（（3-乙氧基水杨基）氨基）丙烷和L2H2代表1,2-双（（3-甲氧基水杨基）氨基）乙烷）与双氰胺钠（dca）反应（NaN3C2），硝酸g和双氰胺钠的混合物产生异双核L2CuNa（NCNCN）和L1CuGd（NO3）（NCNCN）2实体。结构测定表明，两个Cu-Na实体通过dca与原始的mu1,1配位模式连接，这在这里首次得到证明，从而产生四核复合物。在与钠离子之一配位的水分子和两个dca配体的自由氮原子之间存在两个氢键，产生无限的之字形链。Cu-Gd实体的结构确定表明它们由两个dca配体结合在一起，以更常见的mu1,5模式将Cu交替连接到Gd阳离子和Gd插入Gd阳离子，以生成一维（1D）网络。dca配体不能在这些链中的磁性活性中心之间传递相互作用，这是涉及dca配体的结构特征化的Cu-Gd配合物的独特实例。