3-苯基环戊烷羧酸甲酯 | 62517-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基环戊烷羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-phenylcyclopentanecarboxylate
• 英文别名: 1-methoxycarbonyl-3-phenylcyclopentane；Methyl 3-phenylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 62517-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: JRRNVFZDCOUHFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  289.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基环戊烷羧酸甲酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氨基甲酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenylcyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020086533A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086533A5
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环戊酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-苯基环戊烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2020086533A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086533A5

文献信息

• 15-Cycloalkyl-prostaglandin derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Company

  公开号：US04087620A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  The present invention relates to 15-cycloalkyl-prostaglandins of the formula: ##STR1## WHEREIN A represents a grouping of the formula: ##STR2## W represents ethylene or trans-vinylene, X represents ethylene or cis-vinylene, Y represents ethylene or trans-vinylene, R represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 12 carbon atoms, R.sup.1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, R.sup.2 represents a straight- or branched-chain alkyl group containing from 2 to 8 carbon atoms or a phenyl group unsubstituted or substituted by an alkyl group containing from 1 to 3 carbon atoms, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 3 carbon atoms, and n represents 4 or 5) and cyclodextrin clathrates of such acids and esters and, when R represents a hydrogen atom, non-toxic salts thereof. These new compounds exhibit characteristic prostaglandin-like activities.

  本发明涉及以下结构的15-环烷基前列腺素：其中A代表以下结构：W代表乙烯或反式-乙烯基，X代表乙烯或顺式-乙烯基，Y代表乙烯或反式-乙烯基，R代表氢原子或含有1至12个碳原子的直链或支链烷基基团，R1代表氢原子或甲基或乙基基团，R2代表含有2至8个碳原子的直链或支链烷基基团或未取代或取代为含有1至3个碳原子的烷基基团的苯基，R3代表氢原子或含有1至3个碳原子的直链或支链烷基基团，n代表4或5），以及这些酸和酯的环糊精包合物，当R代表氢原子时，其非毒性盐。这些新化合物表现出特征性的前列腺素样活性。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• Oxadiazole derivative as DGAT inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07795283B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药： 公式（I）其中例如R1是可选取代芳基或杂环芳基; Y是选自直接键和（取代）烷基链等连接基团; R2是可选取代芳基，可选取代环烷基或可选取代杂环基团的化合物已被描述。还描述了制备这些化合物的过程以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Li Leping

  公开号：US20110237579A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus (“HCV”) replication, particularly functions of the non-structural 5A (“NS5A”) protein of HCV

  本发明涉及一种非大环、非肽、取代杂环化合物，用于抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制，特别是HCV的非结构蛋白5A（“NS5A”）蛋白的功能。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。