3-苯基环戊烷羧酸 | 91495-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基环戊烷羧酸
• 英文名称: 3-phenylcyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-phenylcyclopentane-1-carboxylic acid；3-Phenyl-cyclopentancarbonsaeure；3-Phenyl-cyclopentan-carbonsaeure-1；3-Phenyl-cyclopentan-1-carbonsaeure
• CAS: 91495-75-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: IWOLSKRVZNXDNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17-18.5 °C
• 沸点：
  196-198 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.108 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基环戊烷羧酸 在 甲酸铵 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89 %的产率得到3-phenylcyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Cyclopent-3-en-1-ols 的加氢烷氧基羰基化和羟基羰基化：桥接环内酯和 β,γ-不饱和羧酸的发散合成

  摘要：

  在此，我们报道了钯催化的环戊-3-en-1-醇的加氢烷氧基羰基化和羟基羰基化反应，形成桥联双环内酯和 β,γ-不饱和羧酸。cyclopent-3-en-1-ols 的发散反应性主要由钯催化剂和配体调节。该反应在无添加剂的情况下发生，并且具有广泛的底物范围。通过该协议可以获得几种有价值的合成和医疗中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00498
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环戊烷羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到3-苯基环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2020086533A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086533A5

文献信息

• [EN] DIAMIDE MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES DIAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016205482A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Transannular C–H functionalization of cycloalkane carboxylic acids
  作者：Guowei Kang、Daniel A. Strassfeld、Tao Sheng、Chia-Yu Chen、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1038/s41586-023-06000-z

  日期：2023.6.15

  new methods for the direct site and diastereoselective synthesis of functionalized carbocycles are highly desirable. In principle, molecular editing by C–H activation offers an ideal route to these compounds. However, the site-selective C–H functionalization of cycloalkanes remains challenging because of the strain encountered in transannular C–H palladation. Here we report that two classes of ligand

  环状有机分子在天然产物和药物中很常见1,2 。事实上，绝大多数小分子药物至少含有一个环系统，因为它们可以控制分子形状，通常可以提高口服生物利用度，同时增强对候选药物活性、特异性和物理性质的控制3,4,5 。因此，非常需要用于官能化碳环的直接位点和非对映选择性合成的新方法。原则上，通过 C-H 激活进行分子编辑为这些化合物提供了理想的途径。然而，由于跨环 C-H 钯化中遇到的应变，环烷烃的位点选择性 C-H 官能化仍然具有挑战性。在这里，我们报道了两类配体——奎宁环吡啶酮（ L1 ， L2 ）和磺酰胺吡啶酮（ L3 ）——能够实现中小型环烷羧酸的跨环γ-亚甲基C-H芳基化，环尺寸范围为环丁烷至环辛烷。在存在多个 β-C-H 键的情况下观察到优异的 γ-区域选择性。这一进展标志着实现饱和碳环分子编辑的重要一步：饱和碳环是一类在合成和药物化学中非常重要的支架3,4,5 。该协议的实用性通过一系列
• Synthetic linear apelin mimetics for the treatment of heart failure
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10005829B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention relates to novel compositions comprising modified apelin-13 peptide sequences designed to treat cardiovascular disease in subjects to whom they are administered, and which exhibit greater resistance to degradation, and equivalent or greater bioactivity than their wild type counterparts. The invention also relates to methods of making said compositions and using said compositions as pharmaceutically active agents to treat cardiovascular disease.

  本发明涉及新型组合物，该组合物包含修饰的凋亡素-13 多肽序列，旨在治疗给药对象的心血管疾病，与野生型对应物相比，该组合物表现出更强的抗降解能力和等效或更强的生物活性。本发明还涉及制造所述组合物和使用所述组合物作为药物活性剂治疗心血管疾病的方法。
• 187. Attempts to prepare new aromatic systems. Part I. cyclopentindene. Phenylcyclopentanecarboxylic acids, and derived ketones
  作者：Wilson Baker、W. G. Leeds

  DOI：10.1039/jr9480000974

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING OXYGENIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1797953B1

  公开（公告）日：2011-01-05