N-[2-(N-cinnamoyl-5-methoxy-2-methyl-[1H]-indol-3-yl)acetoxy]-N-[3-(5-(4-fluorophenylmethyl)thien-2-yl)-(R)-1-methyl-2-propynyl]urea | 1229328-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(N-cinnamoyl-5-methoxy-2-methyl-[1H]-indol-3-yl)acetoxy]-N-[3-(5-(4-fluorophenylmethyl)thien-2-yl)-(R)-1-methyl-2-propynyl]urea
• 英文别名: [carbamoyl-[(2R)-4-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]thiophen-2-yl]but-3-yn-2-yl]amino] 2-[5-methoxy-2-methyl-1-(3-phenylprop-2-enoyl)indol-3-yl]acetate
• CAS: 1229328-13-5
• 化学式: C₃₇H₃₂FN₃O₅S
• 分子量: 649.743
• InChiKey: JNBLEUQSRLKDRK-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  桂美辛 生成 N-[2-(N-cinnamoyl-5-methoxy-2-methyl-[1H]-indol-3-yl)acetoxy]-N-[3-(5-(4-fluorophenylmethyl)thien-2-yl)-(R)-1-methyl-2-propynyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase and cyclooxygenase inhibiting compounds

  摘要：

  具有上述结构##STR1##或其药用可接受盐的化合物具有作为环氧合酶和5-脂氧合酶的抑制剂的活性，可减少白三烯B.sub.4、C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4以及环氧合酶产物如前列腺素和血栓素的生物合成，并可用于治疗炎症和过敏疾病状态。这些化合物具有上述指示的结构，其中A选自(a)可选择地取代的碳环芳基、(b)可选择地取代的呋喃基、(c)可选择地取代的苯并[b]呋喃基、(d)可选择地取代的噻吩基、(e)可选择地取代的吡啶氧基、(f)可选择地取代的吡啶基烷基、(g)可选择地取代的苯并[b]噻吩基、(h)可选择地取代的吡啶基、(i)可选择地取代的喹啉基，和(j)可选择地取代的吲哚基；X选自(a)可选择地取代的烷基、(b)可选择地取代的烯基，和(c)可选择地取代的炔基；R.sup.1和R.sup.2各自选自氢、羟基和烷基；Z是一种非类固醇抗炎药的一般公式Z--COOH的残基。

  公开号：

  US05516789A1