4-氯-6-甲基硫代-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 85426-79-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-6-甲基硫代-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 中文别名: 4-氯-6-(甲巯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-methylmercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；6-methylthio-4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；8-aza-2-methylthio-7-deaza-6-chloropurine；4-chloro-6-methylsulfanyl-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4-Chlor-6-methylmercapto-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin；4-Chloro-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 85426-79-5
• 化学式: C₆H₅ClN₄S
• 分子量: 200.651
• InChiKey: XIGOZRPGXGIKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲基硫代-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 盐酸 、 氨 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 4-氨基-6-羟基吡唑-(3,4-d)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Robins, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6407,6412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-巯基吡唑(3,4-D)嘧啶 在 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-6-甲基硫代-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. I. Synthesis of Some 4,6-Substituted Pyrazolo [3,4-d] pyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a023

文献信息

• [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTION, CONTAMINATION AND FOULING<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION, D'UNE CONTAMINATION ET DE SALISSURES PAR UNE BACTÉRIE À GRAM NÉGATIF
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2020212553A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  New pyrimidine derivatives together with a membrane penetrating agent, optionally with a detectable isotope and pharmaceutical composition for use in treatment or prevention of Gram-negative bacterial infection in a host mammal in need of such treatment or prevention and use as inhibitors of Gram-negative biofilm formation on a surface of biomaterial or medical device, particularly of cardiovascular device such as prosthetic heart valve or pacemakers. New pyrimidine derivatives together with a membrane penetrating agent; for use as radiotracer in diagnosing or prognosing Gram-negative bacterial infection in a host mammal.

  新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起，可选地带有可检测同位素和药物组合物，用于治疗或预防宿主哺乳动物体内需要此类治疗或预防的革兰氏阴性细菌感染，并用作抑制生物材料或医疗器械表面上的革兰氏阴性生物膜形成的抑制剂，特别是心血管器械，如假体心脏瓣膜或起搏器。新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起；用作放射示踪剂，用于诊断或预测宿主哺乳动物体内的革兰氏阴性细菌感染。
• Fused-pyrazolo pyrimidine and pyrazolo pyrimidinone derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050197340A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Compounds of the formula Ia or Ib: wherein A, B, X, Y, Z, W, k, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a subject.

  式Ia或Ib的化合物： 其中A、B、X、Y、Z、W、k、R1、R2、R3、R4和R5是在此定义的那些，并包含这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物并将其用于治疗受p38介导的疾病的方法。
• Exploring the Chemical Space around the Privileged Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Scaffold: Toward Novel Allosteric Inhibitors of T315I-Mutated Abl
  作者：Giulia Vignaroli、Martina Mencarelli、Deborah Sementa、Emmanuele Crespan、Miroslava Kissova、Giovanni Maga、Silvia Schenone、Marco Radi、Maurizio Botta

  DOI：10.1021/co500004e

  日期：2014.4.14

  screening of this “privileged scaffold”-based compound collection, validated the use of a diversity-oriented approach in a field characteristically explored by target-oriented synthesis. In fact, several compounds showed high activity against the selected kinases (i.e., Src, Abl wt, and T315I mutated-form), furthermore and interestingly a new compound has emerged as an allosteric inhibitor of the T315I mutated-form

  具有高水平分子多样性的吡唑并[3,4- d ]嘧啶文库已通过应用允许C3，N1，C4和C6取代的合成序列开发而成。对这种基于“特权支架”的化合物集合的酶促筛选，证实了在以目标为导向的合成为特征的领域中，以多样性为导向的方法的使用。实际上，几种化合物对选定的激酶表现出高活性（即Src，Abl wt和T315I突变形式），而且有趣的是，新化合物作为A315的T315I突变形式的变构抑制剂出现了，打开了大门。开发新型非竞争性Abl抑制剂（T315I）的新机会。
• Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050203091A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of the formula I: where A, B, X, Y, Z, k, R 1 , R 2 and R 3 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  式I的化合物：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3如本文所定义，并包括这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并在治疗患者的p38介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• Oligonucleotides Containing Pyrazolo[3,4-d]Pyrimidines: 8-Aza-7-deazaadenines With Bulky Substituents in the 2- or 7-Position
  作者：Frank Seela、Anup M. Jawalekar、Lijuan Sun、Peter Leonard

  DOI：10.1080/15257770500265745

  日期：2005.9.1

  The synthesis of the 2′-deoxyadenosine analogues 1b, 2b, and 3c modified at the 7- and/or 2-position is described. The effect of 7-chloro and 2-methylthio groups on the duplex stability is evaluated. For that, the nucleosides 1b, 2b, and 3c were converted to the corresponding phosphoramidites 15, 19, and 22, which were employed in the solid-phase oligonucleotide synthesis. In oligonucleotide duplexes

  描述了在 7-和/或 2-位修饰的 2'-脱氧腺苷类似物 1b、2b 和 3c 的合成。评估了 7-氯和 2-甲硫基对双链稳定性的影响。为此，核苷 1b、2b 和 3c 被转化为相应的亚磷酰胺 15、19 和 22，用于固相寡核苷酸合成。在寡核苷酸双链体中，化合物 1b 与 dT 形成稳定的碱基对，其中分离的 1b-dT 碱基对比连续碱基对的贡献更强。化合物 2b 显示出通用的碱基配对特性，而其 N8 异构体 3c 形成稳定性较低的双链体。