4-氯-6-甲基磺酰基-2-苯基-5-嘧啶甲腈 | 118996-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氯-6-甲基磺酰基-2-苯基-5-嘧啶甲腈
• 英文名称: 4-chloro-6-methylsulfanyl-2-phenyl-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-6-(methylthio)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile；4-chloro-6-methylthio-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile；4-chloro-6-methylsulfanyl-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 118996-61-5
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃S
• mdl: MFCD00067847
• 分子量: 261.735
• InChiKey: FOQOFHGQPGHIJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲基磺酰基-2-苯基-5-嘧啶甲腈 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86.7%的产率得到4-Hydrazinyl-6-methylsulfanyl-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New heterocyclic compounds

  摘要：

  本文提供了一般式(I)的杂环化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物、代谢产物及其前药，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。特别在此描述了一般式(I)的杂环化合物，用于治疗各种疾病和疾病，通过在患者中给予一种或多种TNF-α、血栓素合成酶、5-LOX和PDE4抑制剂。特别在此描述了治疗免疫性疾病、炎症、疼痛障碍、类风湿性关节炎；骨质疏松症；多发性骨髓瘤；葡萄膜炎；急性和慢性骨髓性白血病；缺血性心脏病；动脉粥样硬化；癌症；缺血性细胞损伤；胰岛素β细胞破坏；骨关节炎；类风湿脊柱炎；痛风性关节炎；炎症性肠病；成人呼吸窘迫综合症（ARDS）；银屑病；克罗恩病；过敏性鼻炎；溃疡性结肠炎；过敏性休克；接触性皮炎；肌肉退化；虚弱症；哮喘；骨吸收疾病；缺血再灌注损伤；脑外伤；多发性硬化；败血症；脓毒性休克；中毒性休克综合征；发热，以及由HIV-1；HIV-2；HIV-3；巨细胞病毒（CMV）；流感病毒；腺病毒；单纯疱疹病毒（包括HSV-1、HSV-2）和带状疱疹病毒介导的感染和疾病在哺乳动物中，包括给予一种一般式(I)化合物的有效剂量。

  公开号：

  US20080221103A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲脒 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-氯-6-甲基磺酰基-2-苯基-5-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  含双萜类芳烃及其类似物的嘧啶酮和嘧啶的简便合成方法

  摘要：

  通过活性亚甲基或取代的丙烯酸甲酯与含氮前体的反应合成含双嘧啶酮的嘧啶酮（3）和相关类似物（9和10）。water以及其他有机溶剂中的或硫脲进行了研究。合成的化合物已进一步探讨了多元化嘧啶的合成4，6-8，11，12和14通过一个顺序方法。

  DOI：

  10.1039/c4ra01689k

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 5-carbamoyl-2-phenylpyrimidine derivatives as novel and potent PDE4 inhibitors
  作者：Taiji Goto、Akiko Shiina、Toshiharu Yoshino、Kiyoshi Mizukami、Kazuki Hirahara、Osamu Suzuki、Yoshitaka Sogawa、Tomoko Takahashi、Tsuyoshi Mikkaichi、Naoki Nakao、Mizuki Takahashi、Masashi Hasegawa、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.09.013

  日期：2013.11

  5-Carbamoyl-2-phenylpyrimidine derivative 2 has been identified as a phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor with moderate PDE4B inhibitory activity (IC50 = 200 nM). Modification of the carboxylic acid moiety of 2 gave N-neopentylacetamide derivative 10f, which had high in vitro PDE4B inhibitory activity (IC50 = 8.3 nM) and in vivo efficacy against lipopolysaccharide (LPS)-induced pulmonary neutrophilia

  5-氨基甲酰基-2-苯基嘧啶衍生物2被鉴定为具有中等PDE4B抑制活性（IC 50  = 200 nM）的磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂。的羧酸部分的修饰2得到Ñ -neopentylacetamide衍生物10f中，其具有在体外PDE4B抑制活性高（IC 50  = 8.3纳米）和体内抗内毒素效力（LPS）诱导的中性粒细胞增多肺小鼠（ID 50  = 16毫克/千克，ip）。此外，基于与人类PDE4B催化域结合的10f的X射线晶体学，我们设计了7,8-dihydro-6 H -pyrido [4,3- d] pyrimidin-5-one衍生物39，其具有稠合的双环内酰胺支架。化合物39对小鼠脾细胞中LPS诱导的肿瘤坏死因子α（TNF-α）的产生表现出优异的抑制活性（IC 50  = 0.21 nM），对小鼠LPS诱导的肺嗜中性粒细胞具有体内抗炎活性（在时抑制41％）剂量为1.0 mg /
• Kohra, Shinya; Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 959 - 968
  作者：Kohra, Shinya、Tominaga, Yoshinori、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Ram, Vishnu J; Haque, Navedul; Nath, Mahendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 754 - 759
  作者：Ram, Vishnu J、Haque, Navedul、Nath, Mahendra

  DOI：——

  日期：——
• Suitably functionalised pyrimidines as potential antimycotic agents
  作者：Nidhi Agarwal、Sandeep K. Raghuwanshi、D.N. Upadhyay、P.K. Shukla、Vishnu J. Ram

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00091-3

  日期：2000.4

  Various suitably functionalised pyrimidine derivatives have been synthesized to explore their potential as antimycotic agents. Some of the synthesized compounds 4c, 4d, 8a-e have shown highly significant in vitro antifungal activity against five human pathogenic fungi. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KOHRA, SHINYA;TOMINAGA, YOSHINORI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 959-968
  作者：KOHRA, SHINYA、TOMINAGA, YOSHINORI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——