6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 55084-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 中文别名: 6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
• 英文名称: 6-methylsulfanyl-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-Methylmercapto-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin；6-Methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；6-Methylthio-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin
• CAS: 55084-74-7
• 化学式: C₆H₆N₄S
• mdl: MFCD11040464
• 分子量: 166.206
• InChiKey: USZSUCXARYTYDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solv: ethanol, 80% (64-17-5))
• 沸点：
  318.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 Oxone 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-N-(1-cycloheptylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyrimidine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (part I)

  摘要：

  A novel class of pyrazolopyrimidine-sulfonamides was discovered as selective dual inhibitors of aurora kinase A (AKA) and cyclin-dependent kinase 1 (CDK1). These inhibitors were originally designed based on an early lead (compound I). SAR development has led to the discovery of potent inhibitors with single digit nM IC(50)s towards both AKA and CDK1. An exemplary compound 1a has demonstrated good efficacy in an HCT116 colon cancer xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.129
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以91%的产率得到6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94575

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050203091A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of the formula I: where A, B, X, Y, Z, k, R 1 , R 2 and R 3 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  式I的化合物：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3如本文所定义，并包括这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并在治疗患者的p38介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070203160A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效作为p38 MAP激酶抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
• Modulators of Mitotic Kinases
  申请人：Kasibhatla Srinivas Rao

  公开号：US20100190787A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to compounds of Formula (I), a prodrug, a polymorph, a tautomer, an enantiomer, a stereoisomer, a solvate, an N-oxide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (formula should be inserted here) which have inhibitory effect on one or more protein kinases that are involved in cell mitosis.

  本发明涉及式（I）的化合物，一种前药、多晶形、互变异构体、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、N-氧化物或其药学上可接受的盐：（应在此处插入式）它们具有对参与细胞有丝分裂的一个或多个蛋白激酶具有抑制作用。
• THERAPEUTIC USES OF SELECTED PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150290212A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Pyrazolopyrimidine compounds, methods of use, and processes for making compounds with anti-Mer tyrosine kinase activity comprising Formula I, II, III, IV, or a pharmaceutically acceptable composition, salt, isotopic analog, or prodrug thereof, are provided. The pyrazolopyrimidine compounds described herein have Mer tyrosine kinase (MerTK) inhibitory activity and are useful as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK −/− tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  本文提供了具有抗Mer酪氨酸激酶活性的化合物公式I、II、III、IV或其药学上可接受的组合物、盐、同位素类似物或前药的使用方法和制备过程。这些在此处描述的吡唑并嘧啶化合物具有Mer酪氨酸激酶(MerTK)抑制活性，并且可用作抗感染剂、免疫刺激和免疫调节剂、抗癌剂(包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓细胞白血病的ITD和TKD突变体)以及作为伴随化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗的辅助剂。