N,N-dimethyl-6-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 98948-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N,N-dimethyl-6-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: dimethyl-(6-methylsulfanyl-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine；Dimethyl-(6-methylmercapto-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amin；N,N-Dimethyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；N,N-dimethyl-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 98948-40-4
• 化学式: C₈H₁₁N₅S
• 分子量: 209.275
• InChiKey: ZUAWLINKLYUIOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-硫酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 N,N-dimethyl-6-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Robins, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6407,6412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient Base-Mediated Desulfitative Dimethylamination, Oxidation, or Etherification of 2-(Methylsulfanyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Scaffolds
  作者：Prem Chauhan、Shahnawaz Khan、Vikas Tyagi、Rohit Mahar、Vikas Bajpai、Brijesh Kumar

  DOI：10.1055/s-0033-1338499

  日期：——

  Williamson ether synthesis, but the available transition-metal-catalyzed methods require highly toxic reagents (such as dimethyl sulfate or methyl halides) and expensive metal catalysts, and they entail harsh reaction conditions and complex workups. A simple and efficient method is described for base-mediated­ desulfitative dimethylamination, oxidation, or etherification at the C2-position of the 2-(methylsulfanyl)-3

  摘要 通常通过在高温和高压下用低沸点二甲胺处理卤代衍生物，将二甲基氨基官能团引入3，5-二氢-4 H-咪唑-4-酮骨架上。相应的脂肪族醚通常通过威廉姆森醚合成法制备，但是可用的过渡金属催化方法需要剧毒试剂（例如硫酸二甲酯或甲基卤化物）和昂贵的金属催化剂，并且它们需要苛刻的反应条件和复杂的后处理。描述了一种简单有效的方法，使用碳酸钾在2-（甲基硫烷基）-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮骨架的C2-位进行碱介导的脱硫二甲基氨基化，氧化或醚化和含水氮，N-二甲基甲酰胺或脂族醇。 通常通过在高温和高压下用低沸点二甲胺处理卤代衍生物，将二甲基氨基官能团引入3，5-二氢-4 H-咪唑-4-酮骨架上。相应的脂肪族醚通常通过威廉姆森醚合成法制备，但是可用的过渡金属催化方法需要剧毒试剂（例如硫酸二甲酯或甲基卤化物）和昂贵的金属催化剂，并且它们需要苛刻的反应条件和复杂的后处理。描述了一种简单有效的方法，使用碳酸钾在2-（甲基硫烷基）-3
• Potential Purine Antagonists. I. Synthesis of Some 4,6-Substituted Pyrazolo [3,4-d] pyrimidines¹
  作者：Roland K. Robins

  DOI：10.1021/ja01585a023

  日期：1956.2