6-bromo-4-ethyl-2,2,7-trimethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 932384-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-bromo-4-ethyl-2,2,7-trimethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-bromo-4-ethyl-2,2,7-trimethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 932384-37-7
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: OURVVJNRDYXODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-ethyl-2,2,7-trimethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到6-Bromo-4-ethyl-2,2,7-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4, ]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide derivatives as RXR agonists for the treatment of dyslipidemia, hypercholesterolemia and diabetes

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗RXR介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是RXR激动剂，可用于治疗RXR介导的疾病。

  公开号：

  US20070078129A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl-2,2,7-trimethyl-1,4-benzoxazin-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-bromo-4-ethyl-2,2,7-trimethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  RXR–LXR heterodimer modulators for the potential treatment of dyslipidemia

  摘要：

  A number of RXR agonists were synthesized and screened in functional assays. The synthesis and tile structure-activity relationship (SAR) within the series of compounds will be presented. Some in vivo data in rodent models for dyslipidemia and diabetes will also be presented. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.047

文献信息

• US7723326B2
  申请人：——

  公开号：US7723326B2

  公开（公告）日：2010-05-25