1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2,3,4-ReC3B7H9 | 905445-23-0

• 英文名称: 1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2,3,4-ReC3B7H9
• CAS: 905445-23-0
• 化学式: C₁₂H₁₄B₇O₃Re
• 分子量: 468.125
• InChiKey: MAFIPIHNNJPWJJ-JWQBCWJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2,3,4-ReC3B7H9 以 not given 为溶剂， 生成 [1,1,1-(CO)3-2-Ph-1,2,3,4-ReC3B7H9](2-)
  参考文献：
  名称：

  胱氨酸（MnCp（CO）3）阴离子的超电子金属碳硼烷类似物：三碳硼烷硼烷基配体的电子和结构无毒

  摘要：

  的1,1,1-还原（CO）3 -2-PH-闭合碳-1,2,3,4- MNC 3乙7 ħ 9，1到hyperelectronic二价阴离子1 2-研究了电化学，光谱，X射线晶体学和DFT计算。取决于介质，该环丙三烯衍生物在循环伏安法扫描中显示单个二电子波或两个单独的单电子波，始终处于电势下（例如，E 1/2 = -1.14 V vs二茂铁1 / 1 - in THF）远远高于MnCp（CO）3的报道（−2.86 V）。相应的Re化合物2的还原是在单个两电子过程中进行的。既1 -和1 2-分离为它们的decamethylcobaltocenium盐和其特征在于，X射线晶体学。所述tricarbadecaboranyl配体的哈普托数从hexahapto（η还原6）在1至tetrahapto（η 4中）1 2-，模仿一个η 5 /η 3环戊二烯基配位体的haptotropic重排。阴离子1 2-保

  DOI：

  10.1021/om700496v
• 作为产物：
  描述：

  8-(tert-butylisocyanide)-8,8,8-(CO)3-9-Ph-nido-8,7,9,10-ReC3B7H9 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2,3,4-ReC3B7H9
  参考文献：
  名称：

  Mangana- 和 Rhenatricarbadecababoranyl Tricarbonyl 配合物的化学： 涉及 η6−η4Cage 滑移过程的配体取代缔合机制的证据，类似于 η5−η3-环戊二烯基环滑移

  摘要：

  tricarbadecaboranyl 阴离子, 6-Ph-nido-5,6,9-C(3)B(7)H(9)(-), 与 M(CO)(5)Br [M = Mn, Re ] 或 [(eta(6)-C(10)H(8))Mn(CO)(3)(+)]BF(4)(-) 产生了 (eta(5)- C(5)H(5))M(CO)(3) [M = Mn, Re]。对于 1,1,1-(CO)(3)-2-Ph-closo-1,2,3,4-MC(3)B(7)H(9) [M = Mn (2) 和 Re (3)]，金属与三碳碳硼烷笼的褶皱六元开放面 eta(6) 配位。2 和 3 与异氰化物在室温下反应生成配合物 8-(CNBu(t))-8,8,8-(CO)(3)-9-Ph-nido-8,7,9,10-MC( 3)B(7)H(9) [M = Mn (4), Re (5)]，具有与金属配位的笼 eta(4)。然后 4 和 5

  DOI：

  10.1021/ja062201u