3-benzyl-4-methylanisole | 854092-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4-methylanisole
• 英文别名: 4-Methoxy-1-methyl-2-(phenylmethyl)benzene；2-benzyl-4-methoxy-1-methylbenzene
• CAS: 854092-16-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: QXFMJVGUPUMYBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethane 、 3-benzyl-4-methylanisole 、 2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N-diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-amine 、 N,N-diisopropyl-3-(5-methoxy-2-methylphenyl)-3-phenylpropanamine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing tolterodine

  摘要：

  本发明提供了一种生产化合物的过程，该化合物为公式（1）或其盐，包括以下步骤：将公式（2）的化合物与碱反应以获得反应产物；将反应产物与公式（3）的化合物反应以获得公式（4）的化合物；去除公式（4）的化合物中的保护基团的步骤，并提供了生产公式（3）的化合物的过程。

  公开号：

  US07268257B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethane 、 3-benzyl-4-methylanisole
  参考文献：
  名称：

  Process for producing tolterodine

  摘要：

  本发明提供了一种生产化合物的过程，该化合物为公式（1）或其盐，包括以下步骤：将公式（2）的化合物与碱反应以获得反应产物；将反应产物与公式（3）的化合物反应以获得公式（4）的化合物；去除公式（4）的化合物中的保护基团的步骤，并提供了生产公式（3）的化合物的过程。

  公开号：

  US07268257B1
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 苯甲醇 、 对甲苯磺酸一水合物 在 对甲苯甲醚 、 甲苯 、 水 、 sodium hydroxide 、 (2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethane 、 3-benzyl-4-methylanisole 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Process for producing tolterodine

  摘要：

  本发明提供了一种生产式（1）或其盐的替洛尔定的方法，该方法包括以下步骤：将式（2）的化合物与碱反应以得到反应产物的步骤；将反应产物与式（3）的化合物反应以得到式（4）的化合物的步骤；以及从式（4）的化合物中消除保护基的步骤，并且还提供了一种生产式（3）的化合物的方法。

  公开号：

  US07268257B1

文献信息

• MoO3 supported on ordered mesoporous zirconium oxophosphate: An efficient and reusability solid acid catalyst for alkylation and esterification
  作者：Zhichao Miao、Zhenbin Li、Jinping Zhao、Weijiang Si、Jin Zhou、Shuping Zhuo

  DOI：10.1016/j.mcat.2017.10.028

  日期：2018.1

  A series of molybdenum oxide supported on ordered mesoporous zirconium oxophosphate (MoO3/M-ZrPO) materials with different MoO3 loadings (0–20 wt%) and calcination temperatures (500–900 °C) have been designed, synthesized and employed as solid acid catalysts in alkylation and esterification. The XRD, TG-DSC, H2-TPR, N2-physisorption and TEM characterizations were taken to investigate the structural

  设计，合成和使用了一系列负载在有序中孔含氧磷酸锆（MoO 3 / M-ZrPO）材料上的氧化钼，这些材料具有不同的MoO 3负载量（0–20 wt％）和煅烧温度（500–900°C）。固体酸催化剂的烷基化和酯化反应。通过XRD，TG-DSC，H 2 -TPR ，N 2-物理吸附和TEM表征研究了引入的MoO 3的结构性质和状态。详细研究了MoO 3的负载量和煅烧温度对催化性能的影响，并在10 wt％MoO 3的条件下达到了最佳的催化活性。负载并在700°C下处理。此外，MoO 3 / M-ZrPO催化剂在不同芳族化合物的Friedel-Crafts烷基化反应和乙酰丁酸与1-丁醇的酯化反应中表现出出色的催化性能。此外，值得注意的是，该催化剂具有优异的可重复使用性，即使经过七次运行也未观察到催化性能的明显下降。
• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benzaldehyd-dialkylacetalen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012240A2

  公开（公告）日：1980-06-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benzaldehyd-dialkylacetalen durch elektrochemische Oxidation von gegebenenfalls substituierten Toluolen in alkoholischer Lösung in Gegenwart eines Leitsalzes der Formel in der Y ein Alkalimetall oder gegebenenfalls substituiertes Ammonium bedeutet, A für -SO2- oder steht, wobei R6 Alkoxy, Aralkoxy, Aryloxy, Hydroxyl oder OY bedeutet, und R5 für Hydroxyl, OY, Alkyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Aralkoxy oder Aryloxy steht, unter Rückführung der entstehenden Nebenprodukte in das Ausgangsmaterial der elektrochemischen Oxidation.

  本发明涉及一种制备任选取代的苯甲醛二烷基乙缩醛的工艺，其方法是在酒精溶液中，在 式中导电盐的存在下，通过电化学氧化任选取代的甲苯来制备苯甲醛二烷基乙缩醛。 其中 Y 是碱金属或任选取代的铵、 A 是 -SO2- 或 其中 R6 是烷氧基、烷氧基、芳氧基、羟基或 OY，以及 R5 是羟基、OY、烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或芳氧基、 将产生的副产物回收到电化学氧化的起始原料中。
• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUND AS RET INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：GUANGZHOU BAIYUNSHAN PHARMACEUTICAL HOLDINGS CO., LTD. BAIYUNSHAN PHARMACEUTICAL GENERAL FACTORY

  公开号：US20220220104A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Disclosed is a series of pyrazolopyridine compounds, and application thereof in the preparation of RET kinase inhibitors for treatment. Specifically disclosed is the compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US7268257B1
  申请人：——

  公开号：US7268257B1

  公开（公告）日：2007-09-11
• Process for producing tolterodine
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07268257B1

  公开（公告）日：2007-09-11

  The present invention provides a process for producing tolterodine of the formula (1) or its salt, which comprises a step reacting a compound of the formula (2) with a base to obtain a reaction product; a step reacting the reaction product with a compound of the formula (3) to obtain a compound of the formula (4); and a step eliminating the protective group from the compound of the formula (4), and also provides a process for producing the compound of the formula (3).

  本发明提供了一种生产化合物的过程，该化合物为公式（1）或其盐，包括以下步骤：将公式（2）的化合物与碱反应以获得反应产物；将反应产物与公式（3）的化合物反应以获得公式（4）的化合物；去除公式（4）的化合物中的保护基团的步骤，并提供了生产公式（3）的化合物的过程。