2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷 | 96-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷
• 中文别名: 2-氯-1,1-二甲基三乙胺；N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基乙基)-2-丙胺；N,N-二异丙基-2-氯乙烷胺盐酸盐
• 英文名称: (2-chloroethyl)-diisopropylamine
• 英文别名: 2-chloro-N,N-diisopropylethylamine；2-(Diisopropylamino)ethyl chloride；N-(2-chloroethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 96-79-7
• 化学式: C₈H₁₈ClN
• 分子量: 163.691
• InChiKey: DBVADBHSJCWFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷 在 sodium amide 、 甲苯 、 丁酮 作用下， 生成 (3-dimethylcarbamoyl-3,3-diphenyl-propyl)-diisopropyl-methyl-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Moffett; Aspergren, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4462,4464, 4465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种多用途且可回收的分子印迹聚合物，可作为硫衍生物的氧化催化剂：芥子气和V神经毒剂净化的新方法†

  摘要：

  含卟啉单元的分子印迹聚合物已开发为仿生异质催化剂，用于氧化硫衍生物。它在温和条件下的催化效率和易于回收的特性，对于设计用于钇铁矿和VX的新型去污工具而言，是一笔巨大的财富。

  DOI：

  10.1039/c9cc04928b
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-2-(2-吡啶基)戊腈 、 2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷 在 2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷 作用下， 生成 2-[2-(二异丙基氨基)乙基]-4-甲基-2-(2-吡啶基)戊腈
  参考文献：
  名称：

  Myocardium-protecting pyridine derivatives having an anti-arrhythmic

  摘要：

  本发明涉及公式：##STR1##的新吡啶衍生物，其中R.sub.1是烷基或脂环基，R.sub.2和R.sub.3是烷基或脂环基，或与它们所连接的氮原子形成杂环；本发明还涉及制备该衍生物的方法和至少含有该衍生物的药物。

  公开号：

  US04356177A1

文献信息

• Visible-light C–heteroatom bond cleavage and detoxification of chemical warfare agents using titania-supported gold nanoparticles as photocatalyst
  作者：Ştefan Neaţu、Bogdan Cojocaru、Vasile I. Pârvulescu、Vasile Şomoghi、Mercedes Alvaro、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1039/c0jm00345j

  日期：——

  Gold nanoparticles supported on TiO2 effect the detoxification of soman and VX nerve gases and yperite vesicant agent at room temperature upon visible light illumination.

  在可见光照射下，室温条件下，负载于TiO2上的金纳米颗粒能够实现对梭曼（soman）和VX神经毒气以及芥子气皮炎诱导剂的解毒作用。
• Mass spectral analysis of N-oxides of nitrogen mustards, and N,N-dialkylaminoethyl-2-chlorides under electrospray ionization conditions
  作者：L. Sridhar、R. Karthikraj、M.R.V.S. Murty、N. Prasada Raju、M. Vairamani、S. Prabhakar

  DOI：10.1016/j.ijms.2012.08.005

  日期：2013.1

  Here we report the successful characterization of the N-oxides of nitrogen mustards and N,N-dialkylaminoethyl-2-chlorides under positive ion electrospray ionization tandem mass spectrometry conditions. The collision-induced dissociation spectra of [M+H] + ions show distinct product ions that enable unambiguous identification of studied N-oxides, including those of isomeric compounds. The proposed fragmentation

  摘要 化学武器公约 (CWC) 包括对各种环境基质中的化学战剂及其前体/降解产物的验证。氮芥和 N,N-二烷基氨基乙基-2-氯化物是合成神经毒剂（VX 型化合物）的前体，在环境基质中或在净化过程中容易发生氧化。因此，筛选 CWC 相关化合物的氧化产物也是验证过程中的一项重要任务。在这里，我们报告了在正离子电喷雾电离串联质谱条件下成功表征氮芥和 N，N-二烷基氨基乙基-2-氯化物的 N-氧化物。[M+H] + 离子的碰撞诱导解离光谱显示出不同的产物离子，可以明确鉴定所研究的 N-氧化物，包括异构化合物的那些。这些化合物的建议碎裂模式基于同位素丰度比、高分辨率质谱数据和产物/前体离子谱。所研究化合物的 [M+H] + 离子的 CID 光谱包括特定的产物离子 [MH-( OH + CH 2 Cl)] + 和独特的烯烃损失，以识别连接到氮的烷基。
• Aryl compounds with aminoalkyl substituents and their use
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110312930A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present application relates to novel aryl compounds with aminoalkyl substituents, to processes for their preparation, to their use for treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有氨基烷基取代基的新型芳基化合物，涉及其制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应低氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Hydrogen-transfer reduction of aromatic ketones in basic ionic liquids
  作者：Martin Hut’ka、Štefan Toma

  DOI：10.1007/s00706-009-0161-3

  日期：2009.10

  AbstractSeveral achiral and chiral basic ionic liquids (ILs) were prepared and tested as the medium for Ru-catalyzed hydrogen-transfer reduction of different aromatic ketones. Hydrogen-transfer reduction of ketones proceeded well in achiral basic ILs using chiral catalysts. The interesting observation was made that raising the reaction temperature did not have a negative effect on enantioselectivity

  摘要制备了几种非手性和手性碱性离子液体（ILs），并测试了它们作为Ru催化还原不同芳族酮的氢转移的介质。在使用手性催化剂的非手性碱性离子液体中，酮的氢转移还原进展顺利。令人感兴趣的观察是，升高反应温度对反应的对映选择性没有负面影响。另一方面，在手性IL中未观察到反应。 图形概要
• Influence of cyclic and acyclic cucurbiturils on the degradation pathways of the chemical warfare agent VX
  作者：Beatrice Andrae、Daniel Bauer、Patrick Gaß、Marianne Koller、Franz Worek、Stefan Kubik

  DOI：10.1039/d0ob01167c

  日期：——

  buffer at physiological pH and thus stabilise the nerve agent. When using unbuffered basic solutions as the reaction medium, however, in which the P–S or P–O bonds are normally hydrolysed preferentially, cucurbiturils turned out to strongly shift VX degradation towards the cleavage of the C–S bond. Cucurbit[7]uril, in particular, has a so pronounced effect under suitable conditions that it almost completely

  剧毒神经毒剂 VX 是一种甲基硫代磷酸酯，可通过降解水溶液中的三种途径，即通过 P-O 或 P-S 键的水解，或在 2-氨基乙基残基处裂解 C-S 键。在后一种情况下，形成氮丙啶鎓离子和硫代膦酸酯。此处表明，无环或环状葫芦脲在生理 pH 值下抑制磷酸盐缓冲液中的这些反应，从而稳定神经毒剂。然而，当使用未缓冲的碱性溶液作为反应介质时，其中 P-S 或 P-O 键通常优先水解，结果显示葫芦脲强烈地将 VX 降解转向 C-S 键的裂解。尤其是葫芦[7]uril，在合适的条件下具有如此显着的效果，它几乎完全抑制了由其他降解途径产生的产物的形成。涉及 VX 类似物与计算方法相结合的研究表明，葫芦脲施加反应控制的一个原因是 VX 对氮丙啶离子形成的预组织。此外，葫芦[7]脲还通过稳定生成产物过程中产生的正电荷来降低反应的过渡态。因此，葫芦脲对剧毒神经毒剂的反应性有显着影响，这可能允许将它们用于净化目的。