4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 476192-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester；tert-Butyl 4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate, AldrichCPR；tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)sulfonyloxane-4-carboxylate
• CAS: 476192-12-8
• 化学式: C₁₆H₂₁FO₅S
• 分子量: 344.404
• InChiKey: GUTRJPZTGBRPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 4-(4-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-5-oxopentyloxy)phenylsulfonyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MMP-13 selective alpha-sulfone hydroxamates: Identification of selective P1′ amides

  摘要：

  Continuing our interest in designing compounds preferentially potent and selective for MMP-13, we report on a series of hydroxamic acids with a flexible amide P1' substituents. We identify an amide which spares both MMP-1 and -14, and shows >500 fold selectivity for MMP-13 versus MMP-2 and -8. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.095
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 tert-butyl 2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1

文献信息

• Aromatic sulfone hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：Freskos N. John

  公开号：US20050101641A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamic acids (including hydroxamates) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

  该发明涉及芳香磺酰羟肟酸（包括羟肟酸盐）及其盐，其可以抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或倾向于患有）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物中，以MMP抑制和/或聚集素酶抑制有效剂量的该化合物或盐的给药。
• EP1385836A2
  申请人：——

  公开号：EP1385836A2

  公开（公告）日：2004-02-04
• AROMATIC SULFONE HYDROXAMIC ACIDS AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1562928A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6689794B2
  申请人：——

  公开号：US6689794B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• US6890928B2
  申请人：——

  公开号：US6890928B2

  公开（公告）日：2005-05-10