octadeca-10,12-diynoyl chloride | 128937-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: octadeca-10,12-diynoyl chloride
• CAS: 128937-78-0
• 化学式: C₁₈H₂₇ClO
• 分子量: 294.865
• InChiKey: BTOGGBSJJRTVCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-166 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadeca-10,12-diynoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以82%的产率得到octadeca-10,12-diynamide
  参考文献：
  名称：

  Budilova, I. Yu.; Kolesnikov, A. M.; Kolotilo, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.1, p. 264 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳炔酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 octadeca-10,12-diynoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Budilova, I. Yu.; Kolesnikov, A. M.; Kolotilo, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.1, p. 264 - 267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Self-Assembly Study of Amphiphilic and Bispolar Diacetylene-Containing Glycolipids
  作者：Guijun Wang、Navneet Goyal、Hari P. R. Mangunuru、Hao Yang、Sherwin Cheuk、Puram V. Narasimha Reddy

  DOI：10.1021/jo501568u

  日期：2015.1.16

  be useful in sensing local environmental changes, we have synthesized a series of novel diacetylene-containing amide and urea derivatives using d-glucosamine as the starting material. Both amphiphilic and dipolar glycolipids were synthesized, and these compounds are effective gelators for several organic solvents and aqueous solutions. The resulting gels can be cross-linked under 6 W UV light to produce

  含二乙炔的糖脂是一类独特的化合物，能够自组装并形成有序的超分子结构。可以用作低分子量胶凝剂的可聚合二乙炔糖脂是特别令人感兴趣的分子，可以导致刺激反应灵敏的智能材料。为了发现具有内置功能的有效有机胶凝剂，该胶凝剂可用于感测局部环境变化，我们使用d合成了一系列新颖的含二乙炔的酰胺和脲衍生物-氨基葡萄糖为起始原料。合成了两亲和偶极糖脂，这些化合物是几种有机溶剂和水溶液的有效胶凝剂。所得的凝胶可以在6 W紫外线下交联，产生蓝色或紫色的聚二乙炔凝胶。由脲衍生物获得的交联凝胶通常是深蓝色，并且在加热时表现出蓝色至红色的转变。与脲衍生物相比，类似的二乙炔酰胺可产生蓝色至深紫色的聚合凝胶，具体取决于胶凝剂的结构。通过光学显微镜和扫描电子显微镜表征凝胶的形态。通常，观察到自组装纤维网络。
• A Modular Lymphographic Magnetic Resonance Imaging Contrast Agent:  Contrast Enhancement with DNA Transfection Potential
  作者：Erik R. Wisner、Kimberly L. Aho-Sharon、Michael J. Bennett、Sharron G. Penn、Carlito B. Lebrilla、Michael H. Nantz

  DOI：10.1021/jm970665k

  日期：1997.12.1

  A gadolinium-chelated liposomal contrast agent has been prepared, and magnetic resonance imaging (MRL) efficacy has been examined by indirect magnetic resonance lymphography. A lipidic N,N'-dimethylethylenediamine derivative (4) containing a 10,12-diyne-diacyl domain was treated with DTPA anhydride followed by GdCl3 complexation. The complex was confirmed using MALDI spectrometry, An equimolar mixture of the Gd-chelate lipid and a commercially available diyne-PE was formulated as a liposome suspension and irradiated with UV light prior to imaging experiments. Sabcutaneous injection of the liposomal gadolinium agent and subsequent MRI of rabbit axillary and popliteal lymph nodes revealed significant contrast enhancement up to 4 h postinjection. To explore the possibility of imaging a DNA transfection event, the gadolinium contrast mixture was formulated with the cationic transfection Lipid DOTAP and complexed with the reporter gene encoding luciferase. DNA transfection studies on the NIH3T3 cell line confirmed the transfection activity of the dual-purpose contrast agent and exemplified the potential toward development of an imaging and DNA delivery vehicle.
• Kolotilo, N. V.; Budilova, I. Yu; Bliznyuk, V. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 1.2, p. 131 - 135
  作者：Kolotilo, N. V.、Budilova, I. Yu、Bliznyuk, V. N.、Shilov, V. V.、Il'chenko, A. Ya

  DOI：——

  日期：——
• BUDILOVA, I. YU.;KOLESNIKOV, A. M.;KOLOTILO, N. V.;ILCHENKO, A. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 314-319
  作者：BUDILOVA, I. YU.、KOLESNIKOV, A. M.、KOLOTILO, N. V.、ILCHENKO, A. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Budilova, I. Yu.; Kolesnikov, A. M.; Kolotilo, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.1, p. 264 - 267
  作者：Budilova, I. Yu.、Kolesnikov, A. M.、Kolotilo, N. V.、Il'chenko, A. Ya.

  DOI：——

  日期：——