2-羟乙基N,N-二甲基氨基甲酸酯 | 3694-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-羟乙基N,N-二甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-hydroxyethylcarbamate
• 英文别名: 2-hydroxyethyl-N,N-dimethylcarbamate；N.N-Dimethyl-carbamidsaeure-<2-hydroxy-aethylester>；N,N-Dimethylcarbamoyl-oxyethanol；2-Hydroxyethyl-N,N-dimethylcarbamat；Dimethyl-carbamidsaeure-(2-hydroxy-aethylester)；dimethyl-carbamic acid-(2-hydroxy-ethyl ester)；2-Dimethylcarbamoyloxy-aethanol；2-Hydroxyethyl dimethylcarbamate；2-hydroxyethyl N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 3694-86-8
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: STMLNVLDMRLNNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟乙基N,N-二甲基氨基甲酸酯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-氯乙基N,N-二甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Delaby et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 229, p. 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((dimethylstibino)oxy)ethyl dimethylcarbamate 在 水 作用下， 以85%的产率得到2-羟乙基N,N-二甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of aminoarsine and aminostibine with heterocyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81361-3

文献信息

• 达比加群酯衍生物及其药学用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN109897028B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了一种如式(II)所示的化合物，其水合物、异构体、溶剂化物、前药或它们的混合物，以及它们药学上可接受的盐；本发明还公开了含有这些化合物作为活性成分的药物组合物与联合制剂；以及所述化合物、药物组合物和联合制剂作为凝血酶抑制剂的用途。
• Aminodiol HIV Protease Inhibitors. Synthesis And Structure−Activity Relationships Of P₁/P₁‘ Compounds:  Correlation between Lipophilicity and Cytotoxicity
  作者：Ping Chen、Peter T. W. Cheng、Masud Alam、Barbara D. Beyer、Gregory S. Bisacchi、Tamara Dejneka、Adelaide J. Evans、Jill A. Greytok、Mark A. Hermsmeier、W. Griffith Humphreys、Glenn A. Jacobs、Octavian Kocy、Pin-Fang Lin、Karen A. Lis、Michael A. Marella、Denis E. Ryono、Amy K. Sheaffer、Steven H. Spergel、Chong-qing Sun、Joseph A. Tino、Gregory Vite、Richard J. Colonno、Robert Zahler、Joel C. Barrish

  DOI：10.1021/jm950717a

  日期：1996.1.1

  A series of novel aminodiol inhibitors of HIV protease based on the lead compound 1 with structural modifications at P1' were synthesized in order to reduce the cytotoxicity of 1. We have observed a high degree of correlation between the lipophilicity and cytotoxicity of this series of inhibitors. It was found that appropriate substitution at the para position of the P1' phenyl group of 1 resulted

  为了减少1的细胞毒性，合成了一系列基于P1'结构修饰的先导化合物1的HIV蛋白酶的新型氨基二醇抑制剂。我们已经观察到该系列抑制剂的亲脂性和细胞毒性之间存在高度相关性。 。发现在P1'苯基基团对位1处的适当取代导致鉴定出等价的（对酶和细胞培养均如此）化合物（10l，10m，10n和15c），这些化合物具有明显降低的细胞毒性。
• The 2-(<i>N-</i>Formyl-<i>N-</i>methyl)aminoethyl Group as a Potential Phosphate/Thiophosphate Protecting Group in Solid-Phase Oligodeoxyribonucleotide Synthesis
  作者：Andrzej Grajkowski、Andrzej Wilk、Marcin K. Chmielewski、Lawrence R. Phillips、Serge L. Beaucage

  DOI：10.1021/ol0156852

  日期：2001.5.1

  [GRAPHICS]The 2-(N-formyl-N-methyl)aminoethyl deoxyribonucleoside phosphoramidite 1 has been synthesized and used in the solid-phase synthesis of an octadecathymidylic acid as a cost-efficient monomer for potential application in the preparation of therapeutic oligonucleotides, The 2-(N-formyl-N-methyl)aminoethyl group can be cleaved from oligonucleotides according to a unique thermolytic cyclodeesterification process at pH 7.0. In addition to being cost-effective, the use of 1 simplifies oligonucleotide postsynthesis processing by eliminating the utilization of concentrated ammonium hydroxide in oligonucleotide deprotection.
• Mixed Glycol Acetal Dimethylcarbamates via Transacetalation of Certain Di- and Trihydric Alcohols
  作者：Claude Piantadosi、Fred T. Semeniuk、Robert K. Rauch

  DOI：10.1002/jps.2600570134

  日期：1968.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.9.2, page 30 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——