2-羟乙基N-环己基氨基甲酸酯 | 13027-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-羟乙基N-环己基氨基甲酸酯
• 英文名称: 2-hydroxyethyl N-cyclohexylcarbamate
• 英文别名: 2-hydroxyethyl cyclohexyl carbamate；cyclohexyl-carbamic acid-(2-hydroxy-ethyl ester)；Cyclohexyl-carbamidsaeure-(2-hydroxy-aethylester)；2-Cyclohexylcarbamoyloxy-aethanol；2-Hydroxyethylcyclohexancarbamat；2-Hydroxyethyl cyclohexylcarbamate
• CAS: 13027-13-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: ZQJHGLDCSXRDPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟乙基N-环己基氨基甲酸酯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-氯乙基N-环己基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Delaby et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 392,395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 环己胺 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-羟乙基N-环己基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种取代的嘧啶三酮化合物及包含该化合物 的组合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种取代的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物及其用途，本发明公开了如式(I)所示的嘧啶三酮化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所述的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物可用于调节缺氧诱导因子(HIF)和/或内源性促红细胞生成素(EPO)，可用于制备调控人体贫血的药物。

  公开号：

  CN108623528B

文献信息

• Synthesis of β-Amino Alcohols from Aromatic Amines and Alkylene Carbonates Using Na-Y Zeolite Catalyst
  作者：Sunil Gupte、Raghunath Chaudhari、Anandkumar Shivarkar

  DOI：10.1055/s-2006-939697

  日期：2006.6

  A simple, efficient, and environmentally benign methodology for the synthesis of β-amino alcohols from aromatic amines and alkylene carbonates in the presence of the highly active and reusable solid base catalyst Na-Y zeolite is demonstrated.

  证明了在高活性和可重复使用的固体碱催化剂 Na-Y 沸石存在下，从芳香胺和碳酸亚烷基酯合成 β-氨基醇的简单、有效和环境友好的方法。
• Mechanism of action of (2-haloethyl)nitrosoureas on DNA. Isolation and reactions of postulated 2-(alkylimino)-3-nitrosooxazolidine intermediates in the decomposition of 1,3-bis(2-chloroethyl)-, 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-, and 1-(2-chloroethyl)-3-(4'-trans-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea
  作者：J. William Lown、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1021/jm00135a007

  日期：1981.3

  formed in the aqueous decomposition of the antitumor agents 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl- (CCNU), 1-(2-chloroethyl)-3-(4'-trans-methylcyclohexyl)- (MeCCNU), and 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU), respectively, Compounds 2 decompose under physiological conditions to give a range of products similar to those formed from the corresponding (2-chloroethyl)nitrosoureas, including the hitherto

  制备了三个假定的但迄今尚未分离的2-（烷基亚氨基）-3-亚硝基恶唑烷（2）的实例，它们分别在2位含有环己基，反式-4-甲基环己基和2-氯乙基。这些化合物对应于先前假定在抗肿瘤剂1-（2-氯乙基）-3-环己基-（CCNU），1-（2-氯乙基）-3-（4'-反式-甲基环己基）-（MeCCNU）和1,3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲（BCNU），化合物2在生理条件下分解，得到的一系列产物与相应的（2-氯乙基）亚硝基脲，包括迄今无法识别的2-羟基乙基N-烷基氨基甲酸酯（9）。用盐酸将化合物2a和2b分别转化为CCNU和MeCCNU，提示2a和2b可能是分解的反应中间体。表征了相应的3-烷基-1-亚硝基-1-（2-羟乙基）脲（4），由于它们也分解产生与2相同的产物，因此可能是由于2的开环而引起的。图4可以解释由其他工作者从（2-氯乙基）亚硝基脲在多核苷酸上的反应分离的羟乙基化核苷的形成。
• Organocatalyzed synthesis of ureas from amines and ethylene carbonate
  作者：Francesco Saliu、Bruno Rindone

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.107

  日期：2010.12

  A new solventless method for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical ureas, starting from ethylene carbonate and amines, is reported. 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene(TBD) and thioureas have been found to be efficient organocatalysts for this reaction.

  报道了一种从碳酸亚乙酯和胺开始合成对称和不对称脲的无溶剂新方法。已发现1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）和硫脲是该反应的有效有机催化剂。
• Enzymatic production of (meth)acrylic esters that contain urethane groups
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US07164037B2

  公开（公告）日：2007-01-16

  Enzymatic preparation of (meth)acrylic esters containing urethane groups, and their use in radiation-curable compositions.

  酶法制备含有脲基的（甲基）丙烯酸酯，并将其用于辐射固化组合物中。
• Stereoelectronic control in the aqueous decomposition of novel nitrosothioureas
  作者：J. William Lown、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1021/jo00170a006

  日期：1983.11