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O-triethylgermyl catechol | 118512-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-triethylgermyl catechol
英文别名
2,4-ditert-butyl-6-triethylgermyloxyphenol
O-triethylgermyl catechol化学式
CAS
118512-61-1
化学式
C20H36GeO2
mdl
——
分子量
381.095
InChiKey
UNRPGKWNDZTIGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    104 °C(Press: 0.003 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.37
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-triethylgermyl catechol氘代苯 为溶剂, 以8%的产率得到2,2-diethyl(6,8-di-tert-butyl)-4,5-benzo-2-germa-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Addition 1, 4 de divers organo- et organohaloge´no-hydrogermanes sur la di-t-butyl-3, 5 orthoquinone
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80524-2
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氢化锗3,5-二叔丁基邻苯醌 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    RIVIERE, P.;CASTEL, A.;SATGE, J.;GUYOT, D.;KO, Y. H., J. ORGANOMET. CHEM., 339,(1988) N 1-2, 51-60
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Etude comparative des réactions par transfers monoeĺectronique entre les germylamines primaires, secondaires et tertiaires et la 3,5-di-tert-butylorthoquinone
    作者:Monique Riviere-Baudet、Alain Morere、Abdelhay Khallaayoun
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80007-x
    日期:1993.1
    Several germylamines were treated with 3,5-di-t-butylorthoquinone (1). Competitive 1,2 and 1,4 additions resulted using the tertiary amine Et3GeNPh2. The thermally unstable 1,4 adduct gives 2,2-dialkyl-4,5-(6,8-di-t-butyl)benzo-2-germa-1,3-dioxolanne. The 1,2 adduct leads via intermolecular redistribution to bis(triethylgermyl)oxide ((Et3Ge)2O), and aminal with partial regeneration of the initial quinone
    用3,5-二叔丁基邻苯二酚(1)处理了几种杀菌胺。使用叔胺Et 3 GeNPh 2获得了竞争性的1,2和1,4加成。热不稳定的1,4加合物得到2,2-二烷基-4,5-(6,8-二叔丁基)苯并-2--1,3-二氧戊环。1,2加合物通过分子间重新分布生成双(三乙基)氧化物((Et 3 Ge)2 O),并通过缩醛胺与初始醌部分再生。这些反应似乎仅通过单电子转移机理进行。所述aminyl自由基博士2 Ñ 。和短暂Ò通过ESR光谱对反应中形成的-semiquinonic萌芽基进行了表征。然后,邻半醌基自由基通过氢的夺取而产生邻锗烷基-3,5-二叔丁基邻苯二酚。由于已经表征了乙烯异丁烯,这些氢的夺取发生于与连接的乙基和属于有机基团的叔丁基。在仲胺Et 3 GeN(H)Ph的反应中,主要形成了胚芽甲酰基基团,而不是邻半喹啉芽孢化基团,这可以解释所获得的胚芽二恶戊环的数量较少。在Mes 3 GeN
  • Réaction de dérivés à liaison germanium-azote (germylamines, cyclogermazanes et germa-imines transitoires) avec la di-t-butyl-3,5-orthoquinone
    作者:M. Rivière-Baudet、P. Rivière、A. Khallaayoun、J. Satgé、K. Rauzy
    DOI:10.1016/0022-328x(88)87072-4
    日期:1988.12
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