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1,2-Bis (triethylgermyloxy)-3,5-di-t-butylbenzene | 51639-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Bis (triethylgermyloxy)-3,5-di-t-butylbenzene
英文别名
(2,4-ditert-butyl-6-triethylgermyloxyphenoxy)-triethylgermane
1,2-Bis (triethylgermyloxy)-3,5-di-t-butylbenzene化学式
CAS
51639-37-3
化学式
C26H50Ge2O2
mdl
——
分子量
539.862
InChiKey
KAMWYXWBNDIGDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    138-140 °C(Press: 0.002 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.05
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a73c842a7ce3c193653c5f6ebff17aff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-ditert-butyl-2-triethylgermyloxyphenolate 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ABAKUMOV G. A.; TSARYAPKIN V. A.; GORBUNOVA L. V.; CHERKASOV V. K.; RAZUV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 1, 178-182
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Etude comparative des réactions par transfers monoeĺectronique entre les germylamines primaires, secondaires et tertiaires et la 3,5-di-tert-butylorthoquinone
    作者:Monique Riviere-Baudet、Alain Morere、Abdelhay Khallaayoun
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80007-x
    日期:1993.1
    Several germylamines were treated with 3,5-di-t-butylorthoquinone (1). Competitive 1,2 and 1,4 additions resulted using the tertiary amine Et3GeNPh2. The thermally unstable 1,4 adduct gives 2,2-dialkyl-4,5-(6,8-di-t-butyl)benzo-2-germa-1,3-dioxolanne. The 1,2 adduct leads via intermolecular redistribution to bis(triethylgermyl)oxide ((Et3Ge)2O), and aminal with partial regeneration of the initial quinone
    用3,5-二叔丁基邻苯二酚(1)处理了几种杀菌胺。使用叔胺Et 3 GeNPh 2获得了竞争性的1,2和1,4加成。热不稳定的1,4加合物得到2,2-二烷基-4,5-(6,8-二叔丁基)苯并-2--1,3-二氧戊环。1,2加合物通过分子间重新分布生成双(三乙基)氧化物((Et 3 Ge)2 O),并通过缩醛胺与初始醌部分再生。这些反应似乎仅通过单电子转移机理进行。所述aminyl自由基博士2 Ñ 。和短暂Ò通过ESR光谱对反应中形成的-semiquinonic萌芽基进行了表征。然后,邻半醌基自由基通过氢的夺取而产生邻锗烷基-3,5-二叔丁基邻苯二酚。由于已经表征了乙烯异丁烯,这些氢的夺取发生于与连接的乙基和属于有机基团的叔丁基。在仲胺Et 3 GeN(H)Ph的反应中,主要形成了胚芽甲酰基基团,而不是邻半喹啉芽孢化基团,这可以解释所获得的胚芽二恶戊环的数量较少。在Mes 3 GeN
  • Réaction de dérivés à liaison germanium-azote (germylamines, cyclogermazanes et germa-imines transitoires) avec la di-t-butyl-3,5-orthoquinone
    作者:M. Rivière-Baudet、P. Rivière、A. Khallaayoun、J. Satgé、K. Rauzy
    DOI:10.1016/0022-328x(88)87072-4
    日期:1988.12
  • Oxidative addition products in reactions of heteroorganic compounds with substituted o-quinones
    作者:G. A. Razuvaev、G. A. Abakumov、E. N. Gladyshev、P. Ya. Bayushkin、V. A. Tsaryapkin
    DOI:10.1007/bf00952395
    日期:1982.9
  • Some rules in transformations of Group IVB o-semiquinolates
    作者:G. A. Abakumov、V. A. Tsaryapkin、L. V. Gorbunova、V. K. Cherkasov、G. A. Razuvaev
    DOI:10.1007/bf00962274
    日期:1981.1
  • RAZUVAEV, G. A.;ABAKUMOV, G. A.;GLADYSHEV, E. N.;BAYUSHKIN, P. YA.;TSARYA+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 9, 2138-2144
    作者:RAZUVAEV, G. A.、ABAKUMOV, G. A.、GLADYSHEV, E. N.、BAYUSHKIN, P. YA.、TSARYA+
    DOI:——
    日期:——
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