2,2-diethyl(6,8-di-tert-butyl)-4,5-benzo-2-germa-1,3-dioxolane | 78100-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2-diethyl(6,8-di-tert-butyl)-4,5-benzo-2-germa-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4,6-ditert-butyl-2,2-diethyl-1,3,2-benzodioxagermole
• CAS: 78100-52-4
• 化学式: C₁₈H₃₀GeO₂
• 分子量: 351.025
• InChiKey: KBPSHFUHKKYOGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl(6,8-di-tert-butyl)-4,5-benzo-2-germa-1,3-dioxolane 、 四氯化锗 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIVIERE P.; CASTEL A.; SATGE J.; GUYOT D., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 2, 157-164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-triethylgermyl catechol 以 氘代苯 为溶剂， 以8%的产率得到2,2-diethyl(6,8-di-tert-butyl)-4,5-benzo-2-germa-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Addition 1, 4 de divers organo- et organohaloge´no-hydrogermanes sur la di-t-butyl-3, 5 orthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80524-2

文献信息

• Complexes du fer hydro-digermanieś: [R2HGeGeR2Fe(-η5-C5H5) (CO)2] (R  Et, Ph) — e'tude photolytique
  作者：A. Castel、P. Rivi`ere、M. Ahbala、J. Satg'e、M. Souflaoui、N. Knouzi

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80281-f

  日期：1993.3

  The new complexes [R2HGeGeR2Fe(η5-C5)(CO)2] (R  Et or Ph) were prepared by a substitution reaction from the corresponding arylhalohydrodigermanes and the iron salt. Their characterization by IR, 1H and 13C NMR and mass spectroscopy is reported. Photolysis of each complex affords transient monohydrogermylcomplexes [R2HGeFe(η-C5H5(CO)2] and dialkylgermylenes which are trapped by 3,5-di-tert-butylorthoquinone

  新的配合物[R 2 HGeGeR 2的Fe（η 5 -C 5）（CO）2 ]（R的Et或pH）通过从相应的arylhalohydrodigermanes取代反应和铁盐来制备。据报道，它们通过IR，1 H和13 C NMR和质谱表征。每个复数得到瞬态monohydrogermylcomplexes的光解[R 2 HGeFe（η-C 5 H ^ 5（CO）2 ]和dialkylgermylenes其通过3,5-二-叔- butylorthoquinone和二甲基二硫化物与正确产量捕集。这些光解反应不受影响自由基引发剂，如过氧化物。
• Etude comparative des réactions par transfers monoeĺectronique entre les germylamines primaires, secondaires et tertiaires et la 3,5-di-tert-butylorthoquinone
  作者：Monique Riviere-Baudet、Alain Morere、Abdelhay Khallaayoun

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80007-x

  日期：1993.1

  Several germylamines were treated with 3,5-di-t-butylorthoquinone (1). Competitive 1,2 and 1,4 additions resulted using the tertiary amine Et3GeNPh2. The thermally unstable 1,4 adduct gives 2,2-dialkyl-4,5-(6,8-di-t-butyl)benzo-2-germa-1,3-dioxolanne. The 1,2 adduct leads via intermolecular redistribution to bis(triethylgermyl)oxide ((Et3Ge)2O), and aminal with partial regeneration of the initial quinone

  用3，5-二叔丁基邻苯二酚（1）处理了几种杀菌胺。使用叔胺Et 3 GeNPh 2获得了竞争性的1,2和1,4加成。热不稳定的1，4加合物得到2，2-二烷基-4，5-（6，8-二叔丁基）苯并-2-锗-1，3-二氧戊环。1,2加合物通过分子间重新分布生成双（三乙基锗）氧化物（（Et 3 Ge）2 O），并通过缩醛胺与初始醌部分再生。这些反应似乎仅通过单电子转移机理进行。所述aminyl自由基博士2 Ñ 。和短暂Ò通过ESR光谱对反应中形成的-semiquinonic萌芽基进行了表征。然后，邻半醌基自由基通过氢的夺取而产生邻锗烷基-3,5-二叔丁基邻苯二酚。由于已经表征了乙烯和异丁烯，这些氢的夺取发生于与锗连接的乙基和属于有机基团的叔丁基。在仲胺Et 3 GeN（H）Ph的反应中，主要形成了胚芽甲酰基基团，而不是邻半喹啉芽孢化基团，这可以解释所获得的胚芽二恶戊环的数量较少。在Mes 3 GeN
• Cycloaddition of germylenes to 3,5-di-t-butyl orthoquinone
  作者：Pierre Rivière、Annie Castel、Jacques Satgé、Daniel Guyot

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80434-x

  日期：1986.11
• Réaction de dérivés à liaison germanium-azote (germylamines, cyclogermazanes et germa-imines transitoires) avec la di-t-butyl-3,5-orthoquinone
  作者：M. Rivière-Baudet、P. Rivière、A. Khallaayoun、J. Satgé、K. Rauzy

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87072-4

  日期：1988.12
• Some rules in transformations of Group IVB o-semiquinolates
  作者：G. A. Abakumov、V. A. Tsaryapkin、L. V. Gorbunova、V. K. Cherkasov、G. A. Razuvaev

  DOI：10.1007/bf00962274

  日期：1981.1