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1-(2-methoxyphenoxy)-3-phenoxypropan-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxyphenoxy)-3-phenoxypropan-2-ol
英文别名
(+/-)-2-Methoxy-1-(2-hydroxy-3-phenoxy-propyloxy)-benzol;(+/-)-O-(2-Hydroxy-3-phenoxy-propyl)-brenzcatechin;(+/-)-2-Hydroxy-3-phenoxy-1-(2-methoxy-phenoxy)-propan;1-(2-Methoxyphenoxy)-3-phenoxypropan-2-ol
1-(2-methoxyphenoxy)-3-phenoxypropan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
CZKYZAFYZTUONT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基缩水甘油醚木榴油四丁基溴化铵potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到1-(2-methoxyphenoxy)-3-phenoxypropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    钯纳米粒子协同双活化催化酚类化合物的环氧化物开环。
    摘要:
    已经设计了用于环氧酚醛化的协同双重活化催化,其中钯纳米颗粒通过与环氧氧的配位而诱导亲电活化,然后通过与苯酚的芳香环的阴离子-π相互作用进行亲核活化,并且水(反应介质)也通过“环氧-苯酚的双重活化。
    DOI:
    10.1039/c3cc42507j
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文献信息

  • Silver nanoparticle-catalysed phenolysis of epoxides under neutral conditions: Scope and limitations of metal nanoparticles and applications towards drug synthesis
    作者:Kapileswar Seth、Sudipta Raha Roy、Damodara N. Kommi、Bhavin V. Pipaliya、Asit K. Chakraborti
    DOI:10.1016/j.molcata.2014.05.011
    日期:2014.10
    Chemo- and regio-selective epoxide phenolysis is reported for the first time under neutral condition catalysed by silver nanoparticles. Other metal nanoparticles (e.g., Au, Pd, Cu, In, and Ru) are less effective. The choice of solvent is critical with 2-propanol being the best followed by DEF. Amongst various stabilisers used (surfactants, PEGs, tetra-allcylammonium halides) the tetra-alkylammonium halides are found to be the most effective (TBAF > TBAB > TBACl > TBAI). The role of the silver nanoparticles is envisaged as synchronous mode epoxide-phenol dual activation via a cooperative network of coordination, anion-it interaction, and hydrogen bond. The silver nanoparticles are recovered and reused for five consecutive times. The reaction has been used for the synthesis of propranolol and naftopidil as a few representative cardiovascular drugs. (C) 2014 Published by Elsevier B.V.
  • Levas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 223, p. 901
    作者:Levas
    DOI:——
    日期:——
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