N-CBM-TAMO

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-CBM-TAMO
• 英文别名: N-[(4R,4aS,7aR,12bR)-3-(cyclobutylmethyl)-9-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl]-2-[[2-[[(4R,4aS,7aR,12bR)-3-(cyclobutylmethyl)-9-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl]amino]-2-oxoethyl]disulfanyl]acetamide
• 化学式: C₄₆H₅₄N₄O₈S₂
• 分子量: 855.089
• InChiKey: KDZXAOMQHWOCNV-NIRISHMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲可待因 在 trichloroethyl N-hydroxycarbamate 作用下， 生成 N-CBM-TAMO
  参考文献：
  名称：

  Xu, Jimmy Yu; Seyed-Mozaffari, Ahmad; Archer, Sydney, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1996, vol. 279, # 2, p. 539 - 547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xu, Jimmy Yu; Seyed-Mozaffari, Ahmad; Archer, Sydney, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1996, vol. 279, # 2, p. 539 - 547
  作者：Xu, Jimmy Yu、Seyed-Mozaffari, Ahmad、Archer, Sydney、Bidlack, Jean M.

  DOI：——

  日期：——