17-(3-aminopropyl)-3,6-bis(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan | 235752-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 17-(3-aminopropyl)-3,6-bis(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan
• 英文别名: 3,6-bis(t-butyldimethylsiloxy)-7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-aminopropylmorphinan；3-[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-yl]propan-1-amine
• CAS: 235752-33-7
• 化学式: C₃₁H₅₂N₂O₃Si₂
• 分子量: 556.936
• InChiKey: XKKODOODWQFPQY-LTQSXOHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  56.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(3-aminopropyl)-3,6-bis(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5α,6α)-17-[3-(N',N''-diisopropyl-2-carboxamidino)aminopropyl]-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Non-CNS Acting Opiates Bearing Guanidino Substituents

  摘要：

  我们合成了一系列以吗啡、二丙诺啡和丁丙诺啡为基础的胍基取代鸦片制剂。带有芳基和烷基取代基以及未取代基的胍基通过不同长度的间隔单元连接到阿片剂的核上。间隔基主要通过阿片剂的氮原子连接到阿片剂上。利用苯醌（PQ）腹部收缩试验评估了这些化合物的镇痛活性，并利用斯特劳布尾反应评估了它们进入中枢神经系统的能力。在 PQ 腹部收缩试验中活性最强且没有 Straub 尾部反应的化合物含有芳基取代的鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1071/ch03199
• 作为产物：
  描述：

  (5α,6α)-17-(2-cyanoethyl)-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan-3,6-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 17-(3-aminopropyl)-3,6-bis(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  Non-CNS Acting Opiates Bearing Guanidino Substituents

  摘要：

  我们合成了一系列以吗啡、二丙诺啡和丁丙诺啡为基础的胍基取代鸦片制剂。带有芳基和烷基取代基以及未取代基的胍基通过不同长度的间隔单元连接到阿片剂的核上。间隔基主要通过阿片剂的氮原子连接到阿片剂上。利用苯醌（PQ）腹部收缩试验评估了这些化合物的镇痛活性，并利用斯特劳布尾反应评估了它们进入中枢神经系统的能力。在 PQ 腹部收缩试验中活性最强且没有 Straub 尾部反应的化合物含有芳基取代的鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1071/ch03199

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US06784186B1

  公开（公告）日：2004-08-31

  This invention relates to novel structural analogues and derivatives of compounds with general analgesic or related pharmacological activity. In particular the invention relates to derivatives of opioid compounds, particularly morphine and related compounds, in which an opioid compound is linked via the nitrogen at position 17 to a spacer group, which in turn is linked to a charged group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In particularly preferred embodiments the opioid compound is morphine, codeine, or buprenorphine.

  这项发明涉及与一般镇痛或相关药理活性化合物的新型结构类似物和衍生物。具体而言，该发明涉及阿片类化合物的衍生物，特别是吗啡和相关化合物，其中阿片类化合物通过位置17的氮原子与一个间隔基团连接，该间隔基团又与一个带电基团或其药用可接受盐连接。在特别优选实施例中，阿片类化合物是吗啡、可待因或布洛芬。
• Synthesis and Evaluation of Potentially Transdermal Morphine Derivatives
  作者：Jacqui F. Young、Neeranat Thienthong、Milton T. W. Hearn、Andrea J. Robinson、W. Roy Jackson

  DOI：10.1071/ch11029

  日期：——

  Three new morphine-based compounds bearing arginyl moieties, compounds 7, 9a, and 9b, have been synthesized using solid phase and solution phase techniques with the aim of obtaining new transdermal analgesics. Preliminary biological assays have shown that these compounds have a relatively high affinity for opioid receptors, achieving ≥94 % inhibition of radioligand binding at a concentration of 10 µM in non-selective opioid binding assays. Further testing on two of the analogues, 9a and 9b, demonstrated that these compounds were acting as agonists, rather than antagonists, at the opioid receptors and 9b achieved the significant result of 73 % inhibition of contractile responses in the electrically stimulated guinea pig ileum assay at a concentration of 30 µM. Unfortunately, none of the molecules showed evidence of transdermal activity.

  为了获得新型透皮镇痛剂，我们采用固相和溶相技术合成了三种含有精氨酰分子的吗啡基化合物，即化合物 7、9a 和 9b。初步生物试验表明，这些化合物对阿片受体具有较高的亲和力，在非选择性阿片结合试验中，浓度为 10 µM 时对放射性配体结合的抑制率≥94%。对 9a 和 9b 这两种类似物的进一步测试表明，这些化合物在阿片受体上起着激动剂而非拮抗剂的作用，其中 9b 在电刺激豚鼠回肠试验中，浓度为 30 µM 时对收缩反应的抑制率达到 73%，取得了显著效果。遗憾的是，没有一种分子显示出透皮活性。