4-amino-1-[3,5-di-O-(p-chlorobenzoyl)]-2-deoxy-alpha-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H)-one | 1140891-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-[3,5-di-O-(p-chlorobenzoyl)]-2-deoxy-alpha-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Amino-1-[3,5-bis-O-(4-chlorobenzoyl)-2-deoxy-alpha-D-erythro-pentofuranosyl]-1,3,5-triazin-2(1H)-one；[(2R,3S,5S)-5-(4-amino-2-oxo-1,3,5-triazin-1-yl)-3-(4-chlorobenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 1140891-02-6
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₄O₆
• 分子量: 505.314
• InChiKey: TWEZWUPSUOJPMB-KSZLIROESA-N

物化性质

• 熔点：
  >200°C (dec.)
• 沸点：
  642.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷（略微加热）、DMSO（略微加热、超声处理）、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-5-氮杂胞苷 、 4-amino-1-[3,5-di-O-(p-chlorobenzoyl)]-2-deoxy-alpha-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 地西他滨
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PRODUCING DECITABINE

  摘要：

  提供了生产地西他滨的新工艺流程。

  公开号：

  US20100249394A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖 、 N-(三甲基硅基)-4-(三甲基硅氧基)-1,3,5-三嗪-2-胺 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3',5'-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-5-氮杂胞苷 、 4-amino-1-[3,5-di-O-(p-chlorobenzoyl)]-2-deoxy-alpha-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PRODUCING DECITABINE

  摘要：

  提供了生产地西他滨的新工艺流程。

  公开号：

  US20100249394A1

文献信息

• Synthesis of Decitabine
  申请人：Henschke Julian Paul

  公开号：US20100087637A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a β-enriched protected decitabine comprising: a) coupling a protected 2-deoxy-ribofuranose with a protected 5-azacytosine in the presence of a catalyst to form a reaction mixture comprising the protected decitabine of formula I; and b) quenching the reaction mixture of step a) with a base. The β-enriched protected decitabine so made may be deprotected to produce a decitabine product in a high yield and purity.

  一种生产β富集的保护性脱氧阿糖胞苷的方法，包括：a）在催化剂的存在下，将保护的2-脱氧核糖与保护的5-氮杂胞嘧啶偶联，形成包含式I的保护性脱氧阿糖胞苷的反应混合物；和b）用碱淬灭步骤a）的反应混合物。这样制得的β富集的保护性脱氧阿糖胞苷可以去保护，以高收率和纯度生产脱氧阿糖胞苷产物。
• Synthesis of decitabine
  申请人：Henschke Julian Paul

  公开号：US08586729B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  A method for producing a β-enriched protected decitabine comprising: a) coupling a protected 2-deoxy-ribofuranose with a protected 5-azacytosine in the presence of a catalyst to form a reaction mixture comprising the protected decitabine of formula I; and b) quenching the reaction mixture of step a) with a base. The β-enriched protected decitabine so made may be deprotected to produce a decitabine product in a high yield and purity.

  一种生产β富集保护性脱氧阿糖胞苷的方法，包括：a）在催化剂的存在下，将保护的2-脱氧核糖呋喃糖与保护的5-氮杂胞嘧啶偶联，形成反应混合物，其中包括式I的保护性脱氧阿糖胞苷；b）用碱淬灭步骤a）的反应混合物。这样制得的β富集保护性脱氧阿糖胞苷可以去保护，以高产率和纯度生产脱氧阿糖胞苷产品。
• US8586729B2
  申请人：——

  公开号：US8586729B2

  公开（公告）日：2013-11-19