2,5-二甲基-1H-吡咯-1-胺 | 765-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2,5-二甲基-1H-吡咯-1-胺
• 英文名称: 1-Amino-2,5-dimethyl-pyrrol
• 英文别名: 1-amino-2,5-dimethylpyrrole；2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-amine；Pyrrole, 2,5-dimethyl-N-amino-；2,5-dimethylpyrrol-1-amine
• CAS: 765-71-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• 分子量: 110.159
• InChiKey: NALRGBZDHLOOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-1H-吡咯-1-胺 在 Rh/Al₂O₃ 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2r,5c-dimethyl-1-(4-nitro-benzylidenamino)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Azo Compounds.¹ Biradical Sources. The Synthesis of Some 1,1-Disubstituted Hydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a040
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二炔 在 C₂₄H₂₀B^(1-)*C₂₇H₃₉AuClN*K⁽¹⁺⁾ 、 肼 作用下， 反应 14.0h， 以91%的产率得到2,5-二甲基-1H-吡咯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  母体肼金催化炔烃和丙二烯的加氢胺化

  摘要：

  在具有环状（烷基）（氨基）卡宾配体的阳离子金（I）配合物存在下，将肼添加到炔烃，二炔，烯炔和丙二烯中，形成了多种含氮化合物（请参见方案；显示了金-肼配合物的X射线晶体结构）。该加氢胺化是制备无环和杂环本体化学品的理想初始步骤。浸渍= 2,6-二异丙基苯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201100740

文献信息

• Copper-Catalyzed Ullmann-Type Coupling and Decarboxylation Cascade of Arylhalides with Malonates to Access α-Aryl Esters
  作者：Fei Cheng、Tao Chen、Yin-Qiu Huang、Jia-Wei Li、Chen Zhou、Xiao Xiao、Fen-Er Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03688

  日期：2022.1.14

  We have developed a high-efficiency and practical Cu-catalyzed cross-coupling to directly construct versatile α-aryl-esters by utilizing readily available aryl bromides (or chlorides) and malonates. These gram-scale approaches occur with turnovers of up to 1560 and are smoothly conducted by the usage of a low catalyst loading, a new available ligand, and a green solvent. A variety of functional groups

  我们开发了一种高效实用的铜催化交叉偶联，通过利用容易获得的芳基溴化物（或氯化物）和丙二酸盐直接构建多功能的 α-芳基酯。这些克级方法的周转率高达 1560，并且通过使用低催化剂负载、新的可用配体和绿色溶剂顺利进行。可以耐受多种官能团，并且使用 α-芳基酯来获得克级的非甾体抗炎药 (NSAID)。
• Oxalohydrazide Ligands for Copper‐Catalyzed C−O Coupling Reactions with High Turnover Numbers
  作者：Ritwika Ray、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202015654

  日期：2021.4.6

  long‐lived copper catalysts for couplings that form the C−O bonds in biaryl ethers. These Cu‐catalyzed coupling of phenols with aryl bromides occurred with turnovers up to 8000, a value which is nearly two orders of magnitude higher than those of prior couplings to form biaryl ethers and nearly an order of magnitude higher than those of any prior copper‐catalyzed coupling of aryl bromides and chlorides

  在这里，我们报道了一类基于草酰肼核心和N-氨基吡咯和N-氨基吲哚单元的配体，它们生成长寿命的铜催化剂，用于在联芳醚中形成CO键的偶联。这些铜催化的酚类与芳基溴化物的偶联反应的转化率高达 8000，该值比之前形成联芳基醚的偶联反应高出近两个数量级，并且比任何现有的铜催化偶联反应高出近一个数量级。芳基溴和氯化物的催化偶联。该配体还产生了催化芳基氯与苯酚的偶联以及芳基溴和芳基碘与伯苄醇和脂肪醇的偶联的铜体系。可耐受多种官能团，包括腈、卤化物、醚、酮、胺、酯、酰胺、乙烯基芳烃、醇和硼酸酯，并且与药物相关结构中的芳基溴发生反应。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012168315A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, Lp, HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、Lp、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• Discovery and Optimization of New Chromium Catalysts for Ethylene Oligomerization and Polymerization Aided by High-Throughput Screening
  作者：David J. Jones、Vernon C. Gibson、Simon M. Green、Peter J. Maddox、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja0518171

  日期：2005.8.1

  (p-tolyl)CrCl2(thf)3, identified two new classes of highly active chromium based systems for the oligomerization and polymerization of ethylene, respectively. The polymerization system comprises bidentate ortho-substituted anthracenyl Schiff bases bearing small primary or secondary alkyl imine substituents. The oligomerization catalysts are based upon tridentate ortho-triptycenyl-substituted Schiff bases with pyridylmethyl

  205 个成员席夫碱水杨醛亚胺配体文库的高通量筛选 (HTS)，源自带有大量邻位取代基的水杨醛，即 9-蒽基、1,4,5,8-四甲基蒽基或三烯基，与 (p- tolyl)CrCl2(thf)3，确定了两类新的高活性铬基体系，分别用于乙烯的低聚和聚合。聚合体系包含带有小的伯或仲烷基亚胺取代基的二齿邻位取代的蒽基席夫碱。低聚催化剂基于具有吡啶基甲基或喹啉基取代基的三齿邻三烯基取代的席夫碱。验证测试证实聚合催化剂体系的聚合生产率高达 3000 gx mmol(-1)h(-1)bar(-1)，而低聚催化剂的生产率高达 10 000 gx mmol(-1)h(-1) ) 条 (-1)。关键催化剂前体已通过 X 射线晶体学表征。
• Herbicidal and plant-growth-regulating
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04282028A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or halo; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; Z is halo; and R.sup.4 is alkoxycarbonyl, alkoxy, phenyl, substituted phenyl, a group of the formula ##STR2## wherein R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl; a group of the formula ##STR3## wherein R.sup.7 and R.sup.8 are hydrogen and alkyl; a five or six-membered aromatic heterocyclic ring of the formula ##STR4## wherein at least one of V, W, X or Y is an oxygen, sulfur or nitrogen atom, R.sup.9 is alkyl and n is 0, 1, 2 or 3 have herbicidal and plant-growth-regulating activity.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 是烷基或卤素；R.sup.3 是氢或烷基；Z 是卤素；而 R.sup.4 是烷氧羰基、烷氧基、苯基、取代苯基，或者是一个具有以下化学式的基团：##STR2## 其中 R.sup.5 和 R.sup.6 是氢、烷基、烯基或炔基；一个具有以下化学式的基团：##STR3## 其中 R.sup.7 和 R.sup.8 是氢和烷基；一个具有以下化学式的五元或六元芳香杂环环：##STR4## 其中 V、W、X 或 Y 中至少有一个是氧、硫或氮原子，R.sup.9 是烷基，n 为 0、1、2 或 3，具有除草和植物生长调节活性。