异丁基2-环氧乙烷基乙酸酯 | 100181-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁基2-环氧乙烷基乙酸酯
• 中文别名: 异丁基3,4-环氧丁酸酯
• 英文名称: (R,S)-isobutyl 3,4-epoxybutyrate
• 英文别名: isobutyl 3,4-epoxybutanoate；isobutyl 2-oxiranylacetate；3,4-epoxybutyric acid isobutyl ester；2-methylpropyl 3,4-epoxybutanoate；isobutyl (3RS)-3,4-epoxybutyrate；isobutyl 3,4-epoxybutyrate；2-methylpropyl 2-(oxiran-2-yl)acetate
• CAS: 100181-71-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: KLQCEQLRGRMLBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁基2-环氧乙烷基乙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以175 g (58.3%)的产率得到isobutyl γ-hydroxycrotonate
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazole derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  摘要：

  结构式（I）的化合物中，其中R¹为氢，C₁₋₄烷基，CHR⁶CONHR⁷或CHR⁶COOR⁷，其中R⁶和R⁷均为氢或C₁₋₄烷基；R²为氢，C₁₋₅烷基或氨基酸R² CH（NH₂）COOH的残基R²；R³为氢，C₁₋₄烷基，CONH₂或CO₂R⁸，其中R⁸为氢或C₁₋₄烷基；n为2、3或4，其制备方法，用于其制备的中间体，包含它们的制药组合物以及它们作为神经营养剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP0335483A3
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸异丁酯 在 4-甲基吡啶 、 meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinatomanganese(III) acetate 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以60%的产率得到异丁基2-环氧乙烷基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  锰卟啉催化单过氧邻苯二甲酸镁对烯烃的高效环氧化

  摘要：

  锰卟啉通过单过氧邻苯二甲酸镁催化各种烯烃的环氧化：以0.125–1％的乙酸四，2,6-二氯苯基卟啉原子（III）作为催化剂，烯烃在0°C下几乎在0.5-5分钟内完成转化。获得了环氧化合物的收率（60–93％）。

  DOI：

  10.1039/c39890000889

文献信息

• 一种制备促智药物(S)-奥拉西坦的方法
  申请人：徐敏

  公开号：CN106349145B

  公开（公告）日：2018-11-20

  本发明公开了一种制备促智药物(S)‑奥拉西坦的方法，该方法包括如下步骤：1)在4‑二甲氨基吡啶催化下，将2‑环氧乙烷基乙酸异丁酯与氨气接触反应得到(S)‑4‑羟基‑2‑氧代吡咯烷；2)将步骤1)得到的(S)‑4‑羟基‑2‑氧代吡咯烷与叔丁基二甲基氯硅烷反应得到叔丁基二甲基硅保护的式III所示的化合物；3)式III所示的化合物在碱性条件下与2‑溴乙酸酯发生亲核反应得到式IV所示的化合物；4)在氯化铵催化下，式IV所示的化合物与氨气发生氨解反应得到(S)‑奥拉西坦；本发明的方法制备的(S)‑奥拉西坦收率高、ee值高并且成本较低，制备工艺简单适合工业化生产。
• Psychotropic perhydroazacycloalka [1,2-A] imidazole derivatives
  申请人：I.S.F. Societa per Azioni

  公开号：US05053422A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  Imidazole derivatives are described which are useful in restoring learning and treating memory difficulties. A compound of the invention is 2,5-dioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole.

  描述了一种恢复学习能力和治疗记忆困难的咪唑衍生物。该发明的化合物是2,5-二氧代六氢-1H-吡咯[1,2-a]咪唑。
• Process for the preparation of pyrrolidone derivatives
  申请人：I.S.F. Societa Per Azioni

  公开号：US04797496A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Process for preparing pyrrolidinone derivatives of (1) ##STR1## in which R is hydrogen, alkyl or acyl characterized in that a compound of (2) ##STR2## wherein R.sup.1 is hydrogen and R.sup.2 is benzyl or substituted benzyl, or R.sup.1 and R.sup.2 can together form a group ##STR3## where R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl, phenyl or optionally substituted aryl or together are 1,4-butylene or 1,5-pentylene; R.sup.3 is hydrogen or straight or branched alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and X is alkyl subjected to N-deprotection and the deprotected intermediate is cyclized intramolecularly. The deprotected intermediates can be isolated as acid-addition salts.

  制备(1)中吡咯烷酮衍生物的过程，其中R为氢、烷基或酰基，其特征在于化合物(2)##STR2##其中R.sup.1为氢，R.sup.2为苄基或取代苄基，或R.sup.1和R.sup.2可以一起形成一个基团##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5独立地为氢、烷基、苯基或可选择取代芳基，或者一起为1,4-丁二烯或1,5-戊二烯；R.sup.3为氢或1至4个碳原子的直链或支链烷基；X为烷基，经过N去保护后，脱保护的中间体被进行分子内环化。去保护的中间体可以作为酸盐形式分离。
• Process for the production of 3,4-epoxybutyrate and intermediate therefor
  申请人：Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05079382A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  A 3,4-epoxybutyrate of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl or aralkyl group is efficiently prepared by a process comprising steps of: (a) reacting 3,4-dihydroxybutyronitrile of the formula: ##STR2## with a sulfonyl chloride of the formula: R.sup.2 --SO.sub.2 --Cl wherein R.sup.2 is an alkyl group or a phenyl group which may be substituted in the presence of a base to obtain a compound of the formula: ##STR3## (b) reacting the compound prepared in the step (a) with an alcohol of the formula: R.sup.1 --OH in the presence of an acid to obtain a compound of the formula: ##STR4## and (c) reacting the compound prepared in the step (b) with a base to obtain the 3,4-epoxybutyrate.

  一种公式为##STR1##的3,4-环氧丁酸酯，其中R1是烷基或芳基烷基，可通过以下步骤高效制备：(a)在碱的存在下，将公式为##STR2##的3,4-二羟基丁腈与公式为R2-SO2-Cl的磺酰氯反应，其中R2是烷基或可能被取代的苯基，以获得公式为##STR3##的化合物；(b)在酸的存在下，将步骤(a)中制备的化合物与公式为R1-OH的醇反应，以获得公式为##STR4##的化合物；(c)将步骤(b)中制备的化合物与碱反应，以获得3,4-环氧丁酸酯。
• Pharmaceutically useful 2,5-dioxo-1H-octahydroimidazo[1,2-A]azepines
  申请人：I.S.F. Societa per Azioni

  公开号：US05200406A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Imidazole derivatives are described which are useful in restoring learning and treating memory difficulties. A compound of the invention is 2,5-dioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole.

  本文描述了一种有益于恢复学习和治疗记忆障碍的咪唑衍生物。该发明的化合物是2,5-二氧代六氢-1H-吡咯并[1,2-a]咪唑。