四氢-2-呋喃基甲基3-苯丙酸酯 | 4647-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 四氢-2-呋喃基甲基3-苯丙酸酯
• 英文名称: (tetrahydrofuran-2-yl)methyl 3-phenyl-propanoate
• 英文别名: oxolan-2-ylmethyl 3-phenylpropanoate；3-phenyl-propionic acid tetrahydrofurfuryl ester；β-Phenyl-propionsaeure-tetrahydrofurfurylester；Tetrahydro-2-furanylmethyl 3-phenylpropanoate
• CAS: 4647-36-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: VWYOSIFUYWYWEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2-呋喃基甲基3-苯丙酸酯 、 1,1-二氯乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到4,4-dichloro-1-phenylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  在三甲基氯硅烷存在下，甲氧基甲基或羧酸乙酯与 1,1-二氯乙基锂反应直接和选择性合成 α,α-二氯乙基酮或其乙基三甲基甲硅烷基混合缩醛

  摘要：

  1,1-二氯乙基锂 (1)，通过用二异丙基氨基锂 (LDA) 或正丁基锂处理 1,1-二氯乙烷 (2) 生成，在三甲基氯硅烷 (3) 共存下与甲氧基甲基羧酸盐反应，得到相应的 α,α -二氯乙基酮，收率良好。另一方面，1在上述反应条件下与羧酸乙酯反应，以良好的产率选择性地得到2,2-二氯-1-烷基-1-乙氧基-1-(三甲基甲硅烷氧基)丙烷。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.1062
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 、 3-苯基丙酸 在 N,N'-dimethylaminopyridine 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到四氢-2-呋喃基甲基3-苯丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  在二叔丁基二碳酸酯存在下用醇酯化羧酸的简便方案

  摘要：

  在催化量的 N,N'-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下，通过用二碳酸二叔丁酯 [(BOC) 2 O] 处理，羧酸和伯或仲烷基醇的化学计量混合物完全转化为相应的酯. 这种方便的程序提供了对各种酯的通用访问，包括那些带有高度敏感官能团的酯，如苯酚酯或 BOC 基团。产品的纯化特别容易，因为副产品 t-BuOH 和 CO 2 是挥发性的——这是优于标准 DC​​C/DMAP 方法的一大优势。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44986

文献信息

• Facile oxidative conversion of alcohols to esters using molecular iodine
  作者：Naoshi Mori、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.097

  日期：2005.6

  A simple, efficient, and high-yield procedure for the oxidative conversion of alcohols to various types of esters and ketones, with molecular iodine and potassium carbonate was successfully carried out.

  成功地进行了一种简单，高效且高收率的方法，将醇与分子碘和碳酸钾氧化转化为各种类型的酯和酮。
• A Convenient Protocol for the Esterification of Carboxylic Acids with Alcohols in the Presence of di-<i>t</i>-Butyl Dicarbonate
  作者：Lukas J. Gooßen、Arno Döhring

  DOI：10.1055/s-2003-44986

  日期：——

  Stoichiometric mixtures of carboxylic acids and primary or secondary alkyl alcohols are cleanly converted into their corresponding esters by treatment with di-t-butyl dicarbonate [(BOC) 2 O] in the presence of catalytic amounts of N,N'-dimethylaminopyridine (DMAP). This convenient procedure provides a general access to a broad variety of esters including those bearing highly sensitive functional groups

  在催化量的 N,N'-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下，通过用二碳酸二叔丁酯 [(BOC) 2 O] 处理，羧酸和伯或仲烷基醇的化学计量混合物完全转化为相应的酯. 这种方便的程序提供了对各种酯的通用访问，包括那些带有高度敏感官能团的酯，如苯酚酯或 BOC 基团。产品的纯化特别容易，因为副产品 t-BuOH 和 CO 2 是挥发性的——这是优于标准 DC​​C/DMAP 方法的一大优势。
• Direct and Selective Syntheses of α,α-Dichloroethyl Ketones or Their Ethyl Trimethylsilyl Mixed Acetals by the Reactions of Methoxymethyl or Ethyl Carboxylates with 1,1-Dichloroethyllithium in the Presence of Chlorotrimethylsilane
  作者：Isamu Shiina、Yumiko Imai、Masahiko Suzuki、Manabu Yanagisawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2000.1062

  日期：2000.9

  generated by treating 1,1-dichloroethane (2) with lithium diisopropylamide (LDA) or n-butyllithium, reacted with methoxymethyl carboxylates in the coexistence of chlorotrimethylsilane (3) to afford the corresponding α,α-dichloroethyl ketones in good yields. On the other hand, 1 reacted with ethyl carboxylates under the above reaction conditions to give 2,2-dichloro-1-alkyl-1-ethoxy-1-(trimethylsiloxy)propanes

  1,1-二氯乙基锂 (1)，通过用二异丙基氨基锂 (LDA) 或正丁基锂处理 1,1-二氯乙烷 (2) 生成，在三甲基氯硅烷 (3) 共存下与甲氧基甲基羧酸盐反应，得到相应的 α,α -二氯乙基酮，收率良好。另一方面，1在上述反应条件下与羧酸乙酯反应，以良好的产率选择性地得到2,2-二氯-1-烷基-1-乙氧基-1-(三甲基甲硅烷氧基)丙烷。