戊硝基苯胺 | 21985-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 戊硝基苯胺
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentanitroaniline 1,2-dichloroethane
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentanitroaniline；aminopentanitrobenzene；Pentanitroaniline；2,3,4,5,6-pentanitro-aniline；2,3,4,5,6-Pentanitro-anilin
• CAS: 21985-87-5
• 化学式: C₆H₂N₆O₁₀
• 分子量: 318.116
• InChiKey: XJYDCCKHUXCATF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.31°C (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊硝基苯胺 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到六氯苯
  参考文献：
  名称：

  Legostaeva, E. K.; Novatskaya, N. I.; Nikonov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 2323 - 2324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-2,3,5,6-tetranitrotoluene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以40%的产率得到戊硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polynitro compounds. Hexasubstituted benzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a003

文献信息

• Reaction of 1,3,5-trifluorotrinitrobenze with nucleophiles
  作者：William M. Koppes、G. William Lawrence、Michael E. Sitzmann、Horst G. Adolph

  DOI：10.1039/p19810001815

  日期：——

  derivatives. Its reaction with a number of representative N, O, C, and halogen nucleophiles is described. An unusually large cation effect is reported for its reaction with the ambident anion of dinitromethane.

  1,3,5-三氟三硝基苯（1）被证明是一种通用的中间体，用于制备对称和不对称的1,3,5-取代的三硝基苯衍生物。描述了其与许多代表性的N，O，C和卤素亲核试剂的反应。据报道，它与周围的硝基甲烷阴离子反应产生了异常大的阳离子效应。
• New method for preparing pentanitroaniline and triaminotrinitrobenzenes
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04248798A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Trinitrotoluene is selectively reduced by reaction with H.sub.2 S in p-dine to produce 4-amino-2,6-dinitrotoluene. This latter compound is then nitrated with HNO.sub.3 in H.sub.2 SO.sub.4 to produce pentanitroaniline which is, in turn, reacted with NH.sub.3 in benzene, methylene chloride or another suitable solvent to produce triaminotrinitrobenzene (TATB). TATB is useful as an explosive.

  三硝基甲苯通过与p-二甲苯中的H.sub.2 S反应，选择性还原，生成4-氨基-2,6-二硝基甲苯。然后，用HNO.sub.3在H.sub.2 SO.sub.4中对后者进行硝化，生成五硝基苯胺，然后在苯、甲基氯化物或其他适当的溶剂中与NH.sub.3反应，生成三氨基三硝基苯（TATB）。TATB作为一种爆炸物具有实用价值。
• Synthesis of polynitrodiazophenols
  作者：Ronald L. Atkins、William S. Wilson

  DOI：10.1021/jo00363a032

  日期：1986.6
• Synthesis of polynitrobenzenes. Oxidation of polynitroanilines and their N-hydroxy, N-methoxy, and N-acetyl derivatives
  作者：Ronald L. Atkins、Arnold T. Nielsen、Cynthia Bergens、William S. Wilson

  DOI：10.1021/jo00177a023

  日期：1984.2
• Synthesis of polynitro compounds. Peroxydisulfuric acid oxidation of polynitroarylamines to polynitro aromatics
  作者：Arnold T. Nielsen、Ronald L. Atkins、William P. Norris、Clifford L. Coon、Michael E. Sitzmann

  DOI：10.1021/jo01300a015

  日期：1980.6