1-苄氧基-4-溴-2-碘苯 | 612833-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-苄氧基-4-溴-2-碘苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-bromo-2-iodobenzene
• 英文别名: 2-benzyloxy-5-bromoiodobenzene；4-bromo-2-iodo-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 612833-66-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrIO
• 分子量: 389.03
• InChiKey: MODLWAAGRUEXRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-4-溴-2-碘苯 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到1-benzyloxy-4-bromo-2-(3,3-dimethyl-1-butynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  与孤儿核受体小异二聚体伴侣相互作用的金刚烷基取代的维甲酸衍生分子：取代 1-金刚烷基或羟基对抑制癌细胞生长、诱导癌细胞凋亡和抑制 SRC 同源 2 域的影响蛋白酪氨酸磷酸酶-2 活性。

  摘要：

  (E)-4-[3-(1-金刚烷基)-4'-羟基苯基]-3-氯肉桂酸 (3-Cl-AHPC) 诱导白血病和癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。研究表明，3-Cl-AHPC 与非典型孤儿核受体小异二聚体伴侣 (SHP) 结合。虽然缺少 DNA 结合域，但 SHP 与其他核受体的配体结合域异二聚化以抑制它们诱导或抑制基因表达的能力。设计、合成了 3-Cl-AHPC 类似物，其中 1-金刚烷基和酚羟基药效元件被等排基团取代，并评估了它们抑制增殖和诱导人类癌细胞凋亡的作用。结构-抗癌活性关系研究表明两组对细胞凋亡活性的重要性。将 3-Cl-AHPC 及其类似物与 SHP 计算模型对接，该模型基于与 1-硬脂酰-2-棕榈酰甘油-3-磷酸乙醇胺复合的超气门的晶体结构，这表明为什么这些 3-Cl-AHPC 基团会影响 SHP 活性. 还评估了对含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 (Shp-2) 的抑制活性。发现最活跃的

  DOI：

  10.1021/jm800456k
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-苄氧基-4-溴-2-碘苯
  参考文献：
  名称：

  通过顺序炔烃芳基化，亲电捕获和分子内磷-弗里德尔-克拉夫特分子环化反应合成一锅苯并[ b ]磷

  摘要：

  通过一系列过渡金属催化的内部炔烃芳基氧化，用二氯有机膦亲电捕获所得的烯基镁物种以及分子内磷-Friedel-，可以实现一锅多组分苯并[ b ]磷衍生物的合成。工艺品反应。在适当的芳基放大作用和P–C键形成条件下，本方法可模块化且方便地制备在磷原子，C2和C3原子以及“苯并”部分上带有多种取代基的苯并磷脂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02950

文献信息

• [EN] (2-((2-ALKOXY) -PHENYL) -CYCLOPENT-1-ENYL) AROMATIC CARBO AND HETEROCYCLIC ACID AND DERIVATIVES<br/>[FR] ACIDE (2-((2-ALCOXY) -PHENYL) -CYCLOPENT-1-ENYL) AROMATIQUE CARBOCYCLIQUE AND HETEROCYCLIQUE ET SES DERIVES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003084917A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) wherein A, R1 , R2 , Rx , R8 , R9 and n are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)或其药学上可接受的衍生物的化合物：其中A、R1、R2、Rx、R8、R9和n如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• Photo-catalyzed sequential dearomatization/carboxylation of benzyl o-halogenated aryl ether with CO2 leading to spirocyclic carboxylic acids
  作者：Yaping Yi、Chanjuan Xi

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63956-6

  日期：2022.7

  Photo-catalyzed tandem dearomatization/carboxylation of benzyl o-halogenated aryl ether with CO2 was achieved, which affords spirocyclic carboxylic acids under mild conditions. The reaction has good functional group tolerance with high yields. Mechanism studies indicate that the transformation was realized via intramolecular radical addition and nucleophilic addition.

  实现了用CO 2对苄基邻卤代芳基醚进行光催化的串联脱芳构化/羧化，在温和条件下得到螺环羧酸。该反应具有良好的官能团耐受性和高收率。机理研究表明，转化是通过分子内自由基加成和亲核加成实现的。
• (2-((2-alkoxy)-phenyl)-cyclopent-1enyl) aromatic carbo and heterocyclic acid and derivatives
  申请人：Giblin Paul Gerard Martin

  公开号：US20050239802A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R 1 , R 2 , R x , R 8 , R 9 and n are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A，R1，R2，Rx，R8，R9和n如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
• Phenyl compounds
  申请人：Bit Antonio Rino

  公开号：US20060235057A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of formula (I) or derivatives thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物公式(I)或其衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中定义，制备这样的化合物的过程，包含这样的化合物的制药组合物以及在医学中使用这样的化合物的用途。
• [EN] BENZO FUSED RING-BASED COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À CYCLE BENZO CONDENSÉ<br/>[ZH] 苯并稠环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021129827A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  公开了式(IV)所示化合物、其异构体及其药学上可接受的盐，该类化合物可以用于制备治疗THR-β激动剂相关疾病的药物。