(2-氨基-3-溴-5-氟-苯基)甲醇 | 55414-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-3-溴-5-氟-苯基)甲醇
• 中文别名: 2-氨基-3-溴-5-氟-苄醇
• 英文名称: (2-amino-3-bromo-5-fluorophenyl)methanol
• CAS: 55414-45-4
• 化学式: C₇H₇BrFNO
• 分子量: 220.041
• InChiKey: HDKIYKOIAJDNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-3-溴-5-氟-苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 氯化苄
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzyl-amines and salts thereof

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢或脂肪或芳香族羧酰基，R.sub.2是氢、氯或溴，R.sub.3是氟、1至4个碳原子的烷基、三氟甲基、氰基、氨基甲酰基、羧基、羧酯基、烷氧基、乙酰基、1-羟乙基或##STR2##其中R.sub.6和R.sub.7分别是烷基、环烷基、羟基环烷基或与彼此及它们附着的氮原子一起的吡咯啉基、哌啶基或吗啉基，R.sub.4和R.sub.5分别是氢、1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的单或双羟基烷基、2至4个碳原子的烯基、5至7个碳原子的环烷基、5至7个碳原子的单或双羟基环烷基、苄基、吗啉甲酰甲基或与彼此及它们附着的氮原子一起的吡咯啉基、哌啶基、己亚甲基氨基、吗啉基、N-甲基哌嗪基或香叶基，但是，当R.sub.3是羧基或羧酯基时，R.sub.4和R.sub.5不是氢、烷基、单或双羟基烷基、烯基、环烷基、单或双羟基环烷基或苄基；以及其无毒、药理学可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04101671A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-氟苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到(2-氨基-3-溴-5-氟-苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示的区域融合环嘧啶化合物，以及中间体、制备方法、组合物及其用途。融合环嘧啶化合物是如下式I所示的化合物，其为互变异构体、对映异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或其前药，上述化合物用于制备用于预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病中的一种或多种的药物，且该化合物对Janues激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶具有强烈的抑制作用。

  公开号：

  US20180208604A1

文献信息

• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013776A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a tricyclic heteroaryl group substituted with R3a and zero to 2 R3b; and R1, R2, R3a, R3b, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• Aminobenzyl-amides and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03950393A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen or aliphatic or aromatic carboxylic acyl, R.sub.2 is hydrogen, chlorine or bromine, R.sub.3 is fluorine, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, trifluoromethyl, cyano, carbamoyl, carboxyl, carbalkoxy, alkoxy, acetyl, 1-hydroxyethyl or ##EQU1## where R.sub.6 and R.sub.7 are each alkyl, cycloalkyl, hydroxy-cycloalkyl or, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, pyrrolidino, piperidino or morpholino, and R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, mono- or di-hydroxy (alkyl of 1 to 5 carbon atoms), alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, mono- or di-hydroxy(cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms), benzyl, morpholinocarbonylmethyl or, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, morpholino, N-methyl-piperazino or camphidino, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as anti-ulcergenics, secretolytics, antitussive, and stimulants of the production of the surfactant or antiatelectasis factor of the alveoli.

  公式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1是氢或脂肪或芳香族羧酰基，R.sub.2是氢、氯或溴，R.sub.3是1至4个碳原子的氟、烷基、三氟甲基、氰基、氨基甲酰基、羧基、氨基羧酸酯、烷氧基、乙酰基、1-羟基乙基或##EQU1##其中R.sub.6和R.sub.7分别是烷基、环烷基、羟基环烷基或与彼此及它们附着的氮原子一起的吡咯烷基、哌啶基或吗啉基，R.sub.4和R.sub.5分别是氢、1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的单或双羟基烷基、2至4个碳原子的烯基、5至7个碳原子的环烷基、5至7个碳原子的单或双羟基环烷基、苄基、吗啉甲酰甲基或与彼此及它们附着的氮原子一起的吡咯烷基、哌啶基、己亚甲基亚胺基、吗啉、N-甲基哌嗪或香叶基亚胺基，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作抗溃疡、分泌溶解剂、止咳剂以及刺激肺泡表面活性物质或抗肺不张因子的产生的刺激剂。
• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Aikawa Mina

  公开号：US20100216767A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了一种新型的抑制剂，可以抑制PDK1。同时还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。