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methyl 2-amino-3-bromo-5-fluorobenzoate | 864293-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-amino-3-bromo-5-fluorobenzoate
英文别名
——
methyl 2-amino-3-bromo-5-fluorobenzoate化学式
CAS
864293-46-9
化学式
C8H7BrFNO2
mdl
MFCD12159945
分子量
248.051
InChiKey
PVUADFGTWZCZTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-amino-3-bromo-5-fluorobenzoate锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到(2-氨基-3-溴-5-氟-苯基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
    摘要:
    公开了公式(I)至(VIII)的化合物:(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII);或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团;且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集,用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
    公开号:
    WO2018013774A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018013774A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.
    公开了公式(I)至(VIII)的化合物:(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII);或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团;且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集,用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
  • [EN] HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASE HÉTÉROBICYCLIQUE
    申请人:ALANTOS PHARM HOLDING
    公开号:WO2008063668A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    [EN] The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
    [FR] L'invention concerne, de manière générale, des agents pharmaceutiques contenant de l'azabicyclique, et notamment des composés inhibant la métalloprotéase azabicyclique. Cette invention concerne plus particulièrement une nouvelle classe de composés inhibant les MMP-3, MMP-8 et/ou MMP-13 azabicycliques, qui offre une puissance et une sélectivité améliorées par rapport aux inhibiteurs de MMP-13, MMP-8 et MMP-3 actuellement connus.
  • [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018013776A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a tricyclic heteroaryl group substituted with R3a and zero to 2 R3b; and R1, R2, R3a, R3b, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.
    揭示了化合物的结构式(I)至(VIII):(I)(II)(III)(IV)(V)(VI)(VII)(VIII)或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中R3是一个三环杂芳基,其上取代有R3a和零至2个R3b;R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用,并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
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