2-(甲基硫代)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4(3h)-酮 | 34170-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(甲基硫代)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4(3h)-酮
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢-2-(甲硫基)-4-喹唑啉酮
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one；2-(Methylthio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 34170-21-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD08744204
• 分子量: 196.273
• InChiKey: UCIOWMDHSRPCFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222℃
• 沸点：
  340.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4(3h)-酮 在 一水合肼 作用下， 生成 1,2,4,5,6,7-六氢-3H-吲唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  deStevens et al., Archives of Biochemistry, 1959, vol. 83, p. 141,148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 四氢吡咯 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 2-(甲基硫代)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TANK AND PARP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS TÉTRAHYDRO-QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE TANK ET DE PARP

  摘要：

  公开号：

  WO2013117288A8

文献信息

• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003101442A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020035031A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided are fused ring compounds of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), as further detailed herein, which are used for the inhibition of Ras proteins, as well as compositions comprising these compounds and methods treatment by their administration.

  提供的是公式(I)、公式(II)或公式(III)的融合环化合物，具体细节如下，这些化合物用于抑制Ras蛋白，以及包含这些化合物的组合物和通过其给药的治疗方法。
• Discovery of Novel Spiroindoline Derivatives as Selective Tankyrase Inhibitors
  作者：Fumiyuki Shirai、Takeshi Tsumura、Yoko Yashiroda、Hitomi Yuki、Hideaki Niwa、Shin Sato、Tsubasa Chikada、Yasuko Koda、Kenichi Washizuka、Nobuko Yoshimoto、Masako Abe、Tetsuo Onuki、Yui Mazaki、Chizuko Hirama、Takehiro Fukami、Hirofumi Watanabe、Teruki Honma、Takashi Umehara、Mikako Shirouzu、Masayuki Okue、Yuko Kano、Takashi Watanabe、Kouichi Kitamura、Eiki Shitara、Yukiko Muramatsu、Haruka Yoshida、Anna Mizutani、Hiroyuki Seimiya、Minoru Yoshida、Hiroo Koyama

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01888

  日期：2019.4.11

  pathway inhibition on tumor growth, we set out to find small-molecule inhibitors of TNKS/TNKS2 with suitable drug-like properties. Starting from 1a, a high-throughput screening hit, the spiroindoline derivative 40c (RK-287107) was discovered as a potent TNKS/TNKS2 inhibitor with >7000-fold selectivity against the PARP1 enzyme, which inhibits WNT-responsive TCF reporter activity and proliferation of human

  经典的WNT途径在癌症发病机理中起重要作用。据报道，抑制端粒聚合酶（TNKS / TNKS2）的聚（ADP-核糖）聚合酶催化活性可通过防止AXIN（WNT /β的负调节剂）的多聚ADP-核糖基化依赖性降解来降低WNT /β-catenin信号。 -catenin信号传导。为了研究tankyrase和WNT途径抑制对肿瘤生长的影响，我们着手寻找具有类似药物性质的TNKS / TNKS2小分子抑制剂。从1a开始，它是一种高通量筛选命中物，螺环丝氨酸衍生物40c（RK-287107）被发现是一种有效的TNKS / TNKS2抑制剂，对PARP1酶的选择性> 7000倍，从而抑制了WNT响应的TCF报道分子的活性和增殖。人结肠直肠癌细胞系COLO-320DM的制备。在小鼠异种移植模型中，RK-287107还显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。这些观察结果表明，RK-287107是一种有前途的先导化
• 一种医药中间体环烷烃并嘧啶二酮化合物的 合成方法
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN112028839B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明提供了一种环烷烃并嘧啶二酮化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以2‑甲氧羰基环烷酮化合物为原料，在碱存在下与S‑甲基异硫脲硫酸盐在水中发生关环反应，反应完成后调节pH生成悬浊液，过滤得到2‑甲硫基‑4羟基环烷烃并嘧啶化合物粗品，粗品再在酸催化剂的存在下发生水解反应，反应完成后通过热滤、溶剂洗涤、真空浓缩、析晶、过滤、水洗、烘干等操作得到目标产物环烷烃并嘧啶二酮化合物。本发明的合成方法收率高、操作简便、对设备和环境友好，适用于环烷烃并嘧啶二酮化合物的高效合成。
• BICYCLIC DERIVATIVE CONTAINING PYRIMIDINE RING, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20160090374A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention provides: a bicyclic derivative comprising a pyrimidine ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the same; and a use therefor. According to the present invention, the bicyclic compound derivative comprising a pyrimidine ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof acts as a 5-HT 4 receptor agonist, and thus can be usefully applied to the prevention or treatment of dysfunction in gastrointestinal motility, for example, gastrointestinal diseases such as gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, irritable bowel syndrome (IBS), dyspepsia, post-operative ileus, delayed gastric emptying, gastroparesis, intestinal pseudo-obstruction, drug-induced delayed transit, diabetic gastric atony and the like.

  本发明提供了一种包括嘧啶环的双环衍生物，或其药用可接受的盐；其制备方法；包含该衍生物的药物组合物；以及其用途。根据本发明，包括嘧啶环的双环化合物衍生物或其药用可接受的盐作为5-HT4受体激动剂，因此可用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，例如，胃食管反流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后肠梗阻、胃排空延迟、胃麻痹、肠假性梗阻、药物诱导的胃排空延迟、糖尿病性胃松弛等胃肠疾病的预防或治疗。