2-(甲基硫代)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑 | 32539-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(甲基硫代)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
• 中文别名: 2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-(methylthio)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 32539-16-5
• 化学式: C₄H₃F₃N₂S₂
• 分子量: 200.208
• InChiKey: ULROOIOMHZXHRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197℃
• 密度：
  1.55
• 闪点：
  73℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑 在 ammonium molybdate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 90.0~100.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下， 以95.5 %的产率得到2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  连续氧化制备2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑的方法

  摘要：

  本发明涉及农药领域，公开了一种连续氧化制备2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的方法，该方法包括：将原料溶液与和双氧水送入到微通道反应器中进行混合后，将催化剂溶液送入到所述微通道反应器中与混合后的溶液进行接触的步骤，其中，所述原料溶液含有2‑甲硫基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑、乙酸和叔丁醇；所述催化剂溶液含有钼酸铵、钒酸铵、钨酸钠、硫酸镁、氯化锌和硫酸铁中的一种或多种。根据本发明的方法，具有收率高、操作简单安全、反应速度快、占地面积小、易于工业连续化生产等优点。

  公开号：

  CN115043791A
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 三氟乙酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94 kg的产率得到2-(甲基硫代)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的合成方法。本发明将将水合肼与二硫化碳加成反应，再在碱性条件下，与硫酸二甲酯进行取代反应，得到中间料A，将中间料A、三氟乙酸关环反应，得到中间料B，将中间料B与双氧水进行氧化反应，得到2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑，操作既简单，易操作，且产率高。

  公开号：

  CN113512011A

文献信息

• 一种氟噻草胺的制备方法
  申请人：江苏绿叶农化有限公司

  公开号：CN107721948A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种氟噻草胺的制备方法，该方法包括2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的合成、2‑羟基‑N‑(4‑氟苯胺)‑N‑(1‑甲基乙基)乙酰胺的合成和4'‑氟‑N‑异丙基‑2‑[5‑(三氟苷)‑1,3,4‑噻重氮‑2‑亚胺]乙酰胺的合成。本发明通过大量实验筛选最佳的氟噻草胺的制备方法，整个工艺设计合理，尤其是筛选出最佳的反应条件，反应原料的最佳用量比、反应温度、反应时间等步骤，可大大地提高反应得率(可达90％以上)，可减少副反应，提高反应速率，实现反应原料循环利用，大幅减低生产成本，具有很好的应用前景。
• 除草剂氟噻草胺噻二唑中间体的合成方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN106866579B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种利用微波超声波促进的由2‑甲硫基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑氧化制备2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑合成方法。与现有公开技术相比，本发明具有节约反应时间，提高设备和空间利用率；既提高反应效率，又增加工艺本质安全。
• 一种2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑的 合成方法
  申请人：京博农化科技股份有限公司

  公开号：CN106478547B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明属于有机合成领域，属于农药合成技术，特别涉及一种2‑(甲砜基)‑5‑(三氟甲基)‑1,3,4‑噻二唑的合成方法。本发明以2‑(甲硫基)‑5‑(三氟甲基)‑1,3,4‑噻二唑为原料，选用相转移催化剂与钨酸钠作为反应的催化剂制得目标产物。该方法优化了反应环境，不加入有机溶剂前提下，大大提高了反应效率，从而提高了产物的纯度和收率，降低了反应温度，减少双氧水高温回流带水的危险性，从而提高了反应的安全性。
• 用于制备除草剂氟噻草胺中间体TDA-砜的 方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN106905260B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种利用微波超声波促进的由2‑甲硫基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑氧化制备2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑连续流合成方法。与现有公开技术相比，反应时间从传统的9~11小时，缩短至数分钟，显著提高了反应效率；该反应采用连续流，避免了过氧化物在较高反应温度下的大量聚集，提高了工艺本质安全。
• 一种噻二唑亚砜类化合物的制备方法
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN104327013B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种噻二唑亚砜类化合物的制备方法。其步骤包括：噻二唑硫醚在溶剂中，在催化剂、酸性条件和合适的温度下，用双氧水选择性氧化制备噻二唑亚砜。本发明以噻二唑硫醚为原料，以双氧水为氧化剂，在酸性条件下，在催化剂下，选择性氧化合成噻二唑亚砜。该方法具备诸多的优点：氧化剂绿色廉价、反应安全可靠、选择性好、收率高、三废少，适合工业化生产。