O-乙酰基-5-碘水杨酸 | 1503-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-乙酰基-5-碘水杨酸
• 英文名称: 2-acetoxy-5-iodobenzoic acid
• 英文别名: 2-iodoacyl benzoic acid；2-Acetoxy-5-jod-benzoesaeure；5-Jod-2-acetoxy-benzoesaeure；2-Acetoxy-5-iod-benzoesaeure；O-acetyl-5-iodosalicylic acid；O-Acetyl-5-jod-salicylsaeure；Acetyl-5-jod-salicylsaeure；5-iodoaspirin；5-Iodaspirin；2-(Acetyloxy)-5-iodobenzoic acid；2-acetyloxy-5-iodobenzoic acid
• CAS: 1503-54-4
• 化学式: C₉H₇IO₄
• 分子量: 306.057
• InChiKey: WZHXVERXLFPQCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  388.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙酰基-5-碘水杨酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-acetoxy-5-iodo-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-苯并恶嗪衍生物作为K +通道开放剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  设计了一系列在C4处带有2-吡啶1-氧化物基团的1,3-苯并恶嗪衍生物新系列，以探索新型的K +通道开放剂。通过使用亚氨基三氟甲磺酸的钯（0）催化的碳-碳键形成反应与有机锌试剂进行合成，并通过新的一锅一锅的苯甲酰基吡啶的1,3-苯并恶嗪骨架形成反应进行合成。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）中的血管舒张活性，以及​​BaCl2诱导的和高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及在自发性高血压大鼠中的口服降压作用。1,3-苯并恶嗪核的C6处具有适当形状的吸电子基团和C7处具有甲基或卤代基团是开发最佳血管舒张剂和降血压活性所必需的。特别是，

  DOI：

  10.1248/cpb.44.734
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基水杨酸 在 硫酸 作用下， 生成 O-乙酰基-5-碘水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Brenans; Prost, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 176, p. 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 O-乙酰基-5-碘水杨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN117024430

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The magnetic properties of a series of copper(II) aspirinates
  作者：J.L. Meier、C.E. Coughenour、J.A. Carlisle、G.O. Carlisle

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87552-0

  日期：1985.3

  Abstract The synthesis and magnetic properties for a series of copper(II) aspirinates of the general formula CuA2·nL (A = 5-substituted acetylsalicylate, L = H2O or CH3OH, and n = 0 or 2) have been investigated. Magnetic susceptibilities were obtained for the temperature range 77–300 K and were interpreted by using a dimetallic model. The compounds are all antiferromagnetic with the singlet ground

  摘要研究了一系列通式为CuA2·nL（A = 5-取代的乙酰水杨酸酯，L = H2O或CH3OH，n = 0或2）的铜（II）阿司匹林酸盐的合成和磁性。在77-300 K的温度范围内获得了磁化率，并使用双金属模型对其进行了解释。这些化合物都是反铁磁性的，单重态基态的范围在三重态以下，范围为238至371 cm-1。电子顺磁共振测量证实了电子自旋耦合的存在。从三重态光谱获得的g值用于使磁化率数据最适合双金属模型。还利用红外和紫外可见光谱数据对化合物进行了表征。
• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• Radiopaque cyanoacrylate compositions
  申请人：BioNexus, Inc.

  公开号：EP0050457A1

  公开（公告）日：1982-04-28

  Radiopaque cyanoacrylate compositions for use in industrial and medical applications, e.g. to form welds, seams or plugs, comprise a cyanoacrylate monomer and a radiopaque additive stable to the monomer. The additives may be organic iodo compounds or certain cyanoacrylate stable inorganic compounds. Organic iodoacids can serve the additional function of an anionic inhibitor for the monomer. The compositions may be inspected in situ with X-rays.

  不透射线的氰基丙烯酸酯组合物用于工业和医疗应用，例如用于形成焊缝、接缝或塞子，由氰基丙烯酸酯单体和对单体稳定的不透射线添加剂组成。添加剂可以是有机碘化合物或某些对氰基丙烯酸酯稳定的无机化合物。有机碘酸还可作为单体的阴离子抑制剂。可以用 X 射线对组合物进行现场检测。
• Substituierte Benzoesäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und die Anwendung der Verbindungen zur Behandlung von Krankheiten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0816329A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  Es werden substituierte Benzoesäurederivate der Formel I, worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben und ein Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung von Typ II Diabetes.

  描述了式 I.的取代苯甲酸衍生物及其制备方法、 描述了其中基团的含义及其制备方法。这些化合物适用于治疗 II 型糖尿病。
• Novel quinolizidine salicylamide influenza fusion inhibitors
  作者：Kuo-Long Yu、Edward Ruediger、Guangxiang Luo、Christopher Cianci、Stephanie Danetz、Laurence Tiley、Ashok K. Trehan、Ivo Monkovic、Bradley Pearce、Alain Martel、Mark Krystal、Nicholas A. Meanwell

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00361-3

  日期：1999.8

  A novel series of quinolizidine salicylamides was synthesized as specific inhibitors of the H1 subtype of influenza A viruses. These inhibitors inhibit the pH-induced fusion process, thereby blocking viral entry into host cells. Compound 16 was the most active inhibitor in this series with an EC50 of 0.25 mu g/mL in plaque reduction assay. The synthesis and the SAR of these compounds are discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.